Torventa 200 mg Tablet, 50 ADET

Tüm ilaçlar gibi, TORVENTA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler
olabilir. Yan etkiler genelde geçici veya orta şiddette olmuştur. Tavsiye edilen dozlarda
aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa TORVENTA kullanmayı durdurunuz ve derhal size en yakın
hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
• Bir tür alerjik reaksiyon. Belirtileri; ani başlayan hırıltı veya nefes almada zorluk, göz
kapağının, yüzün, dilin ya da boğazın şişmesi şeklinde olabilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
TORVENTA’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler aşağıdaki şekildedir:
Yaygın:
• Yorgunluk,
• Kuvvetsizlik,
• Kas krampı
• Hepatik enzim artışı (örn. Gamma- glutamiltransferaz artışı)
7
• Baş ağrısı,
• Baş dönmesi,
• İştah kaybı,
• Karın ağrısı,
• Bulantı,
• Kusma,
• Diyare,
• Kabızlık
• Su ve elektrolit dengesi bozuklukları (Sodyum, potasyum, klorür, kan hacmi düşüklüğü).
• Düşük potasyum seviyesi (Hipokalemi)
• Metabolik alkaloz (Dokudaki pH'ın normal aralığın (7,35-7,45) üstüne çıkması)
Yaygın olmayan:
• İdrar yapamama problemi
• İdrar çıkışının artması
• Kan testlerinde üre ve kreatinin artış
• Prostat büyümesi (Prostat hipertrofisi)
• Mesane genişlemesi
• Kan ürik asit artışı
• Kan glukoz artışı
• Lipid artışı (örn. Kan trigliseritlerinin artışı, kan kolesterolünün artışı)
Seyrek:
• Kan pulcuğu sayısında azalma
• Vücutta yer alan damarların tıkanması
• Akyuvar sayısında azalma,
• Kansızlık
• Ağız kuruluğu
• Düşük tansiyon
• Kalp kası beslenme bozukluğu (kardiyak iskemi)
8
• Ritm bozukluğu
• Kalp ağrısı
• Kalp krizi
• Bayılma
• Uzuvlarda karıncalanma, uyuşma
• Zihin bulanıklığı
• Beynin yetersiz kan beslenmesi (Serebral iskemi)
Çok seyrek
• Kulak çınlaması ve işitme kaybı
• Pankreas iltihabı
• Işığa duyarlılık reaksiyonları,
• Alerjik deri reaksiyoları (örn. kaşıntı, kabartı)
• Ciddi deri reaksiyonları (örn. Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz)
• Görme bozukluğu
Eğer bu kullanma talimatında bah…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Kardiyak glikozidleri (digitalis) ile eşzamanlı kullanıldığında potasyum ve/veya magnezyum
yetmezliği kardiyak kasların duyarlılığını arttırabilir.
Torasemid tedavisinden dolayı meydana gelmiş olan potasyum ya da magnezyum eksikliğinde,
eş zamanlı verilen yüksükotu preparatı yan etkilerin daha yoğun ve daha fazla olmasına yol
açabilir.
Mineral ve glukokortikoidler ve laksatiflerin kaliüretik etkisini arttırabilir.
Diğer diüretiklerle olduğu gibi eşzamanlı olarak kullanımı antihipertansif ilaçların etkisini
güçlendirebilir.
Torasemid, özellikle yüksek dozlarda, aminoglikosid antibiyotiklerin ve sisplatin preperatlarının
toksisitesini, sefalosporinlerin nefrotoksik etkisini ve lityumun nörotoksik ve kardiyotoksik
etkisini güçlendirebilir.
Kürar içeren kas gevşeticilerin ve teofilinin etkisini güçlendirebilir.
Yüksek dozlarda salisilatlar alan hastalarda salisilat toksisitesi artabilir.
Anti-diyabetik ilaçların etkisini azaltabilir.
Sıralı veya kombine tedavide, ya da bir ADE inhibitörü ile yeni takviye ilaca başlamak geçici
hipotansiyona neden olabilir Bu durum ADE inhibitörünün böbrek yetmezliği riskinde artış
nedeniyle başlangıç dozunun azaltılması ve torasemid dozunun geçici olarak azaltılması veya
torasemid tedavisinin durdurulması ile minimize edilebilir.
Torasemid, adrenalin, noradrenalin gibi presör ajanlara arteriyel tepkiyi azaltabilir.
NSAİİ ilaçlar (örn. indometasin) ve probenesid torasemidin diüretik ve hipotansif etkisini
azaltabilir. Diüretikler, NSAİİ ile indüklenen akut böbrek yetmezliği riskini arttırabilir.
Torasemidin ve kolestiramin birlikte kullanımı insanlarda araştırılmamıştır fakat hayvanlarda
yapılan bir çalışmada kolestiramin ile eş zamanlı uygulamanın oral torasemidin emilimini
azalttığı gözlemlenmiştir.
Torasemid katekolaminlerin vazokonstriktör etkisini azaltabilir.
Torasemid sitokrom P450 CYP2C8 ve CYP2C9'ın bir substratıdır. Aynı enzim için ligandlar
arasında karşılıklı bir etkileşim olabilir. Bu nedenle, bu sitokrom izoformlan tarafından da
katalizlenen ilaçların eşzamanlı uygulanması, bu ilaçların istenmeyen plazma seviyelerini
önlemek için yakından izlenmelidir. Bu etkileşim kumarin türevleri için kanıtlanmıştır.
Eşzamanlı lityum…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı