TEGLUTIK 5 MG/ML ORAL SUSPANSIYON, 300 ML (1 SISE)
TEGLUTIK 5 MG/ML ORAL SUSPANSIYON, 300 ML (1 SISE); riluzol içeren, şurup / çözelti formunda bir ilaçtır. ATC kodu N07XX02 olan ürün, sinir sistemi grubunda sınıflandırılır. Ruhsatı İtf İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. adına kayıtlıdır. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
TEGLUTIK amiyotrofik lateral skleroz (ALS) adı verilen bir hastalıkta kullanılır. TEGLUTIK amiyotrofik lateral skleroz (ALS) hastalarında yaşamı uzatmak ve mekanik ventilasyon gerekli olana dek geçen zamanı uzatmak amacıyla kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | riluzol |
|---|---|
| İlaç firması | ITF İLAÇ SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - N - SİNİR SİSTEMİ
N07 DİĞER SİSNİR SİSTEM İLAÇLARI
N07X DİĞER
N07XX Diğer
N07XX02
riluzol
|
| ATC kodu | N07XX02 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699324650064 |
| Ruhsat sahibi | ITF İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. |
| Ruhsat numarası | 2017/352 |
| Ruhsat tarihi | 24.05.2017 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 3.473,68 ₺ |
| DDD günlük doz | 0.1 g Oral |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
riluzol hakkında
Farmakoterapötik grup: Diğer sinir sistemi ilaçları
Etki mekanizması: ALS’nin patogenezi tam olarak anlaşılmamış olmakla beraber, glutamatın (santral sinir sisteminde primer eksitatör nörotransmitter) bu hastalıktaki hücre ölümünden sorumlu olduğu düşünülmektedir. Riluzolun etkisini glutamat proseslerini inhibe etmek suretiyle oluşturduğu düşünülmektedir. Medyan survival süresi riluzol grubunda 17,7 ay, plasebo grubunda 14,9 aydı.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, TEGLUTIK’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Zorlukla ve hırıltılı bir şekilde nefes almaya başlarsanız,
• Yüz, dil veya boğazda, yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak bir şişme ortaya
çıkarsa,
• Deride yaygın kızarıklık ve döküntüler ya da parmaklarda şişme olursa,
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin TEGLUTIK’e
karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• TEGLUTIK, enfeksiyonlar ile savaşan beyaz kan hücre sayısını azaltabileceğinden
ötürü ateşiniz var ise (vücut sıcaklığınız yükselirse) doktorunuz beyaz kan hücre
sayınızı ölçmek için sizden kan örneği isteyebilir.
• Göz akları ve deride sarı renk (sarılık)
• Vücutta yaygın kaşıntı
• Aşırı halsizlik
Bu belirtiler karaciğer hastalıklarının belirtileridir (hepatit). TEGLUTIK tedaviniz boyunca
doktorunuz düzenli olarak kan testleri uygulayabilir.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
• Akciğer hastalığının (interstisyel akciğer hastalığı) belirtileri olan nefes darlığı veya
öksürük meydana gelirse.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği gibi sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastada 1'den az, ancak 100 hastada 1'den fazla.
Yaygın olmayan: 100 hastada 1'den az, ancak 1.000 hastada 1'den fazla.
Seyrek: 1.000 hastada 1'den az, ancak 10.000 hastada 1'den fazla.
Çok seyrek: 10.000 hastada 1'den az.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden sıklık tahmin edilemiyor.
Çok yaygın yan etkiler
• Asteni (yorgunluk)
• Mide bulantısı
• Karaciğerin düzgün çalışıp çalışmadığını anlamaya yarayan kan testlerinde anormal
sonuç (örneğin transaminaz enzimlerinde yükselme)
Yaygın yan etkiler
• Baş dönmesi
• Uyku hali
• Baş ağrısı
• Ağızda hissizlik, karıncalanma
• Kalp atım sayısında artış
• Karın ağrısı
• Kusma
• İshal
• Ağrı
Yaygın olmayan yan etkiler
• Halsizlik, nefes darlığı, baş dönmesi, solgunluk, çarpıntı, baş ağrısı, el-ayakta
soğukluk gibi belirtiler gösterebilen kansızlık
• Alerjik reaksiyonlar
• Sırta yayılabilen üst karın ağrısı, bulantı, kusma ile belirti veren pankreas iltihabı
Bilinmiyor
• Döküntü
Eğer bu kullanma talimatında b…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
İnsan karaciğer mikrozom preparatlarının kullanıldığı in vitro çalışmalar CYP 1A2’nin,
riluzolun birincil oksidatif metabolizmasında rol oynayan ana izoenzim olduğunu
göstermiştir.
CYP 1A2 inhibitörleri (kafein, diklofenak, diazepam, nisergolin, klomipramin, imipramin,
fluvoksamin, fenasetin, teofilin, amitriptilin ve kinolonlar) potansiyel olarak riluzol
eliminasyonunu azaltabilirken, CYP 1A2 tetikleyicileri (sigara dumanı, kömürde ızgara
yapılmış yiyecekler, rifampisin, omeprazol) riluzolun eliminasyonunu arttırabilirler.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Özel popülasyonlara ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyona ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 1
riluzol etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
