TORVENTA 5 MG TABLET, 30 ADET

Tüm ilaçlar gibi, TORVENTA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler
olabilir. Yan etkiler genelde geçici veya orta şiddette olmuştur. Tavsiye edilen dozlarda
aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa TORVENTA kullanmayı durdurunuz ve derhal size en yakın
hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
• Bir tür alerjik reaksiyon. Belirtileri; ani başlayan hırıltı veya nefes almada zorluk, göz
kapağının, yüzün, dilin ya da boğazın şişmesi şeklinde olabilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
TORVENTA’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
6
Diğer yan etkiler aşağıdaki şekildedir:
Yaygın :
• Yorgunluk,
• Kuvvetsizlik, güçten düşme
• Kas spazmları,
• Baş ağrısı,
• Baş dönmesi,
• İştah kaybı,
• Karın ağrısı,
• Bulantı,
• Kusma,
• Diyare,
• Kabızlık
• Kanda asitlik derecesinin azalırken bazlık derecesinin artması, sıvı ve elektrolit dengesizliği
(örn. vücudun susuz kalması, düşük elektrolit )
Yaygın olmayan:
• Karaciğer enzim artışı (örn. Gamma- glutamiltransferaz artışı
• İşeme problemi
• İdrar kesesinin genişlemesi
• Kan testlerinde ürik asit artışı, kan glukoz artışı, lipid artışı
Seyrek:
• Kan üre artışı, kan kreatinin artışı
Bilinmiyor:
• Trombositopeni ( trombosit-kan pulcuğu- sayısında azalma),
• Akyuvar sayısında azalma,
• Kansızlık
• Ciddi deri reaksiyonları (örn. Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz)
• Serebral iskemi (beyin kan akımında azalma)
7
• Uyuşma,
• Zihin karışıklığı
• Görme bozukluğu
• Kulak çınlaması
• Sağırlık
• Kalp krizi
• Miyokardiyal iskemi (kalbe yetersiz kan gitmesi)
• Anjina pektoris (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı)
• Bayılma
• Düşük tansiyon
• Emboli (damar tıkacı)
• Ağız kuruluğu
• Pankreas iltihabı
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu
veya eczacınızı bilgilendiriniz
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmes…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Kardiyak glikosidleri ile eşzamanlı kullanıldığında potasyum ve/veya magnezyum yetmezliği
kardiyak kasların duyarlılığını arttırabilir.
Mineral ve glukokortikoidler ve laksatiflerin kaliüretik etkisini arttırabilir.
Diğer diüretiklerle olduğu gibi eşzamanlı olarak kullanımı antihipertansif ilaçların etkisini
güçlendirebilir.
Torasemid, özellikle yüksek dozlarda, aminoglikozit antibiyotiklerin ve sisplatin preperatlarının
toksisitesini, sefalosporinlerin nefrotoksik etkisini ve lityumun nörotoksik ve kardiyotoksik
etkisini güçlendirebilir.
Kürar içeren kas gevşeticilerin ve teofilinin etkisini güçlendirebilir. Yüksek dozlarda salisilatlar
alan hastalarda salisilat toksisitesi artabilir.
Anti-diyabetik ilaçların etkisini azaltabilir.
Sıralı veya kombine tedavide, ya da bir ADE inhibitörü ile yeni takviye ilaca başlamak geçici
hipotansiyona neden olabilir Bu durum ADE inhibitörünün başlangıç dozunun azaltılması ve
torasemid dozunun geçici olarak azaltılması veya torasemid tedavisinin durdurulması ile
minimize edilebilir.
Torasemid, adrenalin, noradrenalin gibi presör ajanlara arteriyel tepkiyi azaltabilir.
NSAI ilaçlar (örn. indometazin) ve probenesid torasemidin diüretik ve hipotansif etkisini
azaltabilir.
Torasemidin ve kolestiramin birlikte kullanımı insanlarda araştırılmamıştır fakat hayvanlarda
yapılan bir çalışmada kolestiramin ile eş zamanlı uygulamanın oral torasemidin emilimini
azalttığı gözlemlenmiştir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı