URISPAS 200 MG 60 FİLM TABLET kutu fotoğrafı. Flavoksat hcl içeren film kaplı tablet. Üretici: RECORDATİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ.

URISPAS 200 MG 60 FİLM TABLET

330,54 ₺ perakende satış fiyatı · 1 Ağustos 2026 tarihli TİTCK listesine göre

URISPAS 200 MG 60 FİLM TABLET; flavoksat hcl içeren, tablet formunda bir ilaçtır. ATC sınıflamasında ürogenital sistem ve cinsiyet hormonları grubunda, G04BD02 kodu ile yer alır. Ürünün ruhsat sahibi firma Recordati İlaç San. ve Tic. A.Ş. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.

ÜRİSPAS idrar yollarının kas kasılmalarına neden olan durumların tedavisinde kullanılır.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Resmî belgeler

Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.

İlaç bilgileri

Etkin madde flavoksat hcl
İlaç firması RECORDATİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
ATC sınıflaması
ATC SINIFLAMASI - G - ÜROGENİTAL SİSTEM VE CİNSİYET HORMONLARI G04 ÜROLOJİKLER G04B ÜROLOJİKLER G04BD Üriner antispazmodikler G04BD02 flavoksat hcl
ATC kodu G04BD02
Reçete durumu Beyaz reçete ile satılır.
Barkod 8699559090567
Ruhsat sahibi RECORDATİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Ruhsat numarası 219/12
Ruhsat tarihi 15.05.2009
Ruhsat durumu Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı
Satış fiyatı 330,54 ₺
Son güncelleme 1 Ağustos 2026
Fiyat hakkında: İlaç fiyatları T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yayımlanan listelerden alınmıştır. Belirtilen fiyat eczaneler için önerilen satış fiyatıdır, değişkenlik gösterebilir ve güncel olmayabilir. Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

flavoksat hcl hakkında

Farmakoterapötik grup: Ürolojikler/Sık işeme ve üriner inkontinans tedavisinde kullanılan ilaçlar

Flavoksat HCl (ana metaboliti metil flavon karboksilik asit, MFCA) idrar yolu için seçici bir antispazmodiktir. Hayvanlar ve insan üzerinde yapılan çalışmalar, flavoksat HCl’ in düz kas lifleri üzerinde direk antispazmodik etkisi olduğunu göstermiştir. Etki mekanizması intraselüler siklik AMP birikimi ve kalsiyum bloke edici aktiviteyi içerir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri

Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.

Olası yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi, ÜRİSPAS’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ÜRİSPAS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Şiddetli alerjik reaksiyonlar (ciltte kızarıklık, kaşıntı, döküntü, hapşırma, nefes almada
veya yutkunmada zorluk)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
ÜRİSPAS’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi bilinmeyen sıklıkta görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Yaygın:
− Bulantı
Yaygın olmayan:
− Uyku hali
− Görmede bozukluk
− Kusma
− Ağız kuruluğu
− Mide ağrısı
− Mide rahatsızlığı, hazımsızlık
− Döküntü
Seyrek:
- Kurdeşen
- Kaşıntı
- Mesanenin tam olarak boşalamaması (üriner retansiyon)
- Yorgunluk
Bilinmiyor
- Aşırı duyarlılık
- Anafilaktik reaksiyon, anafilaktik şok (ani aşırı duyarlılık tepkisi)
- Zihin bulanıklığı
- Glokom (göz içi basıncının artması)
- Hızlı veya düzensiz kalp atışı (çarpıntı)
- Ciltte ve gözlerde sararma (sarılık), karaciğer bozuklukları, karaciğer fonksiyon
testlerinde anormal sonuçlar (karaciğer enzim anomalileri)
- Ciltte kızarıklık
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Diğer ilaçlarla etkileşim

Herhangi bir etkileşim çalışması gerçekleştirilmemiştir.
Veri yoktur.
Özel popülasyona ilişkin ek bilgiler:
Veri yoktur.
Pediyatrik popülasyon:
Veri yoktur.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Uzman görüşleri

Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.

Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.

Hekim veya eczacı mısınız? Uzman başvurusu yapın ya da giriş yapın.