TEGLUTIK 5 MG/ML ORAL SUSPANSIYON, 300 ML (1 SISE) Kullanma Talimatı

TEGLUTIK sinir sistemi ilaçları grubundandır.
TEGLUTIK riluzol etkin maddesini içerir. 1 mL oral süspansiyon 5 mg riluzol içerir. Bu ilaç
el ile hafifçe çalkalandıktan sonra açık kahverengi, opak homojen oral bir süspansiyondur.
TEGLUTIK plastik, derecelendirilmiş oral doz şırıngası içeren 300 mL’lik şişelerde
sunulmaktadır. Şırınga gövdesi 1 mL’lik aralarla 10 mL’ye kadar derecelendirilmiştir.
TEGLUTIK amiyotrofik lateral skleroz (ALS) adı verilen bir hastalıkta kullanılır. ALS bir
motor nöron hastalığı tipidir ve kaslara talimat göndermekten sorumlu olan sinir hücrelerini
etkiler. Bunun sonucunda kas zayıflığı, kas erimesi ve felç meydana gelir.
1/8
Motor nöron hastalığında sinir hücrelerinin harap olması, kimyasal bir haberci madde olan
glutamatın beyinde ve omurilikte aşırı miktarda bulunmasına bağlı olabilir. TEGLUTIK
glutamatın açığa çıkmasını durdurur ve bu sayede sinir hücrelerinin harap olmasının
önlenmesine yardımcı olabilir.
TEGLUTIK amiyotrofik lateral skleroz (ALS) hastalarında yaşamı uzatmak ve mekanik
ventilasyon gerekli olana dek geçen zamanı uzatmak amacıyla kullanılır.
ALS ve bu ilacın size niçin reçetelendiği konusunda daha fazla bilgi edinmek için lütfen
doktorunuza başvurun.

TEGLUTIK’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer:
• TEGLUTIK’in içindeki etkin madde olan riluzola veya ilacın içerdiği diğer
maddelerden birine karşı alerjiniz varsa
• Karaciğer hastalığınız varsa veya kanınızda bazı karaciğer enzimlerinin (transaminaz)
seviyesinde artış varsa
• Hamileyseniz veya bebeğinizi emziriyorsanız.
TEGLUTIK’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer:
• Karaciğerinizle ilgili probleminiz varsa; göz aklarınız ve deriniz sarı renk aldıysa
(sarılık), vücudunuzda yaygın kaşıntı varsa, kendinizi halsiz ve hasta hissediyorsanız,
• Böbreklerinizle ilgili probleminiz varsa,
• Ateşiniz varsa (beyaz kan hücrelerinizin sayısının düşmesine bağlı olarak infeksiyon
riskiniz artabilir),
• 18 yaşından küçükseniz; çocuklarda kullanımı ile ilgili bir bilgi olmadığı için
TEGLUTIK’in çocuklarda kullanımı tavsiye edilmemektedir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
TEGLUTIK’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
İçecekler TEGLUTIK’in emilimini etkilemez. Çok yağlı yiyecekler TEGLUTIK’in emilimini
yavaşlatabilir. Kömürde ızgara yapılmış yiyecekler TEGLUTIK’in etkisini azaltabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ve eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, TEGLUTIK kullanmamanız gerekir. Bu
yüzden tedaviye başlanmadan önce hamilelik durumu değerlendirilmelidir.
2/8
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ve eczacınıza danışınız.
TEGLUTIK’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirme sırasında
TEGLUTIK kullanmamanız gerekir.
Araç ve makine kullanımı
Bazı hastalarda TEGLUTIK kullanımı sersemlik ve baş dönmesine yol açabilir. Sizde bu gibi
belirtiler olduğunda araç ve makine kullanmayınız.
TEGLUTIK’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Ürün sıvı sorbitol (E420) ve sodyum içerir; bu nedenle eğer daha önceden doktorunuz
tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce
doktorunuzla temasa geçiniz.
Bu ilaç 10 ml oral süspansiyon içinde 4000 mg sorbitol (E420) içerir.
Sorbitol bir fruktoz kaynağıdır. Doktorunuz size bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğunu
söylediyse veya bir kişinin fruktozu parçalayamadığı nadir bir genetik bozukluk olan kalıtsal
fruktoz intoleransı (KFI) teşhisi konduysa, bu ilacı almadan önce doktorunuzla konuşunuz
Bu ilaç, 10 ml oral süspansiyon başına 1 mmol'den (23 mg) daha az sodyum içerir, yani
esasında "sodyum içermez".
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
• Kafein, diklofenak, diazepam, nisergolin, klomipramin, imipramin, fluvoksamin,
fenasetin, teofilin, amitriptilin ve kinolonlar: Bu ilaçların TEGLUTIK ile birlikte
alınması, TEGLUTIK’in vücuttan atılım hızını azaltabilir.
• Rifampisin, omeprazol, sigara dumanı: Bu ilaçların TEGLUTIK ile birlikte alınması,
TEGLUTIK’in vücuttn atılım hızını arttırabilir.
Eğer reçeteli herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise
lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Süspansiyon oral uygulama ile verilebilir ve alternatif olarak enteral beslenme tüpleri yoluyla
uygulama için de uygundur.
Bu ilacı doktorunuzun size belirttiği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza ya da
eczacınıza danışınız.
Önerilen doz günde 100 mg’dır (12 saatte bir 50 mg).
3/8
10 mL’lik oral çözelti 50 mg riluzol içerir ve her 12 saatte bir ve günün hep aynı saatinde
olmak üzere ağız yoluyla alınmalıdır (örneğin akşamları ve sabahları). Çözelti, dereceli bir
doz şırıngasıyla uygulanır.
Oral süspansiyon, TEGLUTIK süspansiyon iyice karışana ve süspansiyonun üstünde berrak
bir sıvı veya süspansiyonun altında herhangi bir partikül görünmeyene kadar şişeyi sürekli
yukarı ve aşağı çevirerek elle en az 30 saniye hafifçe çalkalanmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
Oral uygulama için talimatlar:
Şişeyi açın, kapağa bastırın ve saat yönünün tersine çevirin (Şekil 1).
Şırıngayı alın, ucunu çıkarın, ve şırıngayı adaptör deliğine yerleştirin (Şekil 2). Şişeyi baş
aşağı çevirin (şekil 3).
Pistonunu aşağıya doğru çekerek şırıngayı az miktar çözelti ile doldurun (Şekil 3A) ve
ardından pistonu yukarıya ittirerek olan kabarcıkları uzaklaştırın (Şekil 3B). Pistonu
doktorunuzun reçetelediği miktara (mililitre olarak) karşılık gelen çizgiye kadar çekin (Şekil
3C).
Şişeyi normal konumuna döndürün (Şekil 4A). Şırıngayı adaptörden çıkarın (Şekil 4B).
4/8
• Ağız yoluyla şırınganın tüm içeriğini alın.
• Şişeyi plastik vidalı kapakla kapatınız.
• Şırıngayı yalnızca su ile yıkayınız ve kuruduktan sonra tekrar parçaları birleştiriniz
(Şekil 5).
Enteral beslenme tüpleri ile kullanım için talimatlar:
Uygulamadan önce enteral beslenme tüpünün tıkalı olmadığından emin olun.
1. Enteral tüpe 30 ml su verin.
2. Dereceli bir doz şırıngası ile gerekli TEGLUTIK dozunu uygulayın.
3. Enteral tüpü 30 ml su verin.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Eğer 18 yaşın altındaysanız, TEGLUTIK kullanmanız tavsiye edilmez çünkü bu yaş grubu
için bir bilgi bulunmamaktaır.
Yaşlılarda kullanımı:
TEGLUTIK’in yaşlılarda kullanımıyla ilgili özel bir talimat bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Bu grup hastalarda tekrarlayan doz çalışmaları yapılmadığı için, böbrek yetmezliği olan
hastalarda TEGLUTIK kullanılmaz. TEGLUTIK böbrek yetmezliği olan hastalarda
kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
TEGLUTIK karaciğer sorunu olan hastalarda kullanılmamalıdır.
5/8
Eğer TEGLUTIK’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla TEGLUTIK kullandıysanız
Doktorunuzun önerdiğinden daha fazla TEGLUTIK aldıysanız doktorunuza danışınız ya da
derhal en yakın hastanenin acil servisine gidiniz.
TEGLUTIK’i kullanmayı unutursanız
Bir dozu atlarsanız, atladığınız dozu tamamen unutunuz ve bir sonraki dozunuzu zamanında
alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
TEGLUTIK ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
TEGLUTIK tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, tedavinizin yararlı etkileri
ortadan kalkabilir.

Tüm ilaçlar gibi, TEGLUTIK’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, TEGLUTIK’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Zorlukla ve hırıltılı bir şekilde nefes almaya başlarsanız,
• Yüz, dil veya boğazda, yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak bir şişme ortaya
çıkarsa,
• Deride yaygın kızarıklık ve döküntüler ya da parmaklarda şişme olursa,
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin TEGLUTIK’e
karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• TEGLUTIK, enfeksiyonlar ile savaşan beyaz kan hücre sayısını azaltabileceğinden
ötürü ateşiniz var ise (vücut sıcaklığınız yükselirse) doktorunuz beyaz kan hücre
sayınızı ölçmek için sizden kan örneği isteyebilir.
• Göz akları ve deride sarı renk (sarılık)
• Vücutta yaygın kaşıntı
• Aşırı halsizlik
Bu belirtiler karaciğer hastalıklarının belirtileridir (hepatit). TEGLUTIK tedaviniz boyunca
doktorunuz düzenli olarak kan testleri uygulayabilir.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
• Akciğer hastalığının (interstisyel akciğer hastalığı) belirtileri olan nefes darlığı veya
öksürük meydana gelirse.
6/8
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği gibi sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastada 1'den az, ancak 100 hastada 1'den fazla.
Yaygın olmayan: 100 hastada 1'den az, ancak 1.000 hastada 1'den fazla.
Seyrek: 1.000 hastada 1'den az, ancak 10.000 hastada 1'den fazla.
Çok seyrek: 10.000 hastada 1'den az.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden sıklık tahmin edilemiyor.
Çok yaygın yan etkiler
• Asteni (yorgunluk)
• Mide bulantısı
• Karaciğerin düzgün çalışıp çalışmadığını anlamaya yarayan kan testlerinde anormal
sonuç (örneğin transaminaz enzimlerinde yükselme)
Yaygın yan etkiler
• Baş dönmesi
• Uyku hali
• Baş ağrısı
• Ağızda hissizlik, karıncalanma
• Kalp atım sayısında artış
• Karın ağrısı
• Kusma
• İshal
• Ağrı
Yaygın olmayan yan etkiler
• Halsizlik, nefes darlığı, baş dönmesi, solgunluk, çarpıntı, baş ağrısı, el-ayakta
soğukluk gibi belirtiler gösterebilen kansızlık
• Alerjik reaksiyonlar
• Sırta yayılabilen üst karın ağrısı, bulantı, kusma ile belirti veren pankreas iltihabı
Bilinmiyor
• Döküntü
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Riluzol oral çözelti riluzol tabletlere göre daha hızlı emildiğinden yorgunluk, baş dönmesi,
diyare ve transaminazların artış olasılığındaki küçük bir yükselme olasılığı dışlanamaz .
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile
konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi”
ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz.
7/8
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

TEGLUTIK’i çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Açıldıktan sonra 15 gün içerisinde kullanılmalıdır.
İlaçları lavaboya ya da tuvalete dökmeyiniz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TEGLUTIK’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi karton ve şişe üzerinde SKT olarak belirtilmiştir ve belirtilen tarihten
sonra TEGLUTIK’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
ITF İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti.
Merkez Mah. Bağlar Cad.
D Blok No:14D İç Kapı No:13
Kağıthane-İstanbul
Üretim yeri:
Italfarmaco S.A.
C/San Rafael 3
Poligono Industrial de Alcobendas
28108 Alcobendas
Madrid/İspanya
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
8/8