VASOXEN PLUS 5/25 MG FILM TABLET, 84 ADET

fiyat bilgisi bulunmuyor

VASOXEN PLUS 5/25 MG FILM TABLET, 84 ADET, etkin madde olarak nebivolol hcl ve hidroklorotiyazid içeren tablet formunda bir ilaçtır. ATC sınıflamasında kalp damar sistemi grubunda, C07BB12 kodu ile yer alır. Ruhsatı Menarini İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.

VASOXEN PLUS nebivolol ve hidroklorotiyazidin tek tablet kombinasyonudur ve yüksek kan basıncı (hipertansiyon) tedavisinde kullanılır. Bu ilaçları halihazırda ayrı ayrı kullanan hastalar için iki ayrı ilaç yerine kullanılır.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Resmî belgeler

Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.

İlaç bilgileri

Etkin madde nebivolol hcl ve hidroklorotiyazid
İlaç firması MENARİNİ İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş.
ATC kodu C07BB12
Reçete durumu Beyaz reçete ile satılır.
Barkod 8699832090864
Ruhsat sahibi MENARİNİ İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş.
Ruhsat numarası 2021/446
Ruhsat tarihi 19.11.2021
Ruhsat durumu Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı
Satış fiyatı
Fiyat hakkında: İlaç fiyatları T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yayımlanan listelerden alınmıştır. Belirtilen fiyat eczaneler için önerilen satış fiyatıdır, değişkenlik gösterebilir ve güncel olmayabilir. Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

nebivolol hcl ve hidroklorotiyazid hakkında

Farmakoterapötik grup: Selektif beta blokör ajanları ve tiyazidler

VASOXEN PLUS selektif beta blokör antogonisti olan nebivolol ile bir tiyazid diüretiği olan hidroklorotiyazidin bir kombinasyonudur. Bu kombinasyon, monoterapilere göre kan basıncını daha fazla düşüren aditif antihipertansif etkiye sahiptir. 16 Nebivolol iki enantiomerin, SRRR-nebivolol (veya d-nebivolol) ile RSSS-nebivolol (veya l-nebivolol), bir rasematıdır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri

Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.

Olası yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi, VASOXEN PLUS’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Advers reaksiyonların sıklığı, aşağıdaki sınıflandırma kullanılarak tanımlanır; çok yaygın (≥
1/10); yaygın (≥ 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (≥ 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (≥ 1/10.000
ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin
edilemiyor).
İstenmeyen etkiler, her bir etkin madde için ayrı ayrı listelenmiştir.
Aşağıdakilerden biri olursa VASOXEN PLUS'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
● Yaygın cilt döküntüleri ile birlikte bütün vücutta alerjik reaksiyonlar (hipersensitivite
reaksiyonları);
● Dudak, göz ya da dilde ani başlangıçlı şişlik ve ani nefes darlığı (anjiyoödem).
Nebivololün yalnız başına kullanılmasıyla aşağıdaki yan etkiler rapor edilmiştir:
Yaygın:
● Baş ağrısı
● Baş dönmesi
● Yorgunluk
● Alışılmamış yanma, iğneleme, gıdıklanma ya da karıncalanma hissi
● İshal
● Kabızlık
● Bulantı
8
● Nefes darlığı
● Ellerde ve ayaklarda şişme
Yaygın olmayan:
● Yavaş kalp atımı veya diğer kalp şikayetleri
● Düşük kan basıncı
● Yürürken kramp benzeri bacak ağrısı
● Görme bozukluğu
● İktidarsızlık (impotens)
● Depresyon duygusu
● Sindirim bozuklukları, mide ya da bağırsakta gaz, kusma
● Ciltte döküntü, kaşıntı
● Hava yollarının etrafındaki kaslarda gelişen ani kramplardan dolayı astımda olduğu gibi
solunum sıkıntısı (bronkospazm)
● Kabuslar
Çok seyrek:
● Bayılma
● Sedef hastalığında kötüleşme (kabuklu pembe lekeler ile karakterize bir cilt hastalığı)
Bilinmiyor:
● Yaygın cilt döküntüleri ile birlikte bütün vücutta alerjik reaksiyonlar (hipersensitivite
reaksiyonları); dudak, göz ya da dilde ani başlangıçlı şişlik ve ani nefes darlığı (anjiyoödem).
● Alerjik veya alerjik olmayan nedenlerden dolayı soluk kırmızı, kabarık, kaşıntılı şişlikler ile
seyreden bir çeşit deri döküntüsü (kurdeşen-ürtiker).
Hidroklorotiyazidin yalnız başına kullanılmasıyla aşağıdaki yan etkiler rapor edilmiştir:
Aşağıdaki yan etkiler çok seyrek sıklıkta kişiyi etkiler:
● Akut solunum sıkıntısı (belirtiler şiddetli nefes darlığı, ateş, halsizlik ve zihin karışıklığını
içerir).
Aşağıdaki yan etkiler bilinmeyen sıklıkta kişiyi etkiler:
● Tüm vücutta allerjik reaksiyon (anafilaktik reaksiyon)
● Kalp ritim bozuklukları, çarpıntı
● Elektrokardiyogram değişiklikleri
● Ayağa kalkışta ani baygınlık, toplar damarlarda kan pıhtısı oluşumu (tromboz) ve embolizm
(damarlarda tıkanma), dolaşım kollapsı (şok)
● Kan hücre sayısında değişiklikler: Beyaz kan hücrelerinde azal…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Diğer ilaçlarla etkileşim

Farmakodinamik etkileşimler:
Nebivolol
Aşağıdaki etkileşimler genel olarak beta adrenerjik antagonistler için geçerlidir.
Önerilmeyen kombinasyonlar
Sınıf I antiaritmik ilaçlar (kinidin, hidrokinidin, sibenzolin, flekainid, disopiramid,
lidokain, meksiletin, propafenon): Atrioventriküler iletim zamanı üzerindeki etki artabilir
ve negatif inotropik etki artabilir (bkz bölüm 4.4).
Verapamil/diltiazem tipi kalsiyum kanal antagonistleri: Kontraktilite ve atrioventriküler
iletim üzerinde negatif etki verebilir. Beta blokör tedavisi gören hastalarda intravenöz
verapamil uygulaması belirgin hipotansiyona ve atrioventriküler bloğa yol açabilir (bkz.
bölüm 4.4).
Santral etkili antihipertansifler (klonidin, guanfasin, moksonidin, metildopa, rilmenidin):
Santral etkili antihipertansif ilaçlarla eşzamanlı kullanım santral sempatik tonusu
azaltarak kalp yetmezliğini şiddetlendirebilir (kalp atım hızı ve kardiyak output’da
azalma, vazodilatasyon) (bkz bölüm 4.4). Tedavinin aniden kesilmesi, özellikle beta
blokör kesilmeden önce yapılmışsa “rebound hipertansiyon” riskini artırabilir.
Dikkatli kullanılması gereken kombinasyonlar
Sınıf III antiaritmik ilaçlar (Amiodaron): Atrioventriküler iletim süresi üzerindeki etki
artabilir.
Anestezikler – uçucu halojenli: Beta adrenerjik antagonistler ve anesteziklerin eşzamanlı
kullanımı refleks taşikardiyi azaltabilir ve hipotansiyon riskini artırabilir (bkz bölüm 4.4).
Genel bir kural olarak beta blokör tedavisinin ani kesilmesinden kaçınılmalıdır. Hastanın
VASOXEN PLUS kullanıyor olması durumunda anestezist bilgilendirilmelidir.
İnsülin ve oral antidiyabetik ilaçlar: Nebivolol glukoz düzeyini etkilememekle birlikte,
eşzamanlı kullanım hipogliseminin bazı semptomlarını gizleyebilir (palpitasyon,
taşikardi). Beta-blokerlerin sülfonilürelerle birlikte eşzamanlı kullanımı, ciddi
hipoglisemi riskini artırabilir. (Bkz. Bölüm 4.4).
Baklofen (antispastik ajan), amifostin (antineoplastik yardımcı ilaç): Antihipertansiflerle
birlikte kullanıldığında kan basıncındaki düşme artabilir, bu nedenle antihipertansif ilacın
dozu buna göre ayarlanmalıdır.
Birlikte kullanılabilecek kombinasyonlar
Dijital glikozitler: Eşzamanlı kullanım atrioventriküler il…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Uzman görüşleri

Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.

Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.

Hekim veya eczacı mısınız? Uzman başvurusu yapın ya da giriş yapın.

Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 3

nebivolol hcl ve hidroklorotiyazid etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.

NEVIMOL PLUS 5 MG/12.5MG FILM KAPLI TABLET, TABLET, 84 ADET
Tablet nebivolol hcl / hidroklorotiyazid Neutec İlaç San. Tic. A.Ş
Beyaz reçete
NEVIMOL PLUS 5 MG/25MG FILM KAPLI TABLET, TABLET, 84 ADET
Tablet nebivolol hcl / hidroklorotiyazid Neutec İlaç San. Tic. A.Ş
Beyaz reçete
VASOXEN PLUS 5/12.5 MG FILM TABLET, 84 ADET
Tablet nebivolol hcl ve hidroklorotiyazid Menarini İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş.
Beyaz reçete