TIMOCOPT %0,5 GOZ DAMLASI, COZELTI (60 FLAKON)
TIMOCOPT %0,5 GOZ DAMLASI, COZELTI (60 FLAKON); timolol maleat içeren, enjeksiyonluk formunda bir ilaçtır. Terapötik olarak duyu organları grubunda değerlendirilir (ATC: S01ED01). Ruhsat sahibi Deva Holding A.Ş.'dir. Eczaneden Beyaz reçete ile temin edilir; doz ve süreyi hekiminiz belirler.
TİMOCOPT gözdeki iç basıncın düşürülmesinin gerekli olduğu göz hastalıklarında kullanılmaktadır. TİMOCOPT aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır; Yükselmiş göz içi basıncı (oküler hipertansiyon) Kronik açık açılı glokom (göz içi basıncının artması) Merceğin çıkarılması sonrası glokom 1 / 10 Başka tedaviler yeterli olmadığında konjenital glokom.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | timolol maleat |
|---|---|
| İlaç firması | DEVA HOLDİNG A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - S - DUYU ORGANLARI
S01 OFTALMOLOJİK İLAÇLAR
S01E GLOKOM İLAÇLARI VE MİYOTİKLER
S01ED Beta blokerler
S01ED01
timolol maleat
|
| ATC kodu | S01ED01 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699525619198 |
| Ruhsat sahibi | DEVA HOLDİNG A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2015/272 |
| Ruhsat tarihi | 24.03.2015 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
timolol maleat hakkında
Timolol Maleat, ATC sınıflamasında S01ED01 kodu ile beta blokerler alt grubunda ve duyu organları ana grubunda yer alan bir etkin maddedir.
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Etkiler ciddi olmadığı sürece damlaları almaya genellikle devam edebilirsiniz.
Endişeleniyorsanız, bir doktorla veya eczacıyla konuşun. Doktorunuzla konuşmadan
TİMOCOPT’u kullanmayı bırakmayın.
Listelenen yan etkiler; göz sorunlarının tedavisinde kullanılan beta-blokerler sınıfında
görülen reaksiyonları içerir.
Bu kullanma talimatındaki yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde
sıralanmıştır.
Çok yaygın :10 hastanın en az 1 'inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek :1,000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek :10,000 hastanın birinden az görülebilir
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Yaygın:
• Baş ağrısı
• Göz iritasyonu belirtileri ve semptomları (örn. yanma, batma, kaşınma, göz
yaşarması, kızarıklık), kornea iltihaplanması, azalmış kornea duyarlılığı, göz
kuruluğu
Yaygın olmayan:
• Depresyon
• Baş dönmesi, Bayılma,
• Yavaş kalp atımı,
• Nefes almada güçlük,
• Bulantı, hazımsızlık,
• Kas güçsüzlüğü/yorgunluğu
Seyrek:
• Yüz, kol ve bacaklar gibi bölgelerde cildin altında görülebilen ve yutmada veya nefes
almada güçlüğe neden olabilecek şekilde hava yolunu tıkayan şişme, kurdeşen veya
kaşıntılı döküntü, lokalize ve genel döküntü, ani ciddi yaşamı tehdit eden alerjik
reaksiyonlar
• Uyumada güçlük (insomnia), kabuslar, hafıza kaybı.
• Felç, beyne giden kanda azalma, myasthenia gravis (kas hastalığı) belirtilerinde ve
semptomlarında artışlar, karıncalanma
• Çift görme, üst göz kapağının sarkması (gözün yarı kapalı durmasına neden olur),
bulanık görme ve retinanın altında kan damarlarını içeren katmanın filtrasyon
ameliyatı sonrası ayrılması ve bu durum görme bozuklukları
• Kulak çınlaması
• Göğüs ağrısı, çarpıntı, ödem (sıvı birikmesi), kalp atım ritminde veya hızında
değişiklikler, konjestif kalp yetmezliği (sıvı birikmesi nedeniyle ayakların ve
bacakların şişmesi ve nefes darlığıyla seyreden kalp hastalığı), kalp krizi,
• Düşük kan basıncı, Raynaud olgusu, soğuk eller ve ayaklar, bacaklara giden kanda
azalma olması nedeniyle topallama.
• Akciğerlerdeki hava yollarının daralması (özellikle önceden hastalığı olan
hastalarda), nefes darlığı, öksürme.
• İshal, ağız kuruluğu,
• Saç kaybı, beyaz gümüşi renkli görüntüye sahip deri döküntüsü (psöriyaziform
döküntü) veya psoriasisin kötüleşmesi,
• Lupus adı verilen durum (sistemik lupus eritematozusu).
• Düşük libid…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
midriazise neden olabilir.
Timolol'ün farmakolojik etkisi olan intraoküler basıncın azaltılması, adrenalin ve pilokarpin
içeren göz damlalarıyla birlikte daha da artar.
Beta blokörlerin aynı anda sistemik kullanımı, karşılıklı olarak her bir ilacın farmakolojik
aktivitesinde bir artışa neden olacaktır. Timolol'ün intraoküler basıncı azaltması ile birlikte
kardiyovasküler sistem üzerine beta-blokör aktivitesi de artmış olacaktır.
Timolol'ün oral kalsiyum antagonistleri, katekolamin salınımını sağlayan ilaçlar ya da beta
blokörler, antiaritmikler (amiyodaron da dahil olmak üzere), digitalis glikozitleri,
parasempatomimetikler ve guanetidin aynı anda kullanımı, hipotansiyon ve bradikardi
riskini potansiyelize edebilir. Kardiyak fonksiyon yetmezliği olan hastalarda kalsiyum
antagonistleri ile birlikte kullanımdan kaçınılmalıdır. Katekolamin salınımını sağlayan
ilaçlarla birlikte kullanımı vertigo, senkop ve postural hipotansiyona neden olabilir.
Dijitaller ve kalsiyum antagonistleri ile beta adrenerjik blokör ajanların birlikte kullanımıyla
atriventriküler ileti zamanını uzatıcı aditif etkiler olabilir.
Oral beta adrenerjik blokör ajanlar, klonidin yoksunluğunun eşlik edebildiği rebound
hipertansiyonu şiddetlendirebilir. Oftalmik timolol maleat ile rebound hipertansiyonun
şiddetlenmesinin raporları bulunmamaktadır.
Beraberinde kalp yetmezliği bulunan hastalarda oral veya intravenöz kalsiyum antagonistleri
ve lokal beta-reseptör bloke edici ajanların birlikte kullanımından kaçınılmalıdır, çünkü A-V
ileti defektleri, sol taraf kalp yetmezliği ve hipotansiyon görülebilir.
İki topikal beta adrenerjik blokör ajanın birlikte kullanımı tavsiye edilmemektedir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 8
timolol maleat etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.