Tylotus Day 500 mg + 10 mg + 200 mg/20 mL Oral Çözelti, 240 ML

fiyat bilgisi bulunmuyor

Tylotus Day 500 mg + 10 mg + 200 mg/20 mL Oral Çözelti, 240 ML isimli ilacın etkin maddesi Parasetamol, Fenilefrin hidroklorür, Guaifenesin olup şurup / çözelti formundadır. ATC kodu R05X olan ürün, solunum sistemi grubunda sınıflandırılır. Ruhsat sahibi Nobel İlaç San. ve Tic. A.Ş.'dir. Kullanmadan önce hekiminize ya da eczacınıza danışmanız önerilir.

Resmî belgeler

Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.

İlaç bilgileri

Etkin madde Parasetamol, Fenilefrin hidroklorür, Guaifenesin
İlaç firması NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC kodu R05X
Barkod 8699540043008
Ruhsat sahibi NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Ruhsat numarası 2023/201
Ruhsat tarihi 29.05.2023
Ruhsat durumu Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı
Satış fiyatı
Fiyat hakkında: İlaç fiyatları T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yayımlanan listelerden alınmıştır. Belirtilen fiyat eczaneler için önerilen satış fiyatıdır, değişkenlik gösterebilir ve güncel olmayabilir. Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

Parasetamol, Fenilefrin hidroklorür, Guaifenesin hakkında

Parasetamol, Fenilefrin hidroklorür, Guaifenesin etkin maddesinin kimyasal yapı formülü (paracetamol)
Parasetamol, Fenilefrin hidroklorür, Guaifenesin moleküler yapısı Kaynak: PubChem (NIH), kamu malı

Farmakoterapötik grup: Diğer soğuk algınlığı preparatları

Fenilefrin hidroklorür bir sempatomimetik dekonjestandır. Aktif bileşenlerin sedasyona neden olduğu bilinmemektedir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri

Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.

Olası yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi, TYLOTUS DAY’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa TYLOTUS DAY’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Ciltte kızarıklık, kaşıntı gibi alerjik cilt reaksiyonları, ciltte soyulma, ağız içinde yaralar
• Çok miktarda alındığında kansızlık, uzun süreli kullanımında kan hücrelerinin sayısında
azalma (trombositopeni, trombositopenik purpura, lökopeni, nötropeni, pansitopeni),
• Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (agranülositoz)
• Açıklanamayan, cilt altında morarma ya da kanamalar
• Tekrarlayan ateş ve enfeksiyonlar
• Mide bulantısı, ani kilo kaybı, iştahsızlık ve gözlerde ve ciltte sararma.
• Görme ile ilgili rahatsızlıklar. Bu nadirdir ancak glokomu olanlarda daha olasıdır.
• Alışılmadık derecede hızlı nabız hızı veya alışılmadık derecede hızlı veya düzensiz kalp
atışı hissi.
• İdrar yapmada zorluk. Bu, genişlemiş prostat bezi olan erkeklerde daha olasıdır.
• Lyell sendromu (Fatal sonuçlar dâhil toksik epidermal nekroliz, ilaç ve çeşitli
enfeksiyonlara bağlı olarak gelişebilen bir deri hastalığı)
• Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla
seyreden iltihap)
• Akut jeneralize eksantematoz püstülozis (yüksek ateşin eşlik ettiği akut yaygın
döküntülü, içi cerahat dolu küçük kabarcıklar)
6
• Astım ve nefes darlığı, ibuprofen veya aspirin gibi diğer ağrı kesicileri alırken bunları
daha önce yaşadıysanız, bunların gelişmesi daha olasıdır.
• Çok miktarda alındığında karaciğerde bozukluk
• Artan kan basıncı, baş ağrısı, baş dönmesi, uyku güçlüğü, sinirlilik, kaygı, ishal veya
kendinizi hasta hissediyorsanız.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TYLOTUS DAY’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sınıflandırılmaktadır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor.
Seyrek:
• Kan pulcuğu sayısında azalma (trombositopeni),
• Alerjik reaksiyonlar, anaflaktik şok (el, ayak, yüz ve dudakların şişmesi, ya da özellikle
boğazda nefes d…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Diğer ilaçlarla etkileşim

Parasetamol
Varfarin ve diğer kumarinlerin antikoagülan etkisi, uzun süreli düzenli parasetamol kullanımı
ile artırılabilir; bu da kanama riskini yükseltir. Ara sıra alınan dozlar önemli bir etkiye sahip
değildir.
Parasetamolün hepato-toksisitesi aşırı alkol alımı ile potansiyelize olabilir.
Parasetamol emilim hızı metoklopramid veya domperidon ile arttırılabilir ve absorpsiyon
kolestiramin ile azaltılabilir.
Parasetamol içeren diğer ilaçlarla ilgili farmakolojik etkileşimler bildirilmiştir. Bunların
önerilen dozaj rejiminde akut kullanımda klinik olarak anlamlı olmadığı düşünülmektedir.
Fenilefrin hidroklorür
Etkileşimler bildirildiği için fenilefrin hidroklorür aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanılırken
dikkatli olunmalıdır:
Monoamin oksidaz inhibitörleri Fenilefrin hidroklorür gibi sempatomimetik aminler ve
(moclobemide dahil) monoamin oksidaz inhibitörleri arasında hipertansif
etkileşimler meydana gelir (bkz. Bölüm 4.3.).
Sempatomimetik aminler Fenilefrin hidroklorürün diğer sempatomimetik
aminlerle birlikte kullanılması kardiyovasküler yan etki
riskini artırabilir
Beta-blokörler ve diğer Fenilefrin hidroklorür, beta blokör ilaçların ve
antihipertansifler (debrizokin, antihipertansif ilaçların etkinliğini azaltabilir.
guanetidin, rezerpin, metildopa Hipertansiyon ve diğer kardiyovasküler yan etkilerin
dahil) riskini artırabilir.
Trisiklik antidepresanlar (ör. Fenilefrin hidroklorür ile kardiyovasküler yan etkilerin
amitriptilin) oluşma riskini artırabilir.
Ergo alkaloidleri (ergotamin ve Ergotizm riski artabilir
metilserjid)
Digoksin ve kardiyak glikozidler Düzensiz kalp atışı veya kalp krizi riskini artırır
Varfarin ve diğer kumarin türevleri Varfarin ve diğer kumarinlerin antikoagülan etkisi,
artan kanama riski ile birlikte uzun süreli düzenli
günlük parasetamol kullanımı ile arttırılabilir; ara sıra
dozların önemli bir etkisi yoktur.
4
Bu ürünün bir dozunun alınmasını takiben 24 saat içinde idrar analizi yapılırsa, bir metabolit, 5
hidroksindolasetik asit (5-HIAA) ve vanilmandelik asit (VMA) 'in laboratuvar tayininde renk
etkileşmesine neden olabilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlara ilişkin hiçbir klinik etkileşim çalışması yü…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Uzman görüşleri

Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.

Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.

Hekim veya eczacı mısınız? Uzman başvurusu yapın ya da giriş yapın.