TURKTIPSAN METAMIZOL SODYUM 1000 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 AMPUL)

bölümüne bakınız). Bu sebeple, astımı olan veya aşırı duyarlılık reaksiyon oluşumuna
eğilimi olan (atopi) hastalarda özel dikkat gösterilmesi tavsiye edilir.
Şiddetli deri reaksiyonları
Tedavi sırasında Stevens-Johnson sendromu (derinizde içi su dolu kabarcıklar veya yaygın
kızarıklık ve soyulmaya neden olan ciddi deri reaksiyonu) ve toksik epidermal nekroliz
(deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) gibi yaşamı tehdit eden deri
reaksiyonları bildirilmiştir. Genellikle içi sıvı dolu kabarcıklar veya ağrılı yaraların
5
(mukozal lezyonlar) eşlik ettiği, deri döküntüleri ortaya çıkarsa derhal tedaviyi
kesiniz.Sizde bu belirtiler ortaya çıkarsa TURKTIPSAN METAMİZOL SODYUM’u bir
daha hiç kullanmayınız.
Tansiyon düşüklüğü
Metamizol uygulaması tansiyon düşüklüğüne neden olabilir (aynı zamanda ‘4. Olası yan
etkiler nelerdir?’ bölümüne bakınız). Bu tip bir durumun görülme olasılığı, enjeksiyonluk
çözelti formunda tablet formuna kıyasla daha yüksektir.
Aşağıdaki durumlarda bu risk daha yüksektir:
• Önceden tansiyon düşüklüğü bulunan hastalar, aşırı sıvı kaybetmiş olan hastalar,
dolaşımı dengede olmayan, dolaşım yetmezliği olan hastalar (örneğin kalp krizi veya ciddi
yaralanmalar geçirmiş hastalar)
• Yüksek ateşi olan hastalar
• Enjeksiyonun damara çok hızlı uygulanması durumu (‘3. TURKTIPSAN METAMİZOL
SODYUM nasıl kullanılır?’ bölümüne bakınız)
Dolayısıyla TURKTIPSAN METAMİZOL SODYUM tedavisinin gerekliliği dikkatli bir
şekilde değerlendirilmeli ve yakın medikal gözetim altında uygulanmalıdır
(‘TURKTIPSAN METAMİZOL SODYUM’u aşağıdaki durumlarda
KULLANMAYINIZ’ bölümüne bakınız). Tansiyon düşmesi (hipotansif reaksiyonlar)
riskini azaltmak için kan dolaşımı kontrolü gibi önleyici tedbirlerin alınması gerekli
olabilir.
Tansiyon düşüklüğünün kesin olarak önlenmesi gereken durumlarda (örneğin ciddi bir
koroner kalp hastalığınız veya beyin damarlarınızda kan akışının sınırlanmasına neden
olan daralma varsa (belirgin stenoz) TURKTIPSAN METAMİZOL SODYUM, kan
dolaşımına ilişkin dikkatli bir izlem yapılmadan kullanılmamalıdır.
Kan basıncında ciddi bir düşüş riskini en aza indirmek ve alerjik reaksiyonun ilk belirtileri
görüldüğünde enjeksiyonun durdurulabilmesini sağlamak amacıyla, damar içi uygulama
çok yavaş yapılmalıdır (dakikada 1ml’yi (0.5 g metamizol) aşmamalıdır).
TURKTIPSAN METAMİZOL SODYUM enjeksiyonluk çözelti sadece kan basıncında
bir düşüşten kesin olarak kaçınılması gerektiği durumda eğer kan dolaşımına ilişkin
dikkatli bir izleme yapılıyorsa kullanılabilir, örn.;
- Ciddi koroner kalp hastalığı olan hastalarda,
6
- Beyin damarlarında kan …

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Metamizol siklosporin ile birlikte kullanıldığında siklosporin seviyelerini düĢürebilir. Bu
nedenle TURKTIPSAN METAMĠZOL SODYUM ile eĢ zamanlı kullanıldığında düzenli
olarak kontrol yapılması gereklidir.
TURKTIPSAN METAMĠZOL SODYUM klorpromazinle birlikte kullanıldığında ağır
hipotermi oluĢabilir.
Pirazolonlar ile oral antikoagülanlar, kaptopril, lityum, metotreksat ve triamteren arasında
etkileĢimler olabildiği ve kombine kullanımda antihipertansiflerin ve diüretiklerin etkinliğinin
değiĢebildiği bilinmektedir. Metamizolün bu etkileĢimlere ne düzeyde neden olduğu
Sayfa 8 / 19
bilinmemektedir.
Metotreksata metamizol eklenmesi, özelikle yaĢlı hastalarda metotreksatın
hematotoksisitesini artırabilir. Bu nedenle bu kombinasyondan kaçınılmalıdır.
Metamizol eĢ zamanlı alındığında asetilsalisilik asidin (aspirin) trombosit agregasyonu
üzerindeki etkisini azaltabilir. Bu nedenle bu kombinasyon kardiyoproteksiyon amacıyla
düĢük doz aspirin kullanan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Metamizol bupropion kan konsantrasyonlarının düĢmesine yol açabilir. Bu nedenle metamizol
ve bupropionun eĢ zamanlı kullanımında dikkatli olunması önerilir.
Laboratuvar testleriyle etkileĢim
Metamizol kullanan hastalarda, Trinder/Trinder-benzeri reaksiyonların kullanıldığı
laboratuvar testleri (örneğin kreatinin, trigliseritler, HDL kolesterol ve ürik asit serum
seviyelerini ölçmek için yapılan testler) ile etkileĢim bildirilmiĢtir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı