TYPHIM VI 0,5 ML IM/SC ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR
TYPHIM VI 0,5 ML IM/SC ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR, etkin madde olarak tifo aşısı içeren enjeksiyonluk formunda bir ilaçtır. Terapötik olarak sistemik antienfektifler grubunda değerlendirilir (ATC: J07AP03). Ruhsatı Sanofi Pasteur Aşı Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Beyaz reçete grubundadır ve kullanımı hekim kontrolüne bağlıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | tifo aşısı |
|---|---|
| İlaç firması | SANOFİ PASTEUR AŞI TİC. A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - J - ANTİENFEKTİFLER (SİSTEMİK)
J07 AŞILAR
J07A BAKTERİYEL AŞILAR
J07AP Tifteri
J07AP03
tifo aşısı
|
| ATC kodu | J07AP03 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699625960435 |
| Ruhsat sahibi | SANOFİ PASTEUR AŞI TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 26 |
| Ruhsat tarihi | 20.01.2010 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
tifo aşısı hakkında
Farmakoterapötik grup: Bakteriyel aşılar, tifo aşısı
Etki mekanizması: Bu aşı, Salmonella typhi’nin (Ty 2 suşu) saflaştırılmış Vi kapsüler polisakkaritini içerir. İmmünite, enjeksiyondan sonra 1-3 hafta arasında ortaya çıkar ve yaklaşık 3 yıl sürmektedir. İmmünojenisite Yetişkinlerde serokonversiyon oranları (anti-Vi IgG antikor seviyelerinde 4 kat artış olarak tanımlanmıştır), tek bir enjeksiyondan dört hafta sonra % 62,5 ila % 100 arasında değişmiştir; endemik olmayan bölgelerde endemik bölgelerle karşılaştırıldığında benzer büyüklükte anti- Vi immün yanıtı vardır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
yan etkiler olabilir.
4
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz DERHAL doktorunuza bildiriniz
veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Aşağıdaki belirtilerden birini veya birden fazlasını içerebilen ciddi alerjik reaksiyonlar
(şok dahil anafilaktik, anafilaktoid reaksiyonlar):
- Ürtiker, cilt döküntüsü
- Yüzde ve/veya boyunda şişlik
- Nefes almada zorluk, dilde veya dudaklarda mavimsi renk değişimi
- Düşük kan basıncı, hızlı kalp atış hızı ve zayıf nabız, cilt soğukluğu, baş dönmesi ve
potansiyel olarak bayılma
Bu işaret veya belirtiler genellikle enjeksiyondan hemen sonra, etkilenen kişi henüz
klinikte veya muayenehanede iken gelişir. Bu belirtilerden herhangi biri enjeksiyonun
yapıldığı klinikten veya muayenehaneden siz ayrıldıktan sonra meydana gelirse derhal
doktora başvurmalısınız.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Diğer yan etkiler
Yan etkilerin çoğu aşılamadan sonraki 3 gün içinde ortaya çıkmıştır. Çoğu reaksiyon
başlangıcından itibaren 1 ila 3 gün içinde kendiliğinden kaybolmuştur.
Yan etkiler aşağıda belirtilen kategorilere göre sıralandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çocuklar ve Yetişkinler
adolesanlar
Advers Reaksiyonlar
2-17 yaş 18 yaş ve üzeri
Sıklık Sıklık
Serum hastalığı (eklem ağrısı, Bilinmiyor
cilt döküntüsü, lenf bezinde
büyüme ve genel olarak kötü
hissetme)*
Enjeksiyona yanıt olarak Bilinmiyor
bayılma (vazovagal senkop)
Baş ağrısı Çok yaygın Yaygın
Öksürük, hırıltı, solunum Bilinmiyor
rahatsızlığı (astım)
Bulantı, kusma, ishal, karın Bilinm iyor
ağrısı (abdominal ağrı)
Döküntü, bazen şişlik ve kaşıntı
Bilinmiyor
(kaşıntı, cilt döküntüsü, ürtiker)
5
Eklem ağrısı (artralji) Bilinmiyor
Kas ağrısı (miyalji) Çok yaygın
Enjeksiyon bölgesinde ağrı Çok yaygın
Enjeksiyon bölgesinde kaşıntı - Yaygın olmayan
Enjeksiyon bölgesinde Çok yaygın Yaygın
kızarıklık (eritem), enjeksiyon
bölgesinde şişme/ödem,
enjeksiyon bölgesinde sertleşme
(endurasyon)
Kırgınlık (malezi) Yaygın Çok yaygın
Ateş Yaygın -
Yorgunluk, bitkinlik (asteni) Yaygın Çok yaygın
*Bu belirtiler genellikle aşılamadan 2 ila 4 hafta sonra ortaya çıkar.
Eğer bu…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
TYPHIM Vi diğer aşılarla birlikte (sarı humma, difteri, tetanoz, çocuk felci, vero hücrelerinde
üretilen kuduz, menenjit A+C, hepatit A ve hepatit B) aynı zamanda uygulanabilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon:
Hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.