UREACORT YAĞLI %0,5 + %10 KREM
UREACORT YAĞLI %0,5 + %10 KREM isimli ilacın etkin maddesi hidrokortizon + üre olup krem / merhem formundadır. Bu ürün dermatolojik ilaçlar grubuna girer; ATC kodu D07XA01'dir. Ruhsat sahibi Orva İlaç San. ve Tic. A.Ş.'dir. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
ciltte görülen egzamatöz hastalıkların tedavisinde, Sedef hastalığının tedavisinde, Böcek sokmaları, güneş yanıkları ve enfekte olmamış deri yanıkları gibi yerel tedaviye cevap veren alerjik ve iltihabi deri hastalıklarının tedavisinde kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | hidrokortizon + üre |
|---|---|
| İlaç firması | ORVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - D - DERMATOLOJİKLER
D07 DERMATOLOJİK KORTİKOSTEROİDLER
D07X KORTİKOSTEROİDLER DİĞER KOMBİNASYONLAR
D07XA Kortikosteroidler, weak, diğer kombinasyonlar
D07XA01
hidrokortizon + üre
|
| ATC kodu | D07XA01 |
| SB ATC kodu | D07XA |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699561350086 |
| Ruhsat sahibi | ORVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 163/85 |
| Ruhsat tarihi | 30.03.1993 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
hidrokortizon + üre hakkında
Farmakoterapötik grubu: Zayıf etkili kortikosteroidlerle diğer kombinasyonlar Etki mekanizması: Dermokortikosteroidler; antienflamatuvar, antipruritik ve vazokonstriktif etkilere sahiptirler. Dermokortikosteroidlerin vazokonstriktif etkilerinin mekanizması bilinmemektedir. Ancak, insanlardaki terapötik etki ile vazokonstriktif potens arasında kabul edilebilir bir korelasyon olduğunu gösteren bulgular mevcuttur.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, UREACORT YAĞLI’yı almayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
Ciddi alerjik reaksiyonlar (nefes almada zorluk, ciddi baş dönmesi, özellikle
yüz, dil ve boğazda kaşıntı/şişme, döküntü)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin UREACORT YAĞLI’ya karşı ciddi
alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahale veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Bilinmiyor:
Çocuklarda kilo kaybı, büyümede yavaşlama
Cilt hastalığınızın şiddetlenmesi veya başka bir enfeksiyon oluşumu
Deride incelme
Deride çizgi şeklinde uzanan izlerin oluşumu
Deri yüzeyinde kılcal damarların genişlemesi
Temas ile veya ağız çevresinde oluşan egzama benzeri değişiklikler
Sivilce
Ciltte beyaz lekelerin oluşması
Küçük çocuklarda, deri yüzlerinin birbirine sürtünmesi sonucu oluşan tahriş veya
bebek bezinin olduğu bölgelerde derinin incelmesi şeklinde görülebilen değişimler
Aşırı kıllanma
Deride soyulma
Yanma
Batma
Kuruluk
Kıl kökü iltihabı
Bunlar UREACORT YAĞLI’nın hafif yan etkileridir. Tedaviyi hemen kesip
doktorunuza danışınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız
yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna
tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye
Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri
bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi
edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
artacağından Fenitoin, Barbitüratlar ve Rifampisin ile beraber kullanıldığı takdirde
Hidrokortizon’un hepatik eliminasyonu hızlanabilir, buna paralel olarak farmakolojik etkide
azalma görülebilir. Antikoagülanlara cevap azalabilir.
Üre ile ilgili olarak bilinen bir geçimsizlik yoktur.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Bu konuda yapılmış bir çalışma bulunmamaktadır.
Pediyatrik popülasyon
Bu konuda yapılmış bir çalışma bulunmamaktadır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 1
hidrokortizon + üre etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.