Technescan MAG3 1 mg Radyofarmasötik Hazırlamak İçin Kit, 5 ADET

Tüm ilaçlar gibi TECHNESCAN MAG3’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan
kişilerde yan etkiler olabilir. Bu yan etkiler herkeste görülmez.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
Eldeki mevcut veriler doğrultusunda yan etkilerin sıklığı bilinmemektedir.
Alerjik reaksiyonlar: kusma, hasta hissetme, öksürük, göz kapaklarında şişme, kaşıntı,
döküntü gibi ani ve ciddi alerjik reaksiyon semptomlarının görülmesi.
Vazovagal reaksiyonlar: hızlı kalp atışı, düşük tansiyon, dengesizlik hissi, anormal
duyarlılık, acı, yüzde şişme, baş ağrısı, ciltte kızarma, nefes almada güçlük, nöbet gibi
semptomların görülmesi.
Enjeksiyon yeri reaksiyonları: şişme, acı, ciltte kaşıntı gibi semptomların görülmesi.
TECHNESCAN MAG3, en az kanser ve kalıtsal anormallik riski ile ilişkili düşük miktarlarda
iyonlaştırıcı radyasyon içermektedir.
Eğer böyle bir reaksiyon gerçekleşirse, hastanenizin personeli bunları tedavi edecektir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00
08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Teknesyum (99mTc) mertiatidin, yukarıda bahsedilen muayeneleri gerektiren hastalar için
sıklıkla reçetelenen ajanlarla (örneğin, antihipertansifler ve organ transplant reddinin tedavisi
veya önlenmesinde kullanılan tıbbi ajanlar) etkileşime girdiği tanımlanmamıştır. Bununla
birlikte, bir diüretiğin veya ACE inhibitörünün tekli uygulaması bazen nefrolojik ve ürolojik
hastalıkların ayırıcı tanısında kullanılır. Uygulanan kontrast maddeler renal tübüler boşaltımı
bozabilir ve dolayısıyla teknesyum (99mTc) mertiatid klerensini etkileyebilir.
Böbrek kan akışı (örn. asetilsalisilik asit) veya tübüler böbrek atılımı (örn. uygulanan kontrast
madde, probenesid, hidroklorotiyazid, diklofenak gibi NSAİİ'ler, sülfonamidler) üzerinde etkisi
olan tüm ürünler tübüler böbrek atılımını bozabilir ve böylece teknesyum (99mTc) mertiatid
klerensini etkileyebilir.
Kalsiyum antagonistleri yanlış pozitif kaptopril renogramlarına neden olabilir. Bu ilaçlar
kaptopril renografisinden önce kesilmelidir ve hekimler, bir hastanın kaptopril renogramında
bilateral simetrik böbrek fonksiyonlarında bozulma görürse bu olası ilaç etkileşiminin farkında
olmalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Özel popülasyonlara ilişkin etkileşim çalışması gerçekleştirilmemiştir.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyona ilişkin etkileşim çalışması gerçekleştirilmemiştir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı