TERUVİA 150 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ Kullanma Talimatı

TERUVİA®, etkin madde olarak, monoklonal antikor olarak adlandırılan ve vücudunuzdaki
belirli hedeflere ve kanser hücrelerine bağlanan bir ilaç türü olan trastuzumab içermektedir.
Monoklonal antikorlar spesifik proteinlere veya antijenlere (bir hedef protein) bağlanırlar.
Trastuzumab, insan epidermal büyüme faktörü 2 (HER2) olarak adlandırılan antijene seçici
olarak bağlanmak üzere tasarlanmıştır. HER2, bazı kanser hücrelerinin yüzeyinde büyük
miktarlarda bulunur ve bu hücrelerin büyümelerini tetikler. TERUVİA® HER2’ye bağlandığı
zaman, bu tür hücrelerin büyümesini durdurarak ölmelerine yol açar.
Trastuzumab, Çin Hamster Yumurtalık hücrelerinden üretilmiştir.
Her TERUVİA® ambalajı 1 flakon içerir. Bu flakon, infüzyonluk çözelti için (doğrudan
damardan damla şeklinde uygulama) beyaz ile açık sarı arası konsantre liyofilize (dondurularak
kurutulmuş) toz içerir. Liyofilize toz kullanılmadan önce sulandırılmalı ve seyreltilmelidir.
Doktorunuz aşağıdaki durumlarda meme kanseri ve gastrik kanser (mide kanseri) tedavisi için
TERUVİA® reçete edebilir:
• HER2 isimli proteini yüksek düzeyde üreten erken evre meme kanserinizin olması
durumunda.
• HER2 isimli proteini yüksek düzeyde üreten metastatik meme kanserinizin olması
durumunda (örneğin orijinal tümörden farklı yerlere yayılmış meme kanseri).
TERUVİA® metastatik meme kanserinin ilk tedavisi için kemoterapi ilaçları olan
paklitaksel veya dosetaksel ile kombinasyon halinde veya diğer tedavilerin başarısız
olması halinde tek başına reçetelenebilir.
• HER2 isimli proteini yüksek düzeyde üreten metastatik gastrik kanserinizin olması
durumunda diğer kanser ilaçları kapesitabin veya 5-florourasil ve sisplatin ile
kombinasyon halinde.

TERUVİA®’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Trastuzumab'a, murin (fare) proteinlerine veya bu ilacın içerdiği yardımcı
maddelerden herhangi birine alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa
• Kanseriniz nedeniyle istirahat halindeyken ciddi nefes darlığı problemleri
2
yaşıyorsanız veya oksijen tedavisine ihtiyaç duyuyorsanız.
TERUVİA®’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Doktorunuz tedavinizi yakından izleyecektir.
TERUVİA® ile tek başına veya bir taksanla tedavi, özellikle bir antrasiklin kullandıysanız, kalbi
etkileyebilir (taksanlar ve antrasiklinler, kanseri tedavi etmek için kullanılan diğer iki ilaç
türüdür). Etkiler orta ila şiddetli olabilir ve ölüme sebebiyet verebilir. Bu nedenle, TERUVİA®
ile tedavi öncesinde, sırasında (üç ayda bir) ve sonrasında (iki ila beş yıla kadar) kalp
fonksiyonlarınız kontrol edilecektir. Herhangi bir kalp yetmezliği belirtisi (kalbin yetersiz kan
pompalaması) gelişirse, kalp fonksiyonunuz daha sık kontrol edilebilir (altı ila sekiz haftada
bir), kalp yetmezliği tedavisi alabilirsiniz veya TERUVİA® tedavisini durdurmak zorunda
kalabilirsiniz.
TERUVİA kullanmadan önce doktorunuz, eczacınız veya hemşirenizle konuşunuz: Eğer;
• Kalp yetmezliği, koroner arter hastalığı, kalp kapak hastalığı (kalp üfürümleri),
yüksek kan basıncı şikayetiniz olduysa, yüksek kan basıncı için herhangi bir ilaç
aldıysanız veya şu anda yüksek kan basıncı için bir ilaç kullanıyorsanız.
• Özellikle, doksorubisin veya epirubisin isimli ilaçla daha önceden kemoterapi
gördüyseniz (kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar) veya hali hazırda bu ilaçları
kullanıyorsanız. Bu ilaçlar (veya diğer antrasiklinler) kalp kaslarınıza zarar verebilir
ve TERUVİA® ile oluşabilecek kalp problemleri riskini arttırabilir.
• Nefes darlığı çekiyorsanız, özellikle şu anda bir taksan kullanıyorsanız.
TERUVİA® özellikle ilk kez verildiğinde solunum güçlüğüne neden olabilir. Eğer,
hali hazırda nefes darlığı çekiyorsanız, bu durum ilerde daha ciddi olabilir. Çok
nadir olarak, tedavi öncesinde ağır nefes alıp verme güçlüğü olan hastalar
TERUVİA® verildiğinde ölmüştür.
• Kanser için daha önce başka herhangi bir tedavi aldıysanız.
Eğer TERUVİA®’yı kanser tedavisinde kullanılan paklitaksel, dosetaksel, bir aromataz
inhibitörü, kapesitabin, 5-florourasil veya sisplatin ile birlikte alıyorsanız, bu ilaçların
kullanma talimatlarını da okumalısınız.
Biyobenzer ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve
seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.
3
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa bile sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
TERUVİA ®’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
Bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
TERUVİA® gerekli olmadıkça gebelikte kesinlikle kullanılmamalıdır.
• Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı
planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize
danışınız.
• TERUVİA® ile tedavi sırasında ve tedavi bittikten sonra en az 7 ay boyunca
etkili doğum kontrol yöntemi kullanmanız gerekmektedir.
• Doktorunuz, hamilelik sırasında TERUVİA® almanın riskleri ve yararları hakkında
size tavsiyede bulunacaktır. Nadir durumlarda TERUVİA® alan hamile kadınlarda,
rahim içinde gelişen fetüsün çevresindeki (amniyotik) sıvının miktarında azalma
gözlenmiştir. Bu durum, rahim içindeki bebeğinize zarar verebilir ve fetüs ölümü
ile sonuçlanabilen akciğer gelişiminde yetersizlikle ilişkilendirilmiştir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz derhal doktorunuza danışınız.
Emzirme
Bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
TERUVİA® tedavisi sırasında ve son TERUVİA® dozundan sonra 7 ay boyunca
bebeğinizi emzirmeyin, çünkü TERUVİA® anne sütü yoluyla bebeğinize geçebilir.
4
Araç ve makine kullanımı
TERUVİA® araç veya makine kullanma becerinizi etkileyebilir. Tedavi sırasında baş dönmesi,
uyku hali, titreme veya ateş gibi belirtiler yaşarsanız, bu belirtiler kaybolana kadar araç veya
makine kullanmamalısınız. (Bkz. 4. Olası Yan Etkiler)
TERUVİA®'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
İçeriğindeki maddelere bağlı herhangi bir advers olay beklenmemektedir.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
TERUVİA® vücuttan atılması 7 ay kadar sürebilir. Bu nedenle, tedaviyi bıraktıktan sonraki 7 ay
içinde herhangi bir yeni ilaca başlarsanız, doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize
TERUVİA® aldığınızı söylemelisiniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı yakın zamanda başka bir ilaç kullandıysanız,
kullanıyorsanız veya kullanma ihtimaliniz varsa bunu doktorunuza, eczacınıza veya
hemşirenize söyleyiniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Tedaviye başlamadan önce doktorunuz tümörünüzdeki HER2 miktarını belirleyecektir. Sadece
tümörlerinde yüksek miktarda HER2 bulunan hastalar TERUVİA® ile tedavi edilirler.
TERUVİA® sadece bir doktor veya hemşire tarafından verilmelidir. Doktorunuz sizin için
uygun olan bir doz ve tedavi rejimi reçete edecektir. Uygulanacak TERUVİA® dozu vücut
ağırlığınıza bağlı olarak düzenlenecektir. Alacağınız infüzyon sayısı, tedaviye nasıl yanıt
verdiğinize bağlı olacaktır. Doktorunuz bunu sizinle görüşecektir.
Erken evre meme kanseri, metastatik meme kanseri ve metastatik gastrik kanser için 3 haftada
bir TERUVİA® verilir. Metastatik meme kanseri ve erken evre meme kanseri için TERUVİA
alternatif olarak haftada bir verilebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
TERUVİA® intravenöz formülasyonu, intravenöz infüzyon (damar yolundan damla şeklinde
yapılan uygulama) olarak doğrudan toplardamarlarınıza verilir. Tedavinizin ilk dozu 90 dakika
boyunca verilir ve herhangi bir yan etkiniz olması durumuna karşı, ilacınız verilirken bir sağlık
uzmanı tarafından gözlemleneceksiniz. Başlangıç dozu sırasına problem yaşanmadığı taktirde,
5
sonraki dozlar 30 dakika boyunca verilebilir (bkz. Bölüm 2. TERUVİA® ’ı aşağıdaki
durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ).
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
TERUVİA® 18 yaş altındakilerde kullanımı önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanım:
Özel bir kullanım talimatı yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Özel bir kullanım talimatı yoktur.
Karaciğer yetmezliği:
Özel bir kullanım talimatı yoktur.
Doktorunuz aksini tavsiye etmedikçe, bu talimatları takip ediniz.
TERUVİA®'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa, doktorunuza
veya eczacınıza danışınız.
Kullanmanız gerekenden daha fazla TERUVİA® kullandıysanız
TERUVİA® bir doktor veya hemşire tarafından verildiğinden dolayı, gereğinden fazla almanız
muhtemel değildir.
TERUVİA® ’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız derhal doktorunuza veya
eczacınıza başvurunuz.
TERUVİA®'yı kullanmayı unutursanız
TERUVİA®'ın dozunu bir hafta veya daha kısa bir süre kaçırırsanız, TERUVİA® olağan idame
dozu (haftalık rejimde 2 mg/kg; 3 haftalık rejimde 6 mg/kg) size en kısa sürede size verilmelidir.
Bir sonraki planlanan tarih beklenmemelidir. Sonraki TERUVİA® idame dozları (haftalık
rejimde 2 mg/kg; 3 haftalık rejimde 6 mg/kg) haftalık veya 3 haftalık doz rejiminden 7 gün veya
21 gün sonra uygulanmaya devam edilmelidir.
6
TERUVİA®'ın dozunu bir haftadan fazla bir süre için kaçırırsanız, en kısa sürede TERUVİA®
yükleme dozu (haftalık rejimde 4 mg/kg; 3 haftalık rejimde 8 mg/kg) 90 dakika boyunca tekrar
verilmelidir. TERUVİA®'ın devam eden idame dozları (haftalık rejimde 2 mg/kg; 3 haftalık
rejimde 6 mg/kg) bu noktadan itibaren (haftalık rejim: her hafta; 3 haftalık rejim: 3 haftada bir)
uygulanmaya devam edilmelidir.
Unutulan bir dozu telafi etmek için çift doz almayınız.
TERUVİA ile tedaviyi bıraktığınızda oluşabilecek etkiler
Doktorunuzla konuşmadan, bu ilacı kullanmayı bırakmayınız. Tüm dozlar her hafta veya her
üç haftada bir (dozlama programınıza bağlı olarak) doğru zamanda alınmalıdır. Bu, ilacınızın
olabildiğince iyi çalışmasına yardımcı olur.
TERUVİA®'‘ın vücudunuzdan atılması 7 ay kadar sürebilir. Bu nedenle doktorunuz, tedaviniz
tamamlandıktan sonra bile kalp fonksiyonlarınızın kontrolüne devam etmeye karar verebilir.
Bu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize
sorunuz.

Tüm ilaçlar gibi, TERUVİA® da yan etkilere neden olabilir, ancak bu belirtiler herkeste
görülmez. Bu yan etkilerden bazıları ciddi olabilir ve hastaneye yatışa yol açabilir.
TERUVİA® infüzyonu sırasında üşüme, ateş ve diğer grip benzeri semptomlar ortaya çıkabilir.
Bunlar çok yaygındır (10 kişiden 1'inden fazla hastayı etkileyebilir). Diğer infüzyonla ilişkili
belirtiler: Bulantı, kusma, ağrı, artan kas kasılması ve titreme, baş ağrısı, baş dönmesi, nefes
almada güçlük, hırıltı, yüksek veya düşük kan basıncı, kalp ritim bozuklukları (kalp çarpıntısı,
kalp ritim bozukluğu veya düzensiz kalp atışı), yüz ve dudakların şişmesi, döküntü ve yorgun
hissetme. Bu belirtilerin bazıları ciddi olabilir ve bazı hastalar hayatlarını kaybetmişlerdir (bkz.
2. TERUVİA®’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ).
Bu belirtiler esas olarak ilk intravenöz infüzyon (damara damla damla akıtma) ile ve infüzyonun
başlamasından sonraki ilk birkaç saat içinde meydana gelir. Bu belirtiler genellikle geçicidirler.
İnfüzyon boyunca, ilk infüzyon başlangıcından sonra en az altı saat ve diğer infüzyonların
7
başlangıcından sonra iki saat boyunca bir sağlık uzmanı tarafından gözlemleneceksiniz. Bir
reaksiyon geliştirirseniz, infüzyon yavaşlatılacak veya durdurulacaklardır ve yan etkileri
gidermek için size tedavi uygulanabilir. Belirtiler iyileştikten sonra infüzyona devam edilebilir.
Bazen, belirtiler infüzyon başlangıcından 6 saat geçtikten sonra başlar. Eğer, bu sizin başınıza
gelirse, derhal doktorunuz ile iletişime geçiniz. Bazen belirtiler iyileşebilir ve sonrasında tekrar
kötüleşebilir.
Ciddi yan etkiler
TERUVİA® ile tedavi sırasında herhangi bir zamanda, sadece bir infüzyonla ilgili olmayan diğer
yan etkiler ortaya çıkabilir.
• Kalp sorunları bazen tedavi sırasında bazen de tedavi durdurulduktan sonra ortaya
çıkabilir ve ciddi olabilir. Bunlar arasında kalp kaslarının zayıflaması nedeniyle oluşan
kalp yetmezliği, kalp zarlarının iltihaplanması ve kalp ritim bozukluklarını içermektedir.
Bu durum nefes darlığı (gece görülenler dahil), öksürük, kollarda veya bacaklarda sıvı
tutulumu (şişlik), kalp çarpıntısı (kalp ritim bozukluğu veya düzensiz kalp atışı) gibi
belirtilere yol açabilir (bkz. 2. TERUVİA®’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi
gerekenler).
Doktorunuz tedavi sırasında ve sonrasında kalbinizi düzenli olarak izleyecektir, ancak
yukarıdaki belirtilerden herhangi birini fark ederseniz derhal doktorunuza bildirmelisiniz.
• Tümör lizis sendromu (yüksek kan potasyum ve fosfat seviyeleri ve düşük kan
kalsiyum seviyeleri ile karakterize kanser tedavisinden sonra ortaya çıkan bir grup
metabolik komplikasyon). Belirtiler arasında böbrek sorunları (zayıflık, nefes darlığı,
halsizlik ve konfüzyon), kalp sorunları (kalp çarpıntısı veya daha hızlı veya daha
yavaş kalp atışı), nöbetler, kusma veya ishal ve ağızda, ellerde veya ayaklarda
karıncalanma olabilir.
TERUVİA® ile tedaviniz sonlandırıldıktan sonra yukarıdaki belirtilerden herhangi birini
yaşarsanız, doktorunuza danışmalı ve daha önce TERUVİA ® ile tedavi gördüğünüzü
söylemelisiniz.
Görülebilen yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği gibi sınıflandırılmıştır:
8
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, ancak 1000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, ancak 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilememektedir.
Aşağıdakilerden birinin gerçekleşmesi halinde, TERUVİA® kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
• Nefes alıp vermede zorluk veya yutma güçlüğü
• Yüzde, dudaklarda, dilde veya boğazda şişme
• Kırmızı renkli döküntü veya şiş yumruların eşlik ettiği ciddi deri kaşıntısı
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Bunlardan birine sahip olmanız, TERUVİA®'a karşı ciddi bir alerjiniz olduğu anlamına
gelmektedir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatışa ihtiyacınız olabilir.
Diğer yan etkiler
Çok yaygın
• Enfeksiyonlar
• İshal
• Kabızlık
• Mide yanması (dispepsi)
• Halsizlik
• Deri döküntüleri
• Göğüs ağrısı
• Karın ağrısı
• Eklem ağrısı
• Bazen ateşle birlikte seyreden, kırmızı ve beyaz kan hücrelerinin (enfeksiyonlarla
savaşmaya yardımcı olan) sayısında azalma
9
• Kas ağrısı
• Konjonktivit (bir çeşit göz iltihabı)
• Göz sulanması
• Burun kanaması
• Burun akıntısı
• Saç dökülmesi
• Tremor (titreme)
• Sıcak basması
• Baş dönmesi
• Tırnak bozuklukları
• Kilo kaybı
• İştah kaybı
• Uykuya dalmada güçlük (insomnia)
• Tat algılamada değişiklik
• Kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan hücrelerin (trombosit) sayısında düşüklük
• Morluklar
• Bazen uzvun geri kalanına yayılabilen, el ve ayak parmaklarının uyuşması veya
karıncalanması
• Ağızda ve/veya boğazda kızarıklık, şişlik veya yaralar
• El ve/veya ayaklarda ağrı, şişlik, kızarıklık veya uyuşma
• Nefes darlığı
• Baş ağrısı
• Öksürük
• Kusma
• Bulantı
Yaygın
• Alerjik reaksiyonlar
• Boğaz enfeksiyonları
• Mesane ve deri enfeksiyonları
• Memede iltihaplanma
• Karaciğerde iltihaplanma
• Böbrek bozuklukları
• Kasların aşırı gerginliği (hipertoni)
10
• Kol ve/veya bacaklarda ağrı
• Kaşıntılı döküntü
• Uyku hali (somnolans)
• Basur (hemoroid)
• Kaşıntı
• Ağız ve cilt kuruluğu
• Göz kuruluğu
• Terleme
• Güçsüz ve kötü hissetme
• Kaygı, endişe (anksiyete)
• Depresyon
• Astım
• Akciğer enfeksiyonu
• Akciğer hastalıkları
• Sırt ağrısı
• Boyun ağrısı
• Kemik ağrısı
• Akne
• Bacak krampları
Yaygın olmayan
• Sağırlık
• Kabarcıklı döküntü
• Hırıltılı solunum
• Akciğerlerde iltihaplanma/yaralanma
Seyrek
• Sarılık
11
• Ani aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaktik reaksiyonlar)
TERUVİA® kullanımı sırasında rapor edilen diğer yan etkiler (mevcut verilerden hareketle
sıklık tahmin edilemiyor):
• Anormal veya bozulmuş pıhtılaşma
• Yüksek potasyum düzeyleri
• Göz arkasında ödem/kanama
• Şok
• Anormal kalp ritmi
• Solunum zorluğu
• Solunum yetmezliği
• Akciğerlerde ani sıvı toplanması
• Solunum yollarının aniden daralması
• Kanda anormal düşük oksijen seviyesi
• Düz uzanma durumunda nefes alıp vermede zorluk
• Karaciğer hasarı
• Yüzün, dudakların ve boğazın şişmesi
• Böbrek yetmezliği
• Anne karnında amniyotik kesenin içinde gelişen fetüsün çevresindeki (amniyotik)
sıvının miktarında azalma
• Anne karnındaki bebeğin akciğer gelişiminde bozukluk
• Anne karnındaki bebekte anormal böbrek gelişimi
Yaşadığınız yan etkilerden bazıları etkisi altında olduğunuz kansere bağlı olabilir.
Eğer, TERUVİA®i kemoterapi ile birlikte alıyorsanız, bazıları da kemoterapiye bağlı
oluşabilir.
Eğer, bu kullanma talimatında bahsi geçen veya geçmeyen herhangi bir yan etki ile
karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
12
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

TERUVİA®'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında muhafaza
edin.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihi geçtikten sonra TERUVİA®'yı kullanmayınız.
• Açılmamış flakon buzdolabında (2°C – 8°C) saklanmalıdır.
• Sulandırılmış çözeltiyi dondurmayınız.
• Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz TERUVİA®'yı
kullanmayınız.
• İnfüzyon solüsyonları seyreltildikten sonra hemen kullanılmalıdır. Uygulamadan önce
herhangi bir partikül madde veya renk değişikliği fark ederseniz TERUVİA®'yı
kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi
Yerlika Biopharma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Barbaros Mah. Al Zambak Sok. Varyap Meridian Sitesi,
A Blok Grand Tower Kat:7 D:76
34746 Ataşehir / İSTANBUL
Üretici
Yerlika Biopharma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
İsmetpaşa Mahallesi 1.Sokak No:25
Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi, Kapaklı / TEKİRDAĞ
Bu kullanma talimatı 31.03.2026 tarihinde onaylanmıştır.
13
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ
İÇİNDİR
TERUVİA® IV steril, koruyucu içermeyen, pirojenik olmayan, tek kullanımlık flakonlarda
sunulur.
Medikasyon hatalarını önlemek amacıyla, hazırlanan ve uygulanan tıbbi ürünün trastuzumab
içeren başka bir ürün (trastuzumab emtansine veya trastuzumab deruxtecan vb.) değil,
TERUVİA (trastuzumab) olduğundan emin olmak için flakon etiketlerinin kontrol edilmesi
önemlidir.
Bu ilacı her zaman kapalı orijinal ambalajında 2ºC – 8 ºC sıcaklıkta buzdolabında saklayınız.
Sulandırma ve seyreltme işlemleri için uygun aseptik teknik kullanılmalıdır. Hazırlanan
çözeltilerin sterilitesinin sağlanmasına özen gösterilmelidir. Tıbbi ürün herhangi bir
antimikrobiyal koruyucu veya bakteriyostatik ajan içermediğinden, aseptik teknik
kullanılmalıdır.
Steril enjeksiyonluk su (temin edilmez) ile sulandırıldıktan sonra hazırlanan TERUVİA®
çözeltisi, fiziksel ve kimyasal olarak 2-8C’de saklandığında 48 saat süreyle dayanıklıdır ve
dondurulmamalıdır.
9 mg/mL (%0,9) sodyum klorür enjeksiyonluk çözelti içeren polivinilklorür, polietilen veya
polipropilen torbalarda aseptik sulandırmadan sonra, TERUVİA® çözeltisi 30C’yi geçmeyen
sıcaklıklarda saklandığında fiziksel ve kimyasal olarak 24 saat süreyle ve 2-8C’de 30 güne
kadar dayanıklıdır.
Mikrobiyolojik açıdan, sulandırılmış TERUVİA® infüzyon çözeltisi hemen kullanılmalıdır.
Eğer ürün hemen kullanılmazsa ürünün uygun saklama süresi ve koşullarında kullanımından
kullanıcı sorumludur ve çözelti hazırlığı ve seyreltme işlemi kontrollü ve onaylanmış aseptik
koşullarda yapılmadığı sürece, bu süre 2-8C’de 24 saati geçmemelidir.
14
Uygun aseptik teknik kullanılmalıdır.
Aseptik hazırlık, taşıma ve saklama:
İnfüzyon hazırlanırken aseptik kullanım sağlanmalıdır. Hazırlık:
• Özellikle parenteral ürünlerin aseptik hazırlanması ile ilgili olarak iyi uygulama
kurallarına uygun olarak eğitimli personel tarafından aseptik koşullar altında
gerçekleştirilmelidir.
• İntravenöz ajanların güvenli kullanımı için standart önlemler kullanılarak bir
laminer akış başlığı veya biyolojik güvenlik kabininde hazırlanmalıdır.
• Ardından aseptik koşulların sürdürülmesini sağlamak için intravenöz infüzyon için
hazırlanan çözelti yeterli bir şekilde muhafaza edilmelidir.
TERUVİA®'ın her flakonu, steril enjeksiyonluk 7.2 mL su ile sulandırılır (temin edilmez).
Diğer sulandırma çözücülerinin kullanımından kaçınılmalıdır. Bu işlem sonucunda, yaklaşık
21 mg/mL trastuzumab içeren tek doz kullanım için 7.4 mL'lik bir çözelti elde edilir. %4
oranında bir hacim fazlalığı, her flakondan150 mg etiketlenmiş dozun çekilebilmesini sağlar.
TERUVİA® sulandırma sırasında dikkatli olunmalıdır. Sulandırma sırasında aşırı
köpüklenmeye neden olmak veya sulandırılmış TERUVİA® çözeltisini çalkalamak, flakondan
çekilebilecek TERUVİA ® miktarı ile ilgili sorunlara neden olabilir.
Aseptik sulandırma ile ilgili talimatlar:
• Steril enjektör kullanarak, 7,2 mL enjeksiyonluk steril suyu liyofilize TERUVİA® içeren
flakona yavaşça enjekte ediniz. Bunu yaparken steril suyu (iğneyi) liyofilize maddenin içine
yönlendiriniz.
• Sulandırmaya yardımcı olmak için flakonu nazikçe çeviriniz. ÇALKALAMAYIN!
Hazırlama sırasında ürünün hafif köpüklenmesi normaldir. Flakonun yaklaşık 5 dakika
boyunca hareket ettirilmeden durmasına müsaade ediniz. Sulandırılmış TERUVİA® renksiz ya
da açık sarı saydam bir çözeltidir ve esasen görünür partiküllerden arındırılmış olmalıdır.
Sulandırılmış çözeltinin aseptik seyreltilmesi için talimatlar
Gerekli çözeltinin hacmini belirleyin:
• 4 mg/kg vücut ağırlığında trastuzumab yükleme dozuna veya 2 mg/kg vücut
15
ağırlığında trastuzumab haftalık idame dozuna dayalı olarak:
Hacim (mL) = Vücut ağırlığı (kg) x doz (yükleme için 4 mg/kg veya idame için 2 mg/kg)
21 (mg/mL, sulandırılmış çözelti konsantrasyonu)
• 8 mg/kg vücut ağırlığında trastuzumab yükleme dozuna veya 3 haftada bir
uygulanan 6 mg trastuzumab/kg vücut ağırlığının idame dozuna göre belirlenir:
Hacim (mL) = Vücut ağırlığı (kg) x doz (yükleme için 8 mg/kg veya idame için 6 mg/kg)
21 (mg/mL, sulandırılmış çözelti konsantrasyonu)
Uygun çözelti hacmi flakondan steril bir iğne ve şırınga kullanarak çekilmeli ve 250 mL %0,9
sodyum klorür içeren polivinilklorür, polietilen veya polipropilen infüzyon torbasına
eklenmelidir. Glikoz içeren çözeltiler kullanılmamalıdır. Köpüklenmenin önlenmesi için torba
yavaşça ters döndürülerek çözelti karıştırılmalıdır. Uygulamadan önce parenteral ilaç ürünleri
partikül ve renk değişiklikleri açısından gözle incelenmelidir.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve
“Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha edilmelidir.
16