TELEBRIX 35 50 ML

olarak enjeksiyonu gerçekleştiren radyolog, diğer radyolojik inceleme sırasında bir iyotlu
kontrast maddenin herhangi bir önceki reaksiyonunu bildirmelidir.
Eğer durumunuz aşağıdakilerden birine uyuyorsa doktorunuzu bilgilendirin:
Daha önceki bir tetkik sırasında kontrast ilaca karşı alerjik reaksiyon gösterdiyseniz,
Yakın zamanda guatr (tiroid) tetkiki ya da tedavisi amacıyla radyoaktif iodin
kullanılacaksa,
Böbrek problemleriniz varsa,
Aynı zamanda böbrek ve karaciğer yetmezliğiniz (böbreklerin ve karaciğerin
fonksiyon yetersizliği) varsa,
Şeker hastalığınız varsa (yüksek kan şekeriyle seyreden metabolik bir hastalık),
Kalp yetmezliğiniz (kalp fonksiyonlarının yetersizliği) veya diğer bir başka kalp ya da
damar hastalığınız varsa,
Kemik iliği hastalığınız (monoklonal gammapati, multiple miyelom ya da
Waldenström hastalığı) varsa,
Karaciğer hastalığınız varsa,
Astım hastalığınız varsa veya tetkikten 8 gün öncesine kadar bir astım atağı
geçirdiyseniz,
Mevcut ya da geçirilmiş bir guatr (tiroid) hastalığınız varsa,
İnme (felç) ya da yakın zamanda beyin kanaması geçirdiyseniz (kafatası içerisinde
kanama),
Nöbetler geçirdiyseniz ya da sara hastalığı (epilepsi) tedavisi aldıysanız,
Düzenli olarak fazla miktarda alkol kullanıyorsanız ya da ilaç alıyorsanız,
Miyasteni hastalığınız (kas hastalığı) varsa,
Feokromastoma hastalığınız (ciddi yüksek tansiyona yol açan artmış hormon salınımı)
varsa,
Anksiyete, sinirlilik ya da ağrınız varsa (olası yan etkiler daha fazla hissedilebilir).
Tüm bu durumlarda doktorunuz ilacın sağlayacağı yararlar ile yaratacağı riski göz önüne
alarak TELEBRIX 30 kullanacaktır. Eğer doktorunuz TELEBRIX 30 kullanırsa gerekli
önlemleri alacak ve uygulama sırasında sizi yakından takip edecektir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
TELEBRIX 30’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
TELEBRIX 30’un yiyecek ve içeceklerle bilinen bir etkileşimi yoktur. Buna rağmen,
çekimden önce bir şey yememek ya da içmemek ile ilgili doktorunuz ya da eczanıza danışın.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile olma ihtimaliniz varsa ya da adetiniz geciktiyse bunu doktorunuza
söyleyiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
TELEBRIX 30 kullanıldıktan sonraki 24 saat içinde bebeğinizi emzirmeyi bırakın.
TELEBRIX 30 sütünüze geçebilir.
Araç ve makine kullanımı
TELEBRIX 30 araç ve makine kullanma beceri…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Tıbbi ürünler
Biguanid (Metformin) grubu antidiyabetikler (ayrıca bakınız Bölüm 4.4 Böbrek yetmezliği)
Normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda biguanid tedavisi devam edebilir.
Orta derece böbrek yetmezliği olan hastalarda (eGFR 30-59 ml/dk/1.73m2):
o eGFR ≥ 45 mL/dk/1.73m2 olan hastalarda biguanid tedavisine devam
edilebilir.
o eGFR 30-44mL/dk/1.73m2 ise, uygulamadan 48 saat öncesinde biguanid
alımını durdurmalıdırlar. Uygulamadan 48 saat sonra, böbrek fonksiyonları
kötüleşmemişse yeniden başlayabilirler.
eGFR≤ 30mL/dk/1.73m2 olan hastalarda (kronik böbrek yetmezliği grade 4 ve 5),
hipoksi veya karaciğer fonksiyonlarını bozan eşzamanlı bir başka hastalık söz konusu
ise biguanid kontrendikedir. Herhangi bir iyotlu kontrast madde uygulanmadan once
dikkatli bir risk/yarar değerlendirmesi yapılmalıdır.
Acil hastalarda, kontrast madde uygulanmasıyla birlikte biguanid alımı
durdurulmalıdır. Uygulama sonrası hasta laktik asidoz açısından takip edilmelidir.
Eğer serum kreatinin/eGFR, uygulama öncesi düzeyde ise kontrast madde
uygulanmasından 48 saat sonra yeniden başlanılabilir.
Radyofarmasötikler
Riskli hastalarda hipertroidizm veya hipotiroidi tetiklenmesi görülebilir.
İyotlu kontrast madde, birkaç hafta süresince tiroidin radyoaktif iyot alımını etkileyebilir. Bu
durum tiroid sintigrafisinde zayıf tutulum ve iyot-131 tedavisinde etkisizlik yaratabilir.
Renal tübüler salgılanan radyofarmasötiklerin enjeksiyonu ile renal sintigrafi
gerçekleştirilmesi planlandığında, bu işlemin iyotlu kontrast maddenin enjeksiyonu öncesinde
gerçekleştirilmesi önerilmektedir.
Beta-blokörler, vazoaktif maddeler, anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri, anjiyotensin
reseptör antagonistleri
Bu ilaçlar, kardiyovasküler kompansasyon mekanizmalarında zayıflamaya yol açabilirler.
Özellikle bronşiyal astım varlığında beta-blokör kullanan hastalarda hipersensivite
reaksiyonları daha şiddetlenebilir. Bu hastalar, beta agonistlerle standard hipersensitivite
tedavisine cevap vermeyebilirler.
Bu tür tedavi alan hastalar hakkında doktor önceden bilgilendirilmeli ve gerekli acil
canlandırma ekipmanı hazır bulundurulmalıdır.
Diüretikler
Diüretiklerin dehidratasyon riski nedeniyle akut böbrek…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı