TECHNESCAN PYP 20 MG ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN LİYOFİLİZE TOZ, 5 ADET
TECHNESCAN PYP 20 MG ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN LİYOFİLİZE TOZ, 5 ADET, etkin madde olarak Sodyum pirofosfat dekahidrat içeren enjeksiyonluk formunda bir ilaçtır. Terapötik olarak çeşitli grubunda değerlendirilir (ATC: V09CA01). Ürünün ruhsat sahibi firma Nepha Tıbbi Cihazlar San. ve Tic. Ltd. Şti. Beyaz reçete ile satılan bu ilaç, yalnızca hekim tarafından uygun görüldüğünde kullanılmalıdır.
TECHNESCAN PYP yalnızca teşhis amacıyla kullanılmaktadır. TECHNESCAN PYP bir tarayıcı ile aşağıda belirtilen bölgeleri incelemek için kullanılır: Dalak Kalp fonksiyonu Organlardan kan akışı Gizli karın veya bağırsak kanaması Kan hacmi Bu ilaç radyoaktif olmayan bir tozdur.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | Sodyum pirofosfat dekahidrat |
|---|---|
| İlaç firması | NEPHA TIBBİ CİHAZLAR SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. |
| ATC kodu | V09CA01 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8698914271153 |
| Ruhsat sahibi | NEPHA TIBBİ CİHAZLAR SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. |
| Ruhsat numarası | 2022/76 |
| Ruhsat tarihi | 26.02.2022 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
Sodyum pirofosfat dekahidrat hakkında
Farmakoterapötik grup: Kardiyovasküler sistem için Diagnostik radyofarmasötik Teknesyum (Tc) kalayla işaretlenmiş hücreler
Tanısal yöntemler için kullanılan dozlarda, ne kalay pirofosfat ve sodyum (99mTc) perteknetatın ne de kalay pirofosfat (99mTc) ve işaretlenmiş kırmızı kan hücrelerinin herhangi bir farmakodinamik etki ortaya koyduğu görülmemektedir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir. Bu yan etkiler herkeste görülmez.
Sıklığı bilinmeyen yan etkiler (mevcut verilerden tahmin edilemiyor):
Alerjik reaksiyonlar:
• Kızarıklık
• Genel kaşıntı, kurdeşen, kızarıklık
• Kan basıncının düşmesine neden olan kan damarlarının genişlemesi
• Terlemek
• Kolda veya yüzde şişme
• Bulantı, kusma
• Hızlı nabız
• Bilinç kaybı
• Nefes darlığı
• Yutma güçlüğü
• Kas spazmları ve ağrı
• Aşırı gözyaşı
• Tat bozuklukları
Vazovagal reaksiyonlar:
● Bayılma
● Baş ağrısı, baş dönmesi
● Kafa karışıklığı durumu
● Yavaş kalp atışı
● Kulaklarda çınlama
● Ürperme, titreme
● Solgunluk
● Bulanık görme
● Karıncalanma gibi anormal cilt hissi
Lokal ve genel reaksiyonlar:
• Göğüs ağrısı
• Enjeksiyon yerinde lokal deri reaksiyonları: deri döküntüsü, kaşıntı, ağrı, şişme, iltihaplanma
ve selülit (cilt enfeksiyonu)
Bunlardan herhangi birini yaşarsanız, lütfen hemen nükleer tıp uzmanınıza başvurun.
Bu radyofarmasötik, en az kanser ve kalıtsal anormallik riskiyle bağlantılı olarak düşük miktarlarda
iyonlaştırıcı radyasyon yayacaktır.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00
08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu
veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
kinidin, β-adrenerjik blokörler (örneğin; propanolol), kalsiyum kanal blokörleri (örneğin;
verapamil, nifedipin), nitratlar (örneğin; nitrogliserin), antrasiklin, antibiyotik, iyotlanmış kontrast
ajanlar ve teflon kateter (Sn++, kateter ile tepkimeye girebilir) ile kırmızı kan hücrelerinin
işaretleme veriminde düşme bildirilmiştir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Pediyatrik popülasyon:
Bugüne kadar herhangi bir ilaç etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.