TRENTILIN 100 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (5 AMPUL) Kullanma Talimatı

TRENTİLİN® pentoksifilin etkin maddesini içerir. Damar yoluyla uygulanır. 1 enfüzyon
ampulünde 5 ml çözelti bulunur ve toplam 100 mg pentoksifilin içerir. 5 adet enfüzyon ampulü
içeren ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.
TRENTİLİN®’in piyasada ampul formu dışında retard film tablet formları da bulunmaktadır.
TRENTİLİN®, vücudun uç kısımlarına, yani kollara ve bacaklara giden kan damarlarını
genişleten ve bu bölgelere giden kan akımını arttıran bir ilaçtır.
Doktorunuz size TRENTİLİN®’i aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçı dolayısıyla
reçetelemiş olabilir:
 Periferik (vücudun uç bölgelerindeki) atardamarların tıkayıcı hastalıkları, damar sertliği
(arteriyoskleroz) veya şeker hastalığı nedeniyle meydana gelen dolaşım bozukluklarına bağlı
kesik topallama ve istirahat ağrısı gibi şikayetlerinizin tedavisi
 Bacak ülseri ve kangren gibi sinirsel donanımın kesintiye uğramasından doğan
bozuklukların tedavisi
 Beyindeki dolaşım bozukluklarının tedavisi
 Göze ait damarların harabiyetiyle seyreden dolaşım bozukluklarının tedavisi
1/7

TRENTİLİN®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Etkin madde olan pentoksifiline, aynı sınıftan başka ilaçlara veya ilacın içerdiği diğer
maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa, Alerji belirtileri; döküntü, yutma ya da nefes
almada güçlük, dudaklarda/yüzde/boğazda/dilde şişme olabilir.
 Beyin kanaması geçiriyorsanız (bulantı, kusma, baş ağrısı, uyuşukluk, bilinç kaybı,
uykuya eğilim, yüzde çarpılma, konuşma bozukluğu gibi belirtiler sizde ortaya
çıkarsa),
 Gözünüzün ağ tabakasında geniş ölçüde kanamanız varsa,
 Yakın zamanda, kalp krizi (akut miyokard enfarktüsü) geçirdiyseniz veya kalple ilgili
problemleriniz varsa,
 Kalp atımınızda düzensizlik varsa ,
 Kanama bozukluğunuz varsa,
 Mide veya bağırsak ülseriniz varsa.
Uyarılar ve önlemler — Aşağıdaki durumlarda doktorunuza danışınız:
 Oturur/yatar pozisyondan hızla kalkınca baş dönmesi, baygınlık hissi (düşük tansiyon
eğilimi)
 Koroner arter hastalığı veya kalbe giden kan akımında sorun
 Karaciğer veya böbrek problemleri
TRENTİLİN®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
 Düşük tansiyonunuz varsa
 Şiddetli kalp damarı hastalığınız (koroner arter hastalığı) varsa
 Böbrek işlevlerinizde bozukluk varsa (doktorunuzun yapacağı bir kan testi neticesinde
ölçülen kan kreatinin seviyeniz, dakikada 30 ml’nin altındaysa)
 Karaciğer işlevlerinizde ciddi bozukluk varsa
 Kanın pıhtılaşma yeteneğini bozan bir hastalığınız varsa ya da kanın pıhtılaşmasını
engelleyen ilaç tedavisi (örn. K vitaminini etkileyen ilaçlar veya düşük moleküler ağırlıklı
heparin) gördüğünüz için kanama eğiliminiz artmışsa
 TRENTİLİN® ile şeker hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçları birlikte kullanıyorsanız
 Kan basıncında düşme riski olanlar (örn. Ağır koroner kalp hastalığı veya beyne kan
sağlayan damarlarda tıkanıklık olan hastalar)
 Sistemik lupus eritematozus ya da karışık bağ dokusu hastalığı gibi bağ dokusunu tutan bir
hastalığınız varsa
 Kan hücrelerinin yapımının bozulmasına bağlı kansızlığınız varsa (TRENTİLİN® ile tedavi
sırasında kan hücrelerinin yapımında bozulmasına bağlı kansızlık gelişebilir, doktorunuz
kan tablonuzu takip edecektir.)
 Pentoksifilin ile birlikte siprofloksasin kullanan hastalarda
 Pentoksifilin ile birlikte teofilin kullanan hastalarda
TRENTİLİN®’in çocuklarda kullanımıyla ilgili yeterli deneyim olmadığı için, çocuklarda
kullanımı önerilmez.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
2/7
TRENTİLİN®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
TRENTİLİN® IV (intravenöz) sadece damar yoluyla uygulanır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
TRENTİLİN®’in hamilelik sırasında kullanılmasıyla ilgili yeterli deneyim bulunmamaktadır,
bu nedenle hamileyseniz, TRENTİLİN®’i kullanmamanız gerekir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Pentoksifilin az miktarda anne sütüne geçmektedir. Bu nedenle emzirme sırasında,
TRENTİLİN®’i kullanmamanız gerekir.
Araç ve makine kullanımı
Bu ilacı kullanırken başınız dönebilir. Böyle bir durum olursa araç kullanmayın ve herhangi bir
alet ya da makine kullanmayın.
TRENTİLİN®’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her ampulde 1 mmol (39 mg)’dan daha az potasyum ihtiva eder; yani aslında
“potasyum içermez”.
Bu ilaç her ampul başına 1 mmol sodyum (23 mg)’dan daha az sodyum içerir; yani aslında
“sodyum içermez”.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
TRENTİLİN®, aşağıdaki ilaçların etkisini artırabilir:
 Diyabet ilaçları (tabletler veya insülin dâhil)
 Yüksek tansiyon ilaçları
 Varfarin gibi antikoagülanlar (kan sulandırıcılar)
TRENTİLİN®, ile birlikte alındığında aşağıdaki ilaçlar ciddi yan etki görülme olasılığını
artırabilir:
 Ağrı kesici olarak kullanılan ketorolak
 Hırıltı veya nefes darlığını tedavi etmek için kullanılan teofilin
 Bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılan siprofloksasin
 Kan pıhtısı oluşumunu önlemek için kullanılan ilaçlar
 Mide yanması ve mide ülserini tedavi etmek için kullanılan simetidin
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3/7

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Uygulama yolu ve metodu:
TRENTİLİN® ampul damar ve kas içi ilaç uygulanması konusunda eğitimli bir sağlık personeli
tarafından uygulanır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
TRENTİLİN®’in çocuklarda kullanımıyla ilgili yeterli deneyim olmadığı için, çocuklarda
kullanımı önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarda tedavi düşük doz ile başlanılmalıdır. Doktorunuz sizin için en uygun dozu
belirleyecektir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/karaciğer yetmezliği:
Doktorunuz sizin için uygun tedavi dozunu belirleyecektir. Her iki durumda da doz azaltılması
gereklidir.
Eğer TRENTİLİN®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla TRENTİLİN® kullandıysanız:
TRENTİLİN® sadece hastane koşullarında kullanılacağından doktorunuz böyle bir durumun
oluşmasını önleyici tedbirleri alacaktır. Böyle bir durum oluşursa uygun tedaviyi
uygulayacaktır.
TRENTİLİN®’i kullanmayı unutursanız:
TRENTİLİN® sadece hastane koşullarında kullanılacağından doktorunuz böyle bir durumun
oluşmasını önleyici tedbirleri alacaktır.
TRENTİLİN® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
TRENTİLİN® sadece hastane koşullarında ve doktorunuzun denetiminde kullanılacağından,
tedavinin doktorunuzun onayı olmadan bırakılması olanaklı değildir.
4/7

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdaki durumlarda TRENTİLİN® kullanmayı bırakın ve derhal doktorunuza başvurun veya
hemen bir hastaneye gidin:
Sıklığı bilinmiyor:
 Alerjik reaksiyon geçirirseniz. Belirtiler şunları içerebilir: döküntü, yutma veya nefes
alma güçlüğü, dudaklarınızda, yüzünüzde, boğazınızda veya dilinizde şişme
 Deri altında kanama
 Kusmuğunuzda veya dışkınızda (büyük abdestte) kan görülmesi
 Aseptik menenjit adı verilen bir durum gelişirse. Belirtiler: baş ağrısı, boyun
tutulması/sertliği, parlak ışıkta göz ağrısı veya rahatsızlık
Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri olursa mümkün olan en kısa sürede doktorunuza
söyleyin:
Sıklığı bilinmiyor:
 Normalden daha kolay morarma. Bu, bir kan bozukluğuna (trombositopeni) bağlı
olabilir.
 Kalp atış hızında artış veya hızlı kalp atımı (taşikardi)
 Göğüs ağrısı (anjina)
 Düzensiz kalp atımı (çarpıntı)
 Ateş, şiddetli üşüme/titreme, boğaz ağrısı veya ağız yaraları gibi sık enfeksiyonlar.
Bunlar lökopeni adı verilen bir kan problemine işaret edebilir.
 Normalden daha fazla enfeksiyon geçirmeniz. Bu, beyaz kan hücrelerinin sayısında
azalmaya (nötropeni) bağlı olabilir.
Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri ciddi hale gelirse veya birkaç günden uzun sürerse
doktorunuza veya eczacınıza söyleyin. Ayrıca bu kullanma talimatında yer almayan herhangi
bir yan etki fark ederseniz de bildiriniz:
Sıklığı bilinmiyor:
 Bulantı veya kusma, ishal
 Baş ağrısı, baş dönmesi, sersemlik/başın hafiflemesi hissi veya bayılacak gibi olma
 Yüzde kızarma (flushing)
 Huzursuzluk, uyku problemleri
 Karaciğerden safra akışının engellendiği bir hastalık (intrahepatik kolestaz). Belirtiler:
sarılık, döküntü veya ateş ve idrar renginin koyulaşması
 Karında rahatsızlık veya şişkinlik
5/7
 Döküntü
 Kabızlık
 Normalden daha fazla tükürük salgılanması
Kan Testleri
TRENTİLİN®, kan testlerinde görülen karaciğer enzim düzeylerini değiştirebilir. Bu,
karaciğerinizin düzgün çalışmadığı anlamına gelebilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

TRENTİLİN®’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TRENTİLİN®’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Bu ilaçla ilgili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu ile
karekodu tarayarak ulaşabilirsiniz.
Ruhsat Sahibi: Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.
Okmeydanı, Boruçiçeği Sokak, No: 16
34382 Şişli / İSTANBUL
Tel: (+90 212) 220 64 00
Fax: (+90 212) 222 57 59
Üretim Yeri: Mefar İlaç San. A.Ş.
Ramazanoğlu Mah. Ensar Cad. No: 20
Kurtköy 34906 Pendik / İSTANBUL
Bu kullanma talimatı …/…/…… tarihinde onaylanmıştır.
6/7
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.
100 mg pentoksifilinin enfüzyon süresi, en az 60 dakika olmalıdır. Bu süre 300 mg için en az
180 dakikadır.
TRENTİLİN® uygun sıvı ile dilüe edildikten sonra intravenöz enfüzyon olarak verilmelidir.
Enfüzyon çözeltisi olarak serum fizyolojik, Ringer çözeltisi kullanılabilir. Kullanılacak
solüsyonla uyumluluk her olguda uygulamadan önce test edilmelidir. Sadece berrak solüsyonlar
enfüze edilmelidir.
Eşlik eden hastalığa (konjestif kalp yetmezliği gibi) bağlı olarak, enfüzyon miktarını düşük
tutmak gerekebilir. Özellikle bu gibi durumlarda, miktar kontrollü enfüzyon pompası
kullanmak yararlı olabilir.
7/7