VALCYTE 50MG/ML ORAL ÇÖZELTI IÇIN TOZ Kullanma Talimatı

• VALCYTE tozu beyaz – açık sarı renkte granüldür. 12 g’lık toz, cam şişede temin edilir.
Sulandırıldıktan sonra 100 mL hacminde bir çözelti elde edilir ve bu da 88 mL kullanılabilir
hacim sağlar. Bu çözeti, temiz ve renksiz – kahverengi arasında bir renktedir. VALCYTE
oral çözeltinin 1 mL’si 50 mg valgansiklovir’e eşdeğer miktarda valgansiklovir hidroklorür
içerir.
• VALCYTE, virüslerin çoğalmasını önlemek için etkili bir ilaç grubuna aittir. Valgansiklovir,
alındıktan sonra vücutta gansiklovire dönüştürülür. Gansiklovir, sitomegalovirüs (CMV) adı
verilen virüsün çoğalmasını ve sağlıklı hücreleri istila etmesini önler. Bağışıklık sistemi
1/12
zayıflamış olan hastalarda CMV vücut organlarında enfeksiyona yol açabilir. Bu da yaşamı
tehdit edebilir.
VALCYTE aşağıdaki durumlarda kullanılır;
• Edinilmiş bağışıklık yetmezliği sendromu (AIDS) olan erişkin hastaların göz retinasındaki
CMV enfeksiyonlarının tedavisinde. Gözün retina tabakasındaki CMV enfeksiyonu görme
problemlerine ve hatta körlüğe neden olabilir.
• CMV bulaşmamış olan ancak CMV bulaşmış birinden organ nakli alan erişkinler ve 4 aydan
büyük çocuklarda CMV enfeksiyonlarının önlenmesinde.

VALCYTE’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Valgansiklovire, gansiklovire veya VALCYTE içindeki diğer bileşenlerden herhangi birine
aşırı duyarlı (alerjik) iseniz,
• Emziriyorsanız.
Kanınızdaki akyuvar, alyuvar veya kan pulcuklarının (trombositlerin) sayısı düşükse.
VALCYTE’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
VALCYTE almadan önce doktorunuza yada eczacınıza danışınız:
• Viral enfeksiyonların tedavisinde kullanılan asiklovir, pensiklovir, valasiklovir yada
famsiklovire karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz.
Eğer;
• Kanınızdaki akyuvar, alyuvar veya kan pulcuklarının (trombositlerin) sayısı düşükse,
doktorunuz VALCYTE almaya başlamanızdan önce size kan testleri yapacaktır ve ilacı
aldığınız sürece de başka testler yapılacaktır.
• Radyoterapi tedavisi görüyorsanız,
• Böbreklerinizde bir sorununuz varsa, doktorunuzun size ilacınızın daha düşük bir dozunu
yazması ve tedavi boyunca sık sık kan testi kontrolü yapması gerekebilir.VALCYTE uzun
vadede karsinojenisite ve üreme toksisitesi yaratma potansiyeline sahip olduğu göz önünde
bulundurulmalıdır.
• VALCYTE imipenem-silastatin (bir antibiyotik türü) ile eş zamanlı kullanılmamalıdır.
• Didanozin (bir antiviral türü), kemik iliği baskılayıcı ajanlar (örn. zidovudine) ya da böbrek
fonksiyonlarını etkileyen ajanlar ve VALCYTE ile aynı anda tedavi gören hastalar eklenmiş
toksisite için yakından dikkatle izlenmelidir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
VALCYTE’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
2/12
VALCYTE, yemekle birlikte alınmalıdır. Herhangi bir nedenle yemek yiyemeyecekseniz yine de
her zamanki gibi VALCYTE dozunuzu almalısınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Hamile iseniz doktorunuz tavsiye etmedikçe, VALCYTE kullanmaktan kaçınmalısınız.
Hamileyken VALCYTE kullanmanız doğmamış bebeğinize zarar verebileceğinden, eğer
hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
• Çocuk doğuracak yaştaki kadınlar VALCYTE alırken etkili bir doğum kontrol yöntemi
kullanmalıdır ve tedavi bitikten sonra da minimum 30 gün boyunca doğum kontrol
yöntemine devam etmelidir.
• Eşleri hamile kalabilecek olan erkeklerin VALCYTE alırken prezervatif kullanmaları ve
tedavi bittikten sonraki 90 gün boyunca prezervatif kullanmayı sürdürmeleri gerekir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Emziriyorsanız VALCYTE almamalısınız. Doktorunuz VALCYTE tedavisine başlamanızı
isterse, ilacınızı almaya başlamadan önce emzirmeyi kesmelisiniz.
Araç ve makine kullanımı
Bu ilacı alırken kendinizi sersemlemiş, yorgun, dalgın veya zihninizi karışık hissediyorsanız araç
veya makine kullanmayınız.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza yada eczacınıza danışınız.
VALCYTE’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
VALCYTE 12 g oral çözelti için toz içinde 0,10 g sodyum benzoat içerir. Benzoatlar ciltte,
gözlerde ve mukoz membranlarda hafif tahrişe yol açar. Benzoat tutu yenidoğanda sarılık riskini
artırabilir.
Bu tıbbi ürün her dozunda 0,188 mg/mL sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum (tuz)
diyetinde olan hastalar için gözönünde bulundurulmalıdır.
VALCYTE 12 g oral çözelti için toz içinde 10 g’dan az (5,78 g) mannitol içerir. Hafif derecede
laksatif (ishal yapıcı) etkisi olabilir.
3/12
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
VALCYTE alırken aynı zamanda başka ilaçlar da alırsanız, bunların birleşimi kan dolaşımınıza
giren ilaç miktarını etkileyebilir veya zararlı etkilere yol açabilir. Eğer aşağıdaki maddelerden
herhangi birini içeren bir ilaç almaktaysanız doktorunuza söyleyiniz:
• İmipenem-silastatin (bir antibiyotik türü); bu ilacın VALCYTE ile birlikte alınması
kasılmalara (nöbetler) yol açabilir.
• Zidovudin, didanozin, lamivudin, stavudin, tenofovir, abacavir, emtrisitabin veya AIDS
tedavisinde kullanılan benzer türde ilaçlar.
• Adefovir ya da Hepatit B’yi tedavi etmek için kullanılan herhangi bir ilaç
• Probenesid (gut tedavisinde kullanılan ilaç); VALCYTE ile probenesidi aynı anda almak kan
dolaşımındaki gansiklovir miktarını artırabilir
• Mikofenolat mofetil, siklosporin veya takrolimus (organ nakillerinden sonra kullanılır)
• Vinkristin, vinblastin, doksorubisin, hidroksiüre veya kanser tedavisinde kullanılan benzer
türde ilaçlar.
• Trimetoprim, trimetoprim ve sulfa kombinasyonları ve dapson (bir antibiyotik türü)
• Pentamidin (parazit veya akciğer enfeksiyonu tedavisinde kullanılır)
• Flusitozin veya amfoterisin B (mantar hastalıklarına karşı etkili bir ilaç)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

VALCYTE’ı kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. İlacınızın
kullanımı hakkında emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
VALCYTE çözeltisini kullanırken dikkatli olmalısınız. Çözeltinin cildinize veya gözlerinize
temas etmesinden kaçınmalısınız. Çözelti yanlışlıkla cildinize temas ederse, bölgeyi sabun ve
suyla iyice yıkayınız. Çözelti yanlışlıkla gözlerinize gelirse, gözlerinizi suyla iyice yıkayınız.
Doz aşımından kaçınmak için doktorunuzun talimatlarına uygun olarak oral çözeltinin
günlük dozuna uymalısınız.
VALCYTE oral çözeltisi mümkünse yemekle birlikte alınmalıdır.
VALCYTE çözeltisi dozunu ölçmek için ambalajda verilen şırıngayı kullanmak önemlidir.
Bu şırıngaları başka bir ürün için kullanmayınız. Birinin kaybolması veya hasar görmesi
ihtimaline karşı ambalajla birlikte iki şırınga verilmiştir. Her şırınga 0.5 mL’lik (25 mg) artışlarla
en fazla 10 mL’lik (500 mg) miktara kadar solüsyon ölçebilecek şekilde tasarlanmıştır. 1 mL
VALCYTE oral çözeltisi 50 mg valgansiklovir’e karşılık gelmektedir.
Şırıngayı her kullanımdan sonra iyice yıkayınız ve kurutunuz.
4/12
Eğer şırınganız kaybolursa veya hasar görürse doktorunuza veya eczacınıza başvurunuz, onlar
ilacınızı kullanmaya nasıl devam edeceğiniz hakkında tavsiye verecektir.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Yetişkinler:
• Organ nakli hastalarında CMV hastalığının önlenmesi:
Bu ilacı, organ naklinizden sonraki 10 gün içinde almaya başlamalısınız. Genel olarak
verilen doz, günde BİR KEZ alınan 900 mg VALCYTE çözeltisidir. Verilen şırıngayı
kullanarak ambalajdan iki kere 9 mL (450 mg) çözelti çekiniz ve kullanınız (yani 2
şırınga 9 mL (450 mg) çizgisine kadar doldurulmalıdır). Bu doza, organ naklinizden
sonraki 100. güne kadar devam etmelisiniz. Eğer böbrek nakli geçirdiyseniz doktorunuz bu
ilacı 200. güne kadar kullanmanızı isteyebilir.
• AIDS hastalarında etkin CMV retina tabakasının iltihabının tedavisi (indüksiyon yani
başlatım tedavisi adı verilir):
Genel olarak verilen doz, 21 gün (üç hafta) boyunca günde İKİ KERE alınan 900 mg
VALCYTE çözeltisidir. Verilen şırıngayı kullanarak sabah ambalajdan iki kere 9 mL (450
mg) çözelti çekiniz ve kullanınız (yani 2 şırınga 9 mL (450 mg) çizgisine kadar
doldurulmalıdır), aynı şekilde akşam da iki kere 9 mL (450 mg) çözelti çekiniz ve
kullanınız (yani 2 şırınga 9 mL (450 mg) çizgisine kadar doldurulmalıdır).
Doktorunuz söylemedikçe bu dozu 21 günden fazla almayınız, aksi takdirde yan etki yaşama
riskiniz artabilir.
• CMV retina tabakası iltihabı olan AIDS hastalarında etkin iltihabın tekrarlamasını önlemek
için uzun dönemli tedavi (idame tedavisi adı verilir):
Genel olarak verilen doz, günde BİR KERE alınan 900 mg VALCYTE çözeltisidir. Verilen
şırıngayı kullanarak ambalajdan iki kere 9 mL (450 mg) çözelti çekiniz ve kullanınız (yani 2
şırınga 9 mL (450 mg) çizgisine kadar doldurulmalıdır).
Çözeltiyi her gün aynı saatte almaya çalışmalısınız. Doktorunuz, ne kadar süre VALCYTE
almaya devam etmeniz gerektiğini size bildirecektir. Bu dozu almaya devam ederken
hastalığınız kötüleşirse, doktorunuz indüksiyon tedavisini tekrar etmenizi (yukarıda
anlatıldığı gibi) söyleyebilir veya CMV tedavisi için size farklı bir ilaç vermeye karar
verebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
VALCYTE solüsyonunun size verilmeden önce eczacınız tarafından hazırlanması tavsiye
edilmektedir.
Solüsyon hazılandıktan sonra, ilacı çekmek ve kullanmak için aşağıdaki talimatları takip ediniz.
5/12
Şırınga
Çocuk
piston
korumalı Şişe
şişe adaptörü
kapağı
uç
1. Her kullanımdan önce kapalı şişeyi yaklaşık 5 saniye iyice çalkalayınız.
2. Çocuk koruma kapağını açınız
3. Şırınganın ucunu şişe adaptörüne yerleştirmeden önce, pistonu şırınganın ucuna doğru
tamamen itiniz. Şırınganın ucunu, şişe adaptörünün ağzına sıkıca yerleştiriniz.
4. Tüm üniteyi (şişe ve şırınga) baş aşağı çeviriniz.
5. İstenen miktarda solüsyon şırınganın içine çekilene kadar pistonu dışarı doğru yavaşça
çekiniz (şekle bakınız).
6. Tüm üniteyi başı yukarı gelecek şekilde çeviriniz ve şırıngayı yavaşça şişeden ayırınız.
7. Şırıngadaki ilacı doğrudan ağızınıza boşaltınız ve yutunuz. Boşaltmadan önce herhangi
bir sıvı ile karıştırmayınız.
8. Her kullanımdan sonra çocuk korumalı kapağı kapatınız.
9. Kullanımdan hemen sonra;
Şırıngayı sökünüz, akan çeşme suyu ile durulayınız ve bir sonraki kullanımdan önce
kurumaya bırakınız.
Solüsyonun cildiniz ile temasını önlemek için dikkatli olmalısınız. Eğer temas gerçekleşirse,
hemen su ve sabun ile yıkayınız.
Solüsyonu, hazırlanma gününden itibaren 49 gün olan son kullanma tarihinden sonra
kullanmayınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklar nakilden sonra 10 gün içinde bu ilacı almaya başlamalıdır. Verilen doz çocuğun
boyutuna bağlı olacaktır ve GÜNDE BİR KEZ alınmalıdır. Doktorunuz, çocuğunuzun boyu,
ağırlığı ve böbreklerinin işlevine dayalı olarak en uygun doza karar verecektir. Bu doz ile 100
güne kadar devam etmelisiniz. Eğer çocuğunuz böbrek nakli geçirdiyse doktorunuz bu ilacın
200. güne kadar kullanılmasını isteyebilir.
6/12
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarda VALCYTE çalışması yapılmamıştır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek fonksiyon bozukluğu durumlarında, doktorunuz daha düşük bir günlük doz VALCYTE
çözeltisi almanızı tavsiye edebilir. Doktorunuz tarafından reçete edilen doza uymanız çok
önemlidir.
Eğer VALCYTE’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla VALCYTE kullandıysanız:
Önerilen dozdan fazla aldıysanız veya aldığınızı düşünüyorsanız, doktorunuzla veya hastane ile
hemen irtibata geçiniz. Önerilen dozdan fazla almak, özellikle kan değerlerinizi ve böbreklerinizi
etkileyecek ciddi yan etkilere neden olabilir. Hastanede tedavi edilmeniz gerekebilir.
VALCYTE’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
VALCYTE kullanmayı unutursanız:
VALCYTE dozunuzu almayı unutursanız, aklınıza gelir gelmez atladığınız dozu alınız ve
sonraki dozu normal zamanında alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
VALCYTE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Doktorunuz söylemedikçe VALCYTE almayı bırakmamalısınız.
Bu ürünün kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza
sorunuz.

Herkeste görülmemesine rağmen, tüm ilaçlar gibi, VALCYTE da yan etkilere sebep olabilir.
Alerjik reaksiyonlar
Her 1000 insandan 1’inde valgansiklovir’e karşı ani ve şiddetli alerjik reaksiyon (anafilaktik şok)
olabilir.
7/12
Aşağıdakilerden biri olursa, VALCYTE’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne basvurunuz:
• Giderek artan, kaşıntılı cilt döküntüsü (ürtiker, kurdeşen)
• Boğaz, yüz, dudaklar ve ağızda yutmayı veya nefes almayı zorlaştıran ani şişme
• Eller, ayaklar veya bileklerde ani şişme
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin VALCYTE’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Valgansiklovir veya gansiklovir ile tedavi sırasında ortaya çıkan diğer yan etkiler aşağıda
verilmiştir.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerle tahmin edilemiyor.
Ciddi yan etkiler
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Çok yaygın
• Kandaki akyuvar sayısında düşüş (nötropeni); belirtiler boğaz tahrişi, ağız ülseri ya da
ateş gibi enfeksiyon belirtileri
• Kandaki kırmızı hücrelerin sayısında düşüş (anemi); nefessiz kalma yada yorgun
hissetme, çarpıntı yada soluk ten
Yaygın
• Kanda enfeksiyon (sepsis); ateş, titreme, çarpıntı, konfüzyon ve konuşma bozukluğu
• Kandaki trombosit sayısında düşüş; normalden daha kolay kanama veya morarma, idrarda
veya dışkıda kan veya diş eti kanaması, kanama şiddetli olabilir
• Kan hücresi sayısında şiddetli düşüş (pansitopeni); beyaz kan hücrelerinde ani ve şiddetli
düşüş (lökopeni)
• Pankreas iltihabı (pankreatit): sırtınıza kadar yayılan şiddetli mide ağrısı
• Nöbetler
Yaygın olmayan
• Kemik iliğinin kan hücreleri üretememesi
• Halüsinasyonlar; gerçek olmayan şeyleri duymak veya görmek
• Anormal düşünceler veya duygular, gerçeklikle temasın kaybolması
8/12
• Böbrek yetmezliği
Seyrek
• Ani ve şidettli alerjik reaksiyon (anafilaktik reaksiyonlar)
• Kan hücrelerinin üretimi için gerekli olan kök hücrelerin yetersizliği (aplastik anemi)
• Ani ve sık gelişebilen, tehlikeli olan kanda akyuvar hücre sayısında düşüş (granülositopeni)
• Ani ve sık gelişebilen tehlikeli bir akyuvar sayısının azalması (lökopeni-agranülositoz)
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Herhangi birini fark ederseniz derhal doktorunuza söyleyiniz;
doktorunuz VALCYTE almayı bırakmanızı isteyebilir ve acil tıbbi müdahale gerekebilir:
Aşağıdakilerden herhangi birni farkederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Valgansiklovir veya gansiklovir tedavi sırasında ortaya çıkan diğer yan etkiler aşağıda
verilmiştir.
Diğer yan etkiler
Eğer aşağıdaki yan etkilerinden herhangi birini görüyorsanız doktorunuza, eczacınıza veya
hemşirenize söyleyiniz:
Çok yaygın
• Ağızda pamukçuk
• Üst solunum yolları enfeksiyonu (sinüzit, bademcik iltihabı)
• İştahsızlık
• Baş ağrısı
• Öksürük
• Nefessiz kalma
• İshal
• Karın ağrısı
• Bulantı, kusma
• Cilt ve ciltin altındaki dokuların iltihabı (dermatit-egzema)
• Yorgunluk
• Yüksek ateş
Yaygın
• Grip
• İdrar yolları enfeksiyonu; belirtiler ateş, sık idrara çıkma, ağrılı idrar
• Aşırı duyarlılık
• Cilt yüzeyinde çukurlu-tümsekli portakal kabuğu benzeri bir görünüm (selülit)
• Uyku problemi
• Periferik sinirlerin zarar görmesi sonucu ellerinizi yada ayaklarınızı zayıf yada uyuşuk
hissetmek, bu durum dengenizi etkileyebilir
9/12
• Dokunma hissinde değişiklik, karıncalanma, gıdıklanma, iğneleyici yada yanma hissi
(hipoastezi, parestezi)
• Tat almada değişiklik
• Ağrı, halsizlik
• Titreme, ürperme
• Göz iltihabı (konjuktivitis), santral retinada sıvı ve proteinlerin birikimi sonucu ödem
meydana gelmesi (makular ödem), retina tabakasının yapışık olduğu göz küresinin iç
yüzeyinden ayrılması (retina dekolmanı), yaş ile birlikte oraya çıkan gözde uçuşmalar
şeklinde anlatılan vitröz bozukluğu, göz ağrısı yada görme problemi
• Düşük kan basıncı (hipotansiyon), bu durum size baş dönmesi yada baygın hissetmenize
need olabilir
• Yutma güçlüğü (disfaji)
• Kulak ağrısı
• Kabızlık, gaz, hazımsızlık (dispepsi), üst karın ağrısı, karın şişmesi
• Ağız ülserleri
• Karaciğer fonksiyonlarında anormallik
• Karaciğer enzimlerin anormal yükselmesi (kan alkalin fosfataz, aspartat aminotransferaz,
alanin aminotransferaz)
• Böbrek fonksiyon bozukluğu, kreatinin böbrekler tarafından düzgün şekilde filtrelenerek
idararla birlikte atılamaması ve kanda birikmesi
• Kaşıntı (pruritus), döküntü
• Gece terlemeleri
• Saç kaybı
• Sırt ağrısı, kaslarda (miyalji) veya eklemlerde ağrı (artralji) ve kas krampları.
• Kilo kaybı.
• Baş dönmesi (sersemlik hali), enerji kaybı (asteni)
• Depresif, huzursuz ya da zihin karışıklığı hissetmek
Yaygın olmayan
• Tedirgin hissetmek, etrafa saldırmak (ajitasyon)
• Kişinin gerçeği değerlendirmesinin bozulması (psikotik bozukluklar)
• Titreme hastalığı (Tremor)
• Normal kalp atışında değişiklikler (aritmi)
• İşitme kaybı
• Kurdeşen (ürtiker), cilt kuruluğu
• İdrarda kan (hematüri)
• Erkeklerde kısırlık
• Göğüs ağrısı
Gözün iç astarının ayrılması (retina dekolmanı) sadece CMV enfeksiyonu için VALCYTE
tedavisi alan AİDS hastalarda görülmüştür.
10/12
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

VALCYTE’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VALCYTE’ı kullanmayınız.
• Oral çözelti için tozu: 30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
• Sulandırıldıktan sonra: 2-8°C’de (buzdolabında) saklayınız. Sulandırıldıktan sonra 49
günden daha fazla geçmişse kullanmayınız.
• VALCYTE oral çözeltiyi, eczacı tarafından tozun çözdürülmesinden sonra şişenin
üzerine yazılacak son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
• Orijinal şişesinde saklayınız.
• Şişeyi sıkıca kapalı bir şekilde tutunuz.
• Bozulmaya işaret eden herhangi bir durum fark ederseniz, VALCYTE’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
BMED İLAÇ DANIŞMANLIK SAĞLIK ÜRÜN VE HİZMETLERİ TİCARET LTD ŞTİ
Beştepe Mah. Nergiz Sok. NO:7/2- 87 Yenimahalle
Ankara
Üretim Yeri:
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Greifswald, Almanya lisansı ile
Patheon Inc, 2100 Synthex Court,
Mississauga, Ontario, Kanada L5N 7K9
Bu kullanma talimatı 02/08/2022 tarihinde onaylanmıştır.
11/12
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER SADECE SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR
VALCYTE solüsyonun eczacı tarafından aşağıdaki şekilde hazırlanması tavsiye edilmektedir;
1- 91 mL su dereceli silindir (mezür) yardımıyla ölçülür.
2- Çocuk emniyetli kapak açılır, şişeye su eklenir sonra çocuk emniyetli kapak kapatılır.
Toz çözünüp, berrak renksiz-kahverengi bir çözelti formunu alana kadar kapalı şişe
çalkalanır.
3- Çocuk emniyetli kapak açılır ve şişe adaptörü, şişenin boynuna doğru itilir.
4- Şişe, çocuk emniyetli kapak ile sıkıca kapatılır. Bu sayede şişe adaptörünün şişeye tam
oturduğundan ve çocuk emniyetinin sağlanıldığından emin olunur.
5- Sulandırıldıktan sonra son kullanma tarihi şişe etiketinin üzerine yazılır (Sulandırıldıktan
sonra raf ömrü 49 gündür). Sulandırılan çözelti buzdolabında (2° - 8°C) saklanmalıdır.
Sulandırma sırasında ve sulandırmadan sonra şişenin / kapağın dış yüzeyini ve masayı
silerken tek kullanımlık eldiven kullanılması önerilir.
Tozun inhalasyonundan veya cilt ya da müköz membranlar ile doğrudan temas etmesinden
ve sulandırılmış çözelti ile doğrudan temastan kaçınılmalıdır. Böyle bir temas oluşursa, su
ve sabunla iyice yıkamalıdır.
12/12