TRUXIMA 500 MG/50 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON Kullanma Talimatı

TRUXIMA’nın etkin maddesi rituximabdır. TRUXIMA berrak ve renksiz bir sıvı olup,
infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon şeklinde bulunur. 50 mL’lik flakonlar, 1 adet
flakon içeren ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.
TRUXIMA, bir tür protein olan bir monoklonal antikor (rituximab) içerir. Rituximab bir çeşit
beyaz kan hücresi olan B lenfositin yüzeyine bağlanır. Rituximab bu hücrenin yüzeyine
bağlandığında hücre ölür. Rituximab Çin Hamsteri Yumurtalık hücrelerinden elde edilen bir
biyobenzer ilaçtır.
TRUXIMA yetişkinlerde ve çocuklarda birçok farklı hastalığın tedavisinde kullanılabilir.
Doktorunuz TRUXIMA’yı şu hastalıkların tedavisinde reçete edebilir:
a) Hodgkin-dışı lenfoma
Hodgkin-dışı lenfoma (lenf kanseri) lenf dokusunun (bağışıklık sisteminin bir parçası) bir
hastalığıdır ve B lenfositleri adı verilen beyaz kan hücrelerini etkiler.
1
TRUXIMA yetişkin hastalarda tek başına veya kemoterapi adı verilen diğer ilaçlarla birlikte
kullanılabilir.
TRUXIMA tedaviye yanıt veren yetişkin hastalarda ilk tedavinin tamamlanmasının ardından
2 yıl süreyle idame (devam) tedavisi olarak kullanılabilir.
Çocuklarda ve ergenlerde rituximab kemoterapi ile birlikte kullanılabilir.
b) Kronik lenfositik lösemi
Kronik lenfositik lösemi (KLL), yetişkinlerde görülen en yaygın lösemi türüdür. KLL, kemik
iliğinde oluşan ve lenf düğümlerinde gelişen spesifik bir lenfosit olan B hücresini etkiler. KLL
hastalığı bulunan hastalar, özellikle kemik iliğinde ve kanda biriken çok fazla sayıda anormal
lenfosite sahiptir. KLL hastalığınız sebebiyle sizde görülen belirtilerin sebebi, bu anormal B
lenfositlerinin çoğalmasıdır. TRUXIMA, kemoterapi ile kombinasyon halinde bu hücreleri
tahrip ederek, biyolojik işlemler ile vücuttan kademeli olarak uzaklaştırır.
c) Romatoid artrit
TRUXIMA romatoid artrit tedavisinde kullanılır. Romatoid artrit, eklemlerde görülen bir
hastalıktır. B lenfositleri sizde bulunan bazı belirtilerin nedeni olabilir. TRUXIMA, daha
önceden diğer bazı ilaçları kullanmış, ancak bu ilaçların faydasını artık görmeyen, bu
ilaçlardan hiç fayda görmemiş, yeterince fayda görmemiş veya yan etkiler yaşamış olan
erişkin hastalarda romatoid artrit tedavisinde kullanılır. TRUXIMA genellikle metotreksat
adındaki başka bir ilaçla birlikte kullanılır.
TRUXIMA, romatoid artrit hastalığının eklemlerinizde yarattığı hasarı yavaşlatır ve normal
günlük aktivitelerinizi yapma kabiliyetinizi artırır.
TRUXIMA’ya en iyi yanıt, kanda romatoid faktör (RF) ve/veya anti-siklik sitrulin peptidi
(anti-CPP) pozitif olanlarda görülmektedir. Her iki test romatoid artritte pozitiftir ve teşhisi
doğrulamakta yardımcı olur.
ç) Granülomatoz polianjitis veya mikroskobik polianjitis
TRUXIMA, siklofosfamide dirençli veya siklofosfamid verilemeyen granülomatoz polianjitis
(genellikle Wegener granülomatozu olarak adlandırılır) veya mikroskobik polianjitisi olan
yetişkin hastaların tedavisinde glukokortikoidlerle kombinasyon halinde olarak kullanılır.
TRUXIMA, granülomatoz polianjitis veya mikroskobik polianjitisi olan 2 yaşından büyük
çocuk hastalarda glukokortikoidlerle kombinasyon halinde kullanılır.
Granülomatoz polianjitis ve mikroskobik polianjitis, başlıca akciğer ve böbrekleri etkileyen
fakat aynı zamanda diğer organlara da etki edebilecek, kan damarları iltihabının iki formudur.
B lenfositler bu sağlık sorununun sebeplerindendir.
d) Pemfigus vulgaris
TRUXIMA, orta ila şiddetli pemfigus vulgarisi olan hastaların tedavisinde kullanılır.
Pemfigus vulgaris deride ve ağız, burun, boğaz ve cinsel organların iç yüzeyini kaplayan zarda
ağrılı içi sıvı dolu kabarcıklar oluşmasına sebep olan bir otoimmün durumdur.

TRUXIMA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
• Rituximaba, diğer benzer proteinlere veya ilacın içerdiği yardımcı maddelerden herhangi
birine alerjik (aşırı duyarlı) iseniz,
2
• İlacı kullanacağınız zaman, aktif, ciddi bir enfeksiyon geçiriyorsanız,
• Bağışıklık sisteminiz çok zayıflamışsa,
• Ciddi kalp yetmezliğiniz veya ciddi, kontrol altına alınamayan kalp rahatsızlığınız ile
birlikte romatoid artritiniz, granülomatoz polianjitisiniz, mikroskobik polianjitisiniz veya
pemfigus vulgarisiniz varsa.
Bu durumlardan emin değilseniz, doktorunuza danışınız.
TRUXIMA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Diğer tüm terapötik proteinlerde olduğu gibi TRUXIMA için de potansiyel olarak bağışıklık
sisteminin ilaca reaksiyon verme (immünojenisite) riski söz konusudur.
İnfüzyon reaksiyonları: İnfüzyon reaksiyonları TRUXIMA tedavisinin en yaygın görülen yan
etkisidir. TRUXIMA infüzyonu sırasında veya 24 saat sonrasında ciddi infüzyon reaksiyonları
meydana gelebilir. Doktorunuzun, TRUXIMA infüzyonu öncesinde, ciddi infüzyon reaksiyonu
yaşama riskinizi azaltmak için size ilaçlar vermesi gerekir.
TRUXIMA infüzyonu sırasında veya sonrasında aşağıdaki yakınmaları yaşıyorsanız hemen
doktorunuza söyleyiniz veya tıbbi yardım alınız:
• ürtiker (kaşıntılı, kırmızı noktalar) veya döküntü
• kaşıntı
• dudak, dil, boğaz veya yüzün şişmesi
• ani öksürük
• nefes darlığı, nefes alma güçlüğü veya hırıltılı ses çıkarma
• güçsüzlük
• sersemlik veya baygınlık hissi
• çarpıntı
• göğüs ağrısı
Progresif Multifokal Lökoensefalopati (PML): PML, bir virüs sebebiyle meydana gelen,
seyrek görülen ciddi bir beyin enfeksiyonudur. PML, bağışıklık sistemi zayıflamış olan
insanlarda görülebilir. Yalnızca TRUXIMA ile veya bağışıklık sisteminizi baskılayan diğer
ilaçlarla tedavi ediliyorsanız sizde PML görülme riski artar. PML, ölüm veya ciddi sakatlıkla
sonuçlanabilir. PML için bilinen bir tedavi, önleme yolu veya ilaç yoktur.
Eğer aşağıdaki yakınmaları yaşıyorsanız veya bir yakınınız sizde bu yakınmaları fark ettiyse
hemen doktorunuza söyleyiniz:
• düşünme zorluğu veya kafa karışıklığı
• denge kaybı
• yürüme veya konuşma tarzınızda değişiklik
• vücudunuzun bir tarafında güçsüzlük veya zayıflık
• bulanık görme veya görme kaybı
Tümör Lizis Sendromu (TLS): TLS, bazı kanser hücrelerinin hızlı bir şekilde yayılması sonucu
meydana gelir.
TLS aşağıdaki sorunları yaşamanıza sebep olabilir:
• böbrek yetmezliği ve diyaliz tedavisi
• kalp ritminde bozukluklar
Doktorunuz, yapılacak kan testleri ile sizde TLS meydana gelip gelmediğini kontrol edebilir,
TLS’nin meydana gelmesini önlemek için ilaç verebilir.
Ciddi cilt reaksiyonları: TRUXIMA tedavisi sırasında herhangi bir zamanda aşağıdaki
yakınmaları yaşarsanız hemen doktorunuza söyleyiniz veya tıbbi yardım alınız:
• cildinizde, dudaklarınızda veya ağzınızda ağrılı yaralar veya ülserler
3
• kabarcıklar
• ciltte soyulmalar
• döküntü
• çıbanlar
Hepatit B Virüs (HBV) Reaktivasyonu: TRUXIMA ile tedavi edilen hastalarda fulminan
hepatit, hepatik yetmezlik ve ölümle sonuçlanabilen hepatit B’nin yeniden alevlenmesi
gerçekleşebilir. TRUXIMA tedavisine başlamadan önce bütün hastalar HBV enfeksiyonu
açısından taranmalı ve tedavi süresince ve sonrasında hastalar izlenmelidir. HBV’nizin
alevlenmesi durumunda doktorunuz TRUXIMA ve birlikte kullanılan kemoterapi ilaçlarını
kesebilir.
Eğer,
• Geçmişte bir hepatit enfeksiyonu geçirdiyseniz veya şu anda geçirmekteyseniz,
TRUXIMA verilmeden önce doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize söyleyiniz.
TRUXIMA birkaç vakada hepatit B’nin yeniden aktif hale geçmesine sebep olmuştur, çok
seyrek olarak sonuçları ölümcül olabilir. Daha önce hepatit B enfeksiyonu geçirmiş
hastalar, enfeksiyon belirtileri açısından doktorları tarafından dikkatle kontrol edilecektir.
• Herhangi bir kalp rahatsızlığı geçirdiyseniz (örneğin kalp spazmı, çarpıntı veya kalp
yetersizliği) veya geçmişte nefes alma sorunları çektiyseniz,
Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse (ya da geçerli olma ihtimali varsa),
TRUXIMA almadan önce doktorunuz, eczacınız veya hemşirenizle konuşun. TRUXIMA ile
tedaviniz sırasında doktorunuzun sizinle özel olarak ilgilenmesi gerekebilir.
Diğer ülkelere yapılacak seyahatler sırasında zorunlu olanlar da dahil, yakın zamanda
aşılamaya ihtiyacınız varsa. Bazı aşılar TRUXIMA ile aynı zamanda veya TRUXIMA
aldıktan sonraki aylarda verilmemelidirler. TRUXIMA almadan önce aşılanmak
zorundaysanız doktorunuz bu konuyu değerlendirecektir.
Romatoid artrit, granülomatoz polianjitis, mikroskobik polianjitis veya pemfigus
vulgaris hastasıysanız ayrıca doktorunuza şu durumları da bildiriniz
Eğer,
• Soğuk algınlığı gibi hafif bile olsa, herhangi bir enfeksiyon geçirdiğinizi düşünüyorsanız.
TRUXIMA ile etkilenen hücreler enfeksiyonla savaşa yardım ederler ve TRUXIMA
kullanmadan önce bu enfeksiyonun geçmesini beklemeniz gerekir. Ayrıca eğer geçmişte
çok fazla sayıda enfeksiyon geçirdiyseniz veya şiddetli enfeksiyonlar nedeniyle sıkıntı
çektiyseniz bunları da doktorunuza bildiriniz.
Çocuklar ve ergenler
Hodgkin-dışı lenfoma
TRUXIMA, Hodgkin-dışı lenfoması [özellikle CD20 pozitif diffüz büyük B hücreli lenfoma
(DBBHL), Burkitt lenfoma (BL)/Burkitt lösemisi (olgun B-hücreli akut lösemi) (BAL) veya
Burkitt-benzeri lenfoması (BLL) olan 6 aylık veya daha büyük çocuk ve ergenlerin
tedavisinde kullanılabilir.
Eğer siz veya çocuğunuz 18 yaşından küçükseniz, size bu ilaç verilmeden önce doktorunuz,
eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz.
Granülomatoz polianjitis veya mikroskobik polianjitis
TRUXIMA granülomatoz polianjitis (genellikle Wegener granülomatozu olarak adlandırılır)
veya mikroskobik polianjitisi bulunan 2 yaş ve üzeri çocuk ve ergenlerin tedavisinde
4
kullanılabilir. TRUXIMA’nın başka hastalıkları olan çocuk ve ergenlerde kullanımı hakkında
yeterli bilgi bulunmamaktadır.
Eğer siz veya çocuğunuz 18 yaşından küçükseniz, size bu ilaç verilmeden önce doktorunuz,
eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
Biyobenzer ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve
seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.
TRUXIMA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Eğer hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmaya
niyetliyseniz bunu doktorunuza bildiriniz. Bunun nedeni TRUXIMA’nın plasentayı geçip
bebeğinizi etkileyebilmesidir.
• Eğer hamile kalabilme durumunuz varsa, TRUXIMA tedavisi sırasında siz ve eşiniz etkili
bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. Ayrıca TRUXIMA ile yapılan son
tedavinizden sonra 12 ay boyunca etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Çok az miktarda TRUXIMA anne sütüne geçer. Anne sütü ile beslenen bebeklerde uzun
süreli etkiler bilinmediği için önlem olarak TRUXIMA tedavisi sırasında ve TRUXIMA
tedavinizden sonraki 6 ay boyunca bebeğinizi emzirmeniz tavsiye edilmez.
Araç ve makine kullanımı
TRUXIMA’nın araç ve makine kullanımı üzerine etkisi olup olmadığı bilinmemektedir.
TRUXIMA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
TRUXIMA, flakon başına yaklaşık 11,5 mmol (263,2 mg) sodyum ihtiva eder. Sodyum
miktarı 1 mmol’den (23 mg) fazladır. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar
için göz önünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer bir başka ilaç kullanıyorsanız ya da kullanma ihtimaliniz varsa, bu bilgiyi mutlaka
doktorunuz, eczacınız ya da hemşirenizle paylaşınız. Buna reçetesiz ilaçlar ve bitkisel ilaçlar
da dahildir. Çünkü TRUXIMA diğer bazı ilaçların çalışma şeklini etkileyebilir. Aynı zamanda
diğer bazı ilaçlar da TRUXIMA’nın çalışma şeklini etkileyebilir.
5
Özellikle:
• Yüksek kan basıncı için ilaç almaktaysanız doktorunuza bilgi veriniz. Bu diğer ilaçları
TRUXIMA kullanmadan 12 saat önce almamanız istenebilir. Çünkü bazı kişilerde
TRUXIMA alırken kan basıncı düşebilir.
• Kemoterapi ya da bağışıklık sistemini baskılayıcı (immünosupresif) ilaçlar gibi
bağışıklık (immün) sisteminizi etkileyen ilaçlar almışsanız doktorunuza bilgi veriniz.
Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse (veya emin değilseniz), TRUXIMA
kullanmadan önce doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

a) Eğer Hodgkin-dışı lenfoma için tedavi ediliyorsanız
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Eğer tek başına TRUXIMA kullanıyorsanız, TRUXIMA size 4 hafta boyunca haftada bir kez
verilecektir. TRUXIMA ile tedavi kürleri tekrarlanabilir.
Eğer kemoterapiyle birlikte TRUXIMA kullanıyorsanız, TRUXIMA size kemoterapi ile aynı
günde verilecektir. Bu tedavi genellikle 3 haftada bir en fazla 8 kez verilmektedir.
Eğer tedaviye iyi yanıt verirseniz, iki yıl boyunca 2 ya da 3 ayda bir idame tedavisi olarak
TRUXIMA alabilirsiniz. Doktorunuz, ilaca nasıl yanıt verdiğinize göre bunu değiştirebilir.
Önceden tedavi edilmemiş foliküler lenfoma hastasıysanız ve indüksiyon tedavisine iyi yanıt
verdiyseniz idame tedavinizin sıklığı 2 ayda bir toplam 12 uygulama şeklindedir. Relaps/
refrakter foliküler lenfoma hastasıysanız ve indüksiyon tedavisine iyi yanıt verdiyseniz, idame
tedavinizin sıklığı 3 ayda bir toplam 8 uygulama şeklindedir.
Eğer 18 yaşından küçükseniz, size TRUXIMA kemoterapiyle birlikte verilecektir. 3,5 – 5,5
aylık bir sürede en fazla 6 defa olmak üzere TRUXIMA alacaksınız.
b) Eğer kronik lenfositik lösemi için tedavi ediliyorsanız
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
TRUXIMA’yı diğer kemoterapi ilaçları ile birlikte kullanıyorsanız, TRUXIMA
infüzyonlarınızı 1. kürün 0. gününde ve sonra her kürün ilk gününde toplam 6 kür olacak
şekilde alacaksınız. Her bir kür 28 gün sürer. Kemoterapi, TRUXIMA infüzyonundan sonra
verilmelidir. Doktorunuz, aynı zamanda destekleyici tedavi alıp almayacağınıza karar
verecektir.
c) Eğer romatoid artrit için tedavi ediliyorsanız
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Her TRUXIMA tedavi kürü, iki haftalık aralıklarla verilen iki ayrı infüzyondan ibarettir.
TRUXIMA ile tedavi kürleri tekrarlanabilir. Doktorunuz, hastalığınızın işaret ve belirtilerine
dayanarak, ikinci bir kür TRUXIMA kullanıp kullanmayacağınıza karar verecektir. Bu tedavi
en son uygulanan dozdan aylar sonra olabilir.
6
ç) Eğer granülomatoz polianjitis veya mikroskobik polianjitis için tedavi ediliyorsanız
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
TRUXIMA ile tedavi bir haftalık aralıklarla verilen dört ayrı infüzyon şeklinde kullanılır.
Kortikosteroidler genellikle TRUXIMA tedavisine başlamadan önce enjeksiyon olarak
verilir. Ağızdan verilen kortikosteroidler durumunuzu tedavi etmek için doktorunuz
tarafından herhangi bir zamanda başlatılabilir.
Eğer 18 yaşında veya daha büyükseniz ve tedaviye iyi yanıt veriyorsanız, size idame (devam)
tedavisi olarak TRUXIMA verilebilir. Bu, 2 hafta arayla verilen 2 ayrı infüzyon, ardından en
az 2 yıl boyunca her 6 ayda bir 1 infüzyon şeklinde uygulanacaktır. Doktorunuz ilaca nasıl
yanıt verdiğinize bağlı olarak sizi TRUXIMA ile daha uzun süre (5 yıla kadar) tedavi etmeye
karar verebilir.
d) Eğer pemfigus vulgaris için tedavi ediliyorsanız
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Her bir tedavi kürü 2 hafta arayla uygulanan 2 ayrı infüzyondan oluşmaktadır. Eğer tedaviye
iyi yanıt verirseniz, TRUXIMA idame (devam) tedavisi olarak verilebilir. İdame tedavisi ilk
tedaviden sonraki 1. yılda, 18. ayda ve sonrasında ihtiyaç durumunda her 6 ayda bir
uygulanacaktır ya da doktorunuz ilaca nasıl yanıt verdiğinize bağlı olarak bunu değiştirebilir.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza, eczacınıza veya
hemşirenize danışınız.
Uygulama yolu ve metodu:
TRUXIMA doğrudan damarlarınıza verilen damla infüzyon şeklinde uygulanır.
TRUXIMA size bu tedaviyi uygulamakta tecrübeli bir doktor ya da hemşire tarafından
verilecektir. Size TRUXIMA verilirken, herhangi bir yan etki yaşama ihtimaliniz sebebiyle,
sizi yakından izleyecekler.
İnfüzyondan önce TRUXIMA’nın olası yan etkilerini önlemek veya azaltmak amacıyla size
bazı ilaçlar verilecektir.
Doktorunuz hastalığınızın durumuna bağlı olarak ne kadar TRUXIMA kullanılacağına karar
verecektir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Hodgkin-dışı lenfoma
Yaşı ≥ 6 ay ila < 18 yaş arasında olan daha önceden tedavi edilmemiş ileri evre lenfomalı
pediyatrik hastalarda, TRUXIMA sistemik kemoterapi ile birlikte kullanılmalıdır. 3 yaşın
altındaki hastalarda sadece sınırlı veri mevcuttur. TRUXIMA, 6 aydan küçük lenfomalı
pediyatrik hastalarda kullanılmamalıdır.
TRUXIMA’nın çocuklarda kullanımı için vücut yüzey alanı haricinde doz ayarlaması gerekli
değildir. Uygulama yolu ve metodu yetişkinler ile aynıdır.
Granülomatoz polianjitis veya mikroskobik polianjitis
7
TRUXIMA, granülomatoz polianjitis veya mikroskobik polianjitisi olan 2 yaşından büyük
hastalarda glukokortikoidlerle beraber kullanılır.
TRUXIMA’nın çocuklarda kullanımı için vücut yüzey alanı haricinde doz ayarlaması gerekli
değildir. Uygulama yolu ve metodu yetişkinler ile aynıdır.
TRUXIMA’nın başka hastalıkları olan çocuk ve ergenlerde kullanımı hakkında yeterli bilgi
bulunmamaktadır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarda (65 yaş ve üzeri) TRUXIMA kullanımı ile ilgili özel bir uyarı
bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda özel bir kullanım söz konusu değildir.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda özel bir kullanım söz konusu değildir.
Eğer TRUXIMA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla TRUXIMA kullandıysanız:
TRUXIMA'dan kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
TRUXIMA’yı kullanmayı unutursanız:
Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.
Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
TRUXIMA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Tedavi sonlandığında oluşabilecek etkiler bilinmemektedir.

Tüm ilaçlar gibi, TRUXIMA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkilerin çoğu hafif ve orta şiddettedir ancak bazıları ciddi olabilir ve tedavi gerektirebilir.
Seyrek olarak bu yan etkilerin bazıları ölümcül olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, TRUXIMA kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Aşırı duyarlılık reaksiyonları
Aşırı duyarlılık reaksiyonları tipik şekilde infüzyona başlanmasından sonra dakikalar içinde
8
oluşur. Rituximab uygulaması sırasındaki alerjik reaksiyon olgularında acil kullanım için,
aşırı duyarlılık reaksiyonlarının tedavisine yönelik ilaçlar örn., epinefrin (adrenalin),
antihistaminikler ve glukokortikoidler kullanıma hazır bulundurulmalıdır.
Anafilaksinin klinik belirtileri, sitokin salıverilme sendromunun klinik belirtilerine benzer
görünebilir. Şiddetli sitokin salıverilme sendromu ateş, titreme, katılık, kurdeşen ve özellikle
yüz, dudaklar, boğaz, sindirim sistemi ve solunum yollarındaki dokularda sıvı birikmesine
bağlı şişliğe (anjiyoödem) ek olarak sıklıkla akciğerinizdeki hava yollarının kasılması
(bronkospazm) ve oksijen yetmezlinin eşlik ettiği şiddetli nefes darlığı ile karakterizedir.
Aşırı duyarlılığa bağlı reaksiyonlar, sitokin salıverilmesine bağlı reaksiyonlardan daha az
sıklıkta bildirilmiştir.
İnfüzyon reaksiyonları
İnfüzyon sırasında veya infüzyondan sonraki 24 saat içerisinde ateş, üşüme ve titreme
gelişebilir. Daha az sıklıkta olmak üzere bazı hastalarda infüzyon bölgesinde ağrı, şişlik,
kaşıntı, bulantı, yorgunluk, baş ağrısı, nefes almada güçlük, kan basıncında artış, hırıltı,
boğazda rahatsızlık, dil veya boğaz şişmesi, burun akıntısı veya kaşınması, kusma, ateş
basması veya çarpıntı, kalp krizi veya kan pulcuğu sayısında düşme görülmüştür.
Kalp hastalığınız veya kalp spazmınız (kalbin aniden sıkışması, göğüs ağrısı-anjina) varsa
bunlar kötüleşebilir. Bu belirtilerden herhangi biri sizde veya çocuğunuzda gelişirse, derhal
size infüzyon yapan kişiye haber veriniz çünkü infüzyonun yavaşlatılması veya
durdurulması gerekebilir. Antihistaminik (alerjiye karşı ilaç) veya parasetamol (ağrı kesici,
ateş düşürücü bir ilaç) gibi ek bir tedaviye ihtiyacınız olabilir. Belirtiler kesilince veya
iyileşince infüzyona devam edilebilir. Bu yan etkiler ikinci infüzyondan sonra daha az ortaya
çıkma eğilimindedirler. Eğer ciddi bir infüzyon reaksiyonu yaşıyorsanız doktorunuz
TRUXIMA tedavisini kesebilir.
Enfeksiyonlar
• Siz veya çocuğunuz TRUXIMA tedavisinden sonra ateş, öksürük, boğaz ağrısı, idrar
yaparken yanma gibi enfeksiyon belirtileri yaşıyorsanız, kendinizi güçsüz veya genel
olarak kötü hissediyorsanız derhal doktorunuza bildiriniz.
• Hafıza kaybı, düşünmede zorluk, yürüme güçlüğü veya görme kaybı yaşarsanız bu
durumu derhal doktorunuza bildiriniz. Bu belirtiler çok seyrek görülen ve ölümle
sonuçlanabilen ciddi beyin enfeksiyonu (PML) sebebiyle olabilir (Bölüm 2.
TRUXIMA’yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler - Progresif Multifokal
Lökoensefalopati (PML) alt başlığına bakınız).
• Ateş, baş ağrısı ve boyun tutulması, koordinasyon bozukluğu (ataksi), kişilik
değişikliği, halüsinasyonlar, bilinç değişikliği, nöbetler veya koma yaşarsanız bu
durumu derhal doktorunuza bildiriniz, bunlar ölümcül olabilen ciddi bir beyin
enfeksiyonuna (enteroviral meningoensefalit) bağlı olabilir.
TRUXIMA tedavisi sırasında enfeksiyona daha kolay yakalanabilirsiniz. Bunlar sıklıkla
soğuk algınlığı şeklindedir ancak, akciğer iltihabı (pnömoni), idrar yolu enfeksiyonları veya
ciddi viral enfeksiyonlara dair vakalar görülmüştür. Bunlar “Diğer yan etkiler” alt başlığında
listelenmiştir.
Deri reaksiyonları
Çok seyrek olarak, hayatı tehdit edici olabilen ciddi kabartılı cilt durumları ortaya çıkabilir.
Derinizde veya ağız içi, genital bölgeler veya göz kapakları gibi mukoz membranlarda oluşan
9
çoğu zaman sıvı dolu kabarcıkların eşlik ettiği kızarıklık meydana gelebilir, ateş görülebilir.
Eğer bu belirtilerden herhangi birini yaşarsanız bu durumu derhal doktorunuza bildiriniz.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza
gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Diğer yan etkiler
a) Siz veya çocuğunuz Hodgkin-dışı lenfoma veya kronik lenfositik lösemi için tedavi
görüyorsanız
Çok yaygın yan etkiler:
• Bakterilerin veya virüslerin sebep olduğu enfeksiyonlar, bronşların iltihaplanması
(bronşit)
• Beyaz kan hücrelerinin azalması (ateşle birlikte veya ateşsiz seyreden), kan
pulcuklarının azalması
• Mide bulantısı
• Kafa derisinde saçsız bölgelerin oluşması
• Titreme, baş ağrısı
• Düşük bağışıklık - kanda bulunan ve enfeksiyonlara karşı korumaya yardımcı olan
bazı özel proteinlerin (immünoglobulinler (IgG)) miktarında azalma sebebiyle oluşur
Yaygın yan etkiler:
• Kanın iltihaplanması (sepsis), zatürre, zona, soğuk algınlığı, bronşiyal tüp
iltihaplanmaları, mantar iltihaplanmaları, kaynağı bilinmeyen iltihaplanmalar, sinüs
iltihaplanması, hepatit B
• Kırmızı kan hücrelerinin sayısının az olması (anemi - kansızlık), tüm kan hücrelerinin
sayısında azalma olması
• Alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık)
• Kan şekeri yüksekliği, kilo kaybı, yüz ve vücutta şişme, kandaki laktat dehidrojenaz
(LDH) adı verilen enzim seviyelerinin artması, düşük kan kalsiyum seviyesi
• Deride uyuşma, karıncalanma, iğnelenme, yanma, sürünme hissi gibi olağan dışı
hisler, dokunma duyusunda azalma
• Huzursuz hissetme, uykuya dalmada zorluk
• Kan damarlarının genişlemesi sonucu yüzün ve diğer deri bölgelerinin çok kızarması
• Baş dönmesi ya da kaygı
• Gözyaşı miktarında artma, gözyaşı kanalı bozuklukları, gözde iltihaplanma
(konjonktivit)
• Kulak çınlaması, kulak ağrısı
• Kalple ilgili rahatsızlıklar (kalp krizi, düzensiz kalp atışı, kalbin anormal hızlı atması)
• Yüksek veya düşük kan basıncı (özellikle ayağa kalkıldığında kan basıncında düşme)
10
• Solunum yollarındaki kaslarda hırıltıya neden olan daralma (bronkospazm)
• Akciğer, boğaz veya sinüslerde iltihaplanma ve tahriş, nefes darlığı, burun akıntısı
• Kusma, ishal, karın ağrısı, ağız ve boğazda tahriş ya da yara olması, yutma güçlüğü,
kabızlık, hazımsızlık
• Yeme bozuklukları; yeterince yemek yememe ve bunun sonucunda zayıflama
• Kurdeşen (ürtiker), terlemede artış, gece terlemeleri
• Kas rahatsızlıkları (sertleşmiş kaslar gibi), eklem ya da kas ağrısı, sırt ve boyun ağrısı
• Tümör ağrısı
• Genel rahatsızlık veya huzursuz veya yorgun hissetme, titreme, grip belirtileri
• Çoklu organ yetmezliği
Yaygın olmayan yan etkiler:
• Kanda pıhtılaşma sorunları, kırmızı kan hücrelerinin üretiminde düşüş ve kırmızı kan
hücrelerinin yıkımında artış (aplastik hemolitik anemi: vücudun kendi dokularını
antijen olarak algılaması ve bu dokulara karşı antikor oluşması), lenf bezlerinin
şişmesi veya büyümesi
• Bir şey yapmaktan zevk almaya olan ilgiyi kaybetme ve o ruh halinde olmama,
endişeli hissetme
• Yiyeceklerin tadında değişiklik olması gibi tat almada sorunlar
• Kalple ilgili sorunlar (kalp atım hızının azalması veya göğüs ağrısı)
• Astım, vücut organlarına çok az oksijen ulaşması
• Karnın şişmesi
Seyrek yan etkiler:
• Ciddi viral enfeksiyon
• Pneumocystis jirovecii’nin (bir mantar türü) sebep olduğu zatürre
• Ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaksi)
• Şiddetli kalp rahatsızlıkları
• Akciğer enflamasyonu (interstisyel akciğer hastalığı)
Çok seyrek yan etkiler:
• Kanda bulunan enfeksiyonlardan korunmaya yardımcı olan bazı spesifik proteinlerin
(immunoglobulinler diye adlandırılır [IgM]) kısa dönemli artması, ölü kanser
hücrelerinin parçalamasından kaynaklanan kanda kimyasal bozukluklar
• Kol ve bacaklarda sinir hasarı, yüz felci
• Kalp yetmezliği
• Cilt semptomlarına yol açabilecekleri de içeren kan damarı iltihaplanması
• Solunum bozukluğu
• Bağırsak duvarında delinme
• Hayatı tehdit edici olabilecek ciddi kabartılı cilt durumu. Derinizde veya ağız içi,
genital bölgeler veya göz kapakları gibi mukoz membranlarda oluşan çoğu zaman sıvı
dolu kabarcıkların eşlik ettiği kızarıklık meydana gelebilir, ateş görülebilir
• Böbrek yetmezliği
• Ciddi görüş kaybı (beyin sinirlerinde hasarın işareti)
Bilinmeyen sıklıkta görülen olaylar:
• Hemen gerçekleşmeyen beyaz kan hücrelerinde azalma
• İnfüzyondan hemen sonra kan pulcuklarının azalması - bu geri dönebilir ama seyrek
vakalarda ölümcül olabilir
• İşitme kaybı
• Diğer duyuların kaybı
• Beyin ve meningeal enfeksiyon/iltihap (enteroviral meningoensefalit)
11
Hodgkin-dışı lenfomalı çocuklar ve ergenler:
Hodgkin-dışı lenfomalı çocuk ve ergenlerdeki yan etkiler, genel olarak, Hodgkin-dışı lenfoma
ve kronik lenfositik lösemisi olan yetişkinlerdekine benzerdir. En yaygın görülen yan etkiler
enfeksiyonlarla savaşmaya yardımcı olan bir çeşit beyaz kan hücresinin (nötrofil)
seviyelerinin düşük olması ile ilişkili ateş, ağız içinde iltihap veya yaralar ve alerjik
reaksiyonlar (aşırı duyarlılık) olmuştur.
b) Romatoid artrit için tedavi görüyorsanız
Çok yaygın yan etkiler:
• Pnömoni gibi enfeksiyonlar (bakteriyel)
• İdrar yaparken ağrı (idrar yolu enfeksiyonu)
• Daha çok infüzyon sırasında meydana gelen, fakat infüzyondan sonraki 24 saate kadar
da meydana gelebilen alerjik sorunlar
• Kan basıncında değişiklikler, bulantı, döküntü, ateş, kaşıntı hissetme, burunda akıntı
ya da tıkanıklık, hapşırma, titreme, kalp atışının hızlanması, yorgunluk
• Baş ağrısı
• Doktorunuz tarafından uygulanan laboratuvar testlerinde değişiklikler. Bu kanda
bulunan ve enfeksiyonlara karşı korumaya yardımcı olan bazı özel proteinlerin
(immünoglobulinler) miktarında düşmeyi içerebilir
Yaygın yan etkiler:
• Bronşların iltihaplanması gibi enfeksiyonlar (bronşit)
• Burun, yanak ve gözlerin arkasında doluluk hissi veya zonklama benzeri ağrı (sinüzit),
karın ağrısı, bulantı ve kusma, ishal, nefes alma problemleri
• Ayak mantarı enfeksiyonu (atlet ayağı)
• Kanda kolesterol yüksekliği
• Uyuşukluk, karıncalanma, iğnelenme, yanma gibi anormal deri problemleri, siyatik
ağrısı, migren, sersemlik hissi
• Saç dökülmesi
• Kaygı (anksiyete), depresyon
• Hazımsızlık, ishal, reflü, ağız ve boğazda tahriş ve/veya yara olması
• Karın, sırt, kas ve/veya eklem ağrısı
Yaygın olmayan yan etkiler:
• Yüz ve vücutta su tutulması (ödem)
• Akciğerlerde ve boğazda iltihaplanma, tahriş ve/veya daralma, öksürük
• Ürtiker (kurdeşen), kaşıntı, döküntü gibi deri sorunları
• Hırıltılı ses çıkarmak veya nefes darlığı, yüz ve dilde şişkinlik, bayılma hissi gibi
alerjik reaksiyonlar
Çok seyrek yan etkiler:
• TRUXIMA infüzyonunu takiben birkaç hafta içinde meydana gelen ve döküntü,
kaşıntı, eklem ağrısı, lenf bezlerinde şişme ve ateş gibi alerjiye benzer reaksiyonları
içeren belirtiler topluluğu
• Hayatı tehdit edici olabilecek ciddi kabartılı cilt durumu. Derinizde veya ağız içi,
genital bölgeler veya göz kapakları gibi mukoz membranlarda oluşan çoğu zaman sıvı
dolu kabarcıkların eşlik ettiği kızarıklık meydana gelebilir, ateş görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen yan etkiler:
• Ciddi viral enfeksiyon
• Beyin ve meningeal enfeksiyon/iltihap (enteroviral meningoensefalit)
12
TRUXIMA’ya bağlı seyrek olarak bildirilen diğer yan etkiler, enfeksiyonlarla savaşmaya
yardımcı olan beyaz kan hücrelerinin (nötrofil) sayısında azalmayı içerir. Bazı enfeksiyonlar
ciddi olabilir (lütfen “Enfeksiyonlar” bölümündeki bilgilere bakınız).
c) Siz veya çocuğunuz granülomatoz polianjitis veya mikroskobik polianjitis için tedavi
görüyorsanız
Çok yaygın yan etkiler:
• Göğüs enfeksiyonu, idrar yolu enfeksiyonları (idrar yaparken ağrı), soğuk algınlığı ve
herpes enfeksiyonları gibi enfeksiyonlar
• Alerjik reaksiyonlar, genellikle infüzyon sırasında oluşur fakat infüzyondan sonra 24
saate kadar da oluşabilir
• İshal
• Öksürük veya nefes darlığı
• Burun kanaması
• Yüksek kan basıncı
• Eklem ve sırt ağrısı
• Kas seğirmesi veya titremesi
• Sersemlemiş hissetme
• Titreme (sıklıkla ellerde titreklik)
• Uyuma zorluğu (insomnia)
• Eller veya ayak bileklerinde şişlik
Yaygın yan etkiler:
• Hazımsızlık
• Kabızlık
• Leke ve sivilceyi içeren deri döküntüsü
• Cilt kızarması
• Ateş
• Burun tıkanıklığı veya burun akıntısı
• Gergin veya ağrılı kaslar
• Kaslarda veya ellerde veya ayaklarda ağrı
• Kırmızı kan hücresi sayısında azalma (anemi)
• Kandaki kan pulcuğu sayısında azalma
• Kandaki potasyum miktarında artma
• Kalp ritminde değişiklikler veya normalden daha hızlı kalp atışı
Çok seyrek yan etkiler:
• Hayatı tehdit edici olabilen ciddi kabartılı cilt durumları ortaya çıkabilir. Derinizde
veya ağız içi, genital bölgeler veya göz kapakları gibi mukoz membranlarda oluşan
çoğu zaman sıvı dolu kabarcıkların eşlik ettiği kızarıklık meydana gelebilir, ateş
görülebilir
• Daha önceki Hepatit B enfeksiyonunun tekrarlaması
Sıklığı bilinmeyen yan etkiler:
• Ciddi viral enfeksiyon
• Beyin ve meningeal enfeksiyon/iltihap (enteroviral meningoensefalit)
Granülomatoz polianjitis veya mikroskobik polianjitisli çocuklar ve ergenler
Genel olarak, çocuk ve ergen granülomatoz polianjitis veya mikroskobik polianjitis
hastalarındaki yan etkiler, erişkin granülomatoz polianjitis veya mikroskobik polianjitis
hastaları ile benzer tiptedir. Görülen en yaygın yan etkiler; enfeksiyonlar, alerjik reaksiyonlar
ve bulantı olmuştur.
13
ç) Pemfigus vulgaris için tedavi görüyorsanız
Çok yaygın yan etkiler:
• Alerjik reaksiyonlar, genellikle infüzyon sırasında oluşur fakat infüzyondan sonra 24
saate kadar da oluşabilir
• Baş ağrısı
• Göğüs enfeksiyonları gibi enfeksiyonlar
• Uzun süren depresyon
• Saç kaybı
Yaygın yan etkiler:
• Soğuk algınlığı, uçuk (herpes) enfeksiyonları, göz enfeksiyonları, ağızda pamukçuk
(mantar enfeksiyonu) ve idrar yolu enfeksiyonları (idrar yaparken ağrı) gibi
enfeksiyonlar
• Asabiyet ve depresyon gibi ruhsal durum bozuklukları
• Kaşıntı, kurdeşen ve selim yumrular gibi deri hastalıkları
• Yorgun hissetme veya sersemlik
• Ateş
• Eklemlerde veya sırtta ağrı
• Karında ağrı
• Kaslarda ağrı
• Kalbin normalden daha hızlı atması
Sıklığı bilinmeyen yan etkiler:
• Ciddi viral enfeksiyon
• Beyin ve meningeal enfeksiyon/iltihap (enteroviral meningoensefalit)
TRUXIMA doktorunuz tarafından uygulanan laboratuvar testlerinde değişikliklere sebep
olabilir.
Eğer diğer ilaçlarla beraber TRUXIMA kullanıyorsanız, yaşadığınız yan etkilerin bir kısmı
diğer ilaca da bağlı olabilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

TRUXIMA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Ürünü buzdolabında (2°C - 8°C) saklayınız. Dondurulmamalıdır. Flakonları direkt güneş
ışığından koruyunuz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
14
Ambalajdaki/flakondaki son kullanma tarihinden sonra TRUXIMA’yı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
CELLTRION HEALTHCARE İLAÇ SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
Eski Büyükdere Caddesi No:14 Park Plaza Kat:7 Bağımsız Bölüm 19-D Maslak,
Sarıyer/İstanbul
Üretim yeri:
Celltrion, Inc.
20, Academy-ro 51beon-gil, Yeonsu-gu, Incheon, 406-840, Kore Cumhuriyeti
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
15
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.
TRUXIMA infüzyonları, acil uygulama için tüm resüsitasyon olanaklarının bulunduğu
merkezlerde ve deneyimli bir onkolog/hematoloğun gözetimi altında uygulanmalıdır.
Romatoid artrit için, üniversite ve eğitim-araştırma hastanelerinin immünoloji ve romatoloji
kliniklerinde, hastane koşullarında uygulanmalıdır.
TRUXIMA berrak ve renksiz bir sıvı olup steril, koruyucu maddeler içermeyen, tek dozluk
flakonlarda bulunur. TRUXIMA’yı hazırlamak için steril iğne ve şırınga kullanın. Gerekli
miktarda TRUXIMA’yı aseptik koşullarda çekiniz ve içinde steril, pirojen bulundurmayan,
%0,9’luk sodyum klorürün veya %5’lik dekstrozun sudaki çözeltisinden bulunan bir infüzyon
torbasında (PE/PVC torba), hesaplanmış olan 1 - 4 mg/mL’lik rituximab konsantrasyonuna
ulaşıncaya dek seyreltiniz. Çözeltiyi karıştırmak için, torbayı köpük oluşumunu önleyecek
şekilde nazikçe ters çeviriniz. Hazırlanan çözeltinin steril olduğundan emin olunmalıdır. Bu
ilaç herhangi bir antimikrobiyal koruyucu veya bakteriyostatik ajan içermediği için aseptik
teknikler uygulanmalıdır.
Parenteral ilaçlar uygulanmadan önce, partiküllü maddeler ve renk değişikliğine dikkat
edilmelidir.
Biyobenzer ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve
seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.
Diğer tüm terapötik proteinlerde olduğu gibi TRUXIMA için de potansiyel immünojenisite
riski söz konusudur.
Sodyum klorür çözeltisinde aseptik seyreltme sonrasında
PE/PVC infüzyon torbası içinde %0.9 sodyum klorür çözeltisinde hazırlanan rituximab
infüzyon çözeltisi, 2–8°C'de buzdolabında 30 gün ve sonrasında 30°C’nin altındaki oda
sıcaklığında 24 saat fiziksel ve kimyasal olarak stabildir.
D-glukoz çözeltisinde aseptik seyreltme sonrasında
PE/PVC infüzyon torbası içinde %5’lik D-glukoz çözeltisinde hazırlanan rituximab infüzyon
çözeltisi, 2–8°C'de buzdolabında 24 saat ve sonrasında 30°C’nin altındaki oda sıcaklığında
12 saat fiziksel ve kimyasal olarak stabildir.
Mikrobiyolojik açıdan, seyreltilmiş ürünlerin hemen kullanılması gerekir. Bu ürünler hemen
kullanılmazsa, seyreltme işlemi kontrollü ve valide edilmiş aseptik koşullar altında
gerçekleştirilmediği takdirde kullanım sırasındaki saklama süreleri ve kullanım öncesindeki
koşullar kullanıcının sorumluluğundadır ve normal olarak 2°C-8°C’de 24 saati aşmamalıdır.
16