VERACOMB 180/2 MG 28 MR KAPSUL
VERACOMB 180/2 MG 28 MR KAPSUL; verapamil hcl + trandolapril içeren, kapsül formunda bir ilaçtır. ATC kodu C09BB10 olan ürün, kalp damar sistemi grubunda sınıflandırılır. Ürünün ruhsat sahibi firma Neutec İlaç San. Tic. A.Ş. Eczaneden Beyaz reçete ile temin edilir; doz ve süreyi hekiminiz belirler.
VERACOMB MR hipertansiyon (yüksek kan basıncı, yüksek tansiyon) tedavisinde kullanılmak içindir. Tek ilaç ile yapılan tedavinin yeterli olmadığı durumlarda, iki etkin maddeli kombinasyon tedavisi olarak kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | verapamil hcl + trandolapril |
|---|---|
| İlaç firması | NEUTEC İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - C - KALP DAMAR SİSTEMİ
C09 RENİN-ANJİYOTENSİN SİSTEMİ
C09B ACE İNHİBİTÖRLERİ KOMBİNASYONLARI
C09BB ACE inhibitörleri ve kalsiyum kanal blokerleri
C09BB10
verapamil hcl + trandolapril
|
| ATC kodu | C09BB10 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8680881179846 |
| Ruhsat sahibi | NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş |
| Ruhsat numarası | 245/70 |
| Ruhsat tarihi | 17.10.2012 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 199,75 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
verapamil hcl + trandolapril hakkında
Farmakoterapötik grup: ADE İnhibitörleri ve Kalsiyum Kanal Blokörleri \ Trandolapril ve Verapamil
VERACOMB MR, kalp-hızı düşürücü bir kalsiyum antagonisti olan verapamil ve ADE (Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim) inhibitörü trandolapril’in sabit bir kombinasyonudur. Verapamil: Verapamil’in farmakolojik aktivitesi, vasküler düz kas hücreleri ve kalpteki iletici ve kontraktil hücrelerin membranlarındaki yavaş kanallar yoluyla kalsiyum iyonları girişinin inhibisyonuna bağlıdır. Verapamil’in etki mekanizması aşağıdaki sonuçları sağlar: 1.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, VERACOMB MR’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Yüz, göz kapakları, dil veya boğazınızda şişme ve bunlara eşlik edebilecek soluk alıp
vermede güçlük ile birlikte olabilen şiddetli alerjik reaksiyonlar
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin VERACOMB MR’a karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Diğer yan etkiler:
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
8
Yaygın:
Öksürük
Baş dönmesi, baş ağrısı, vertigo
Kabızlık
Al basması
Hızlı ya da yavaş kalp atımı (AV-blok)
Yaşamı tehdit edebilen kan basıncında ani düşme
Kan basıncında aşırı düşme
Ayağa kalkarken ya da otururken kan basıncında düşme
Yaygın olmayan:
Alerjik reaksiyonlar (döküntü ya da kaşıntı gibi)
Uykusuzluk
Titreme
Kalp atımınızın farkında olmak (çarpıntı)
Göğüs ağrısı
Bulantı, karın ağrısı
Mide ve bağırsak (gastrointestinal) problemleri
İshal (diyare)
Terleme
Sık idrara çıkma ihtiyacı
Anormal karaciğer fonksiyon testleri
Kanda yağ düzeyinin artması (hiperlipidemi)
Yüzde ödem (sıvı tutulumu)
Seyrek:
İştah kaybı
Baygınlık
Saç kaybı
Uçuk (herpes simpleks)
Kanda safra pigmenti artışına bağlı deri ve göz akında sararma (hiperbilirubinemi)
Üre, kreatinin (azotemi) gibi nitrojen içeren bileşiklerde artış
Bazı deri problemleri
Çok seyrek:
Bronşit (üst solunum yollarında iltihaplanma)
Sinüslerde tıkanma (burun tıkanıklığı, sinüs ve paranazal sinüs)
Nefes darlığı/göğüste sıkışma
Yorgunluk
Güçsüzlük
Saldırganlık, kaygı, depresyon, sinirlilik
Denge koruma güçlüğü
9
Uyku problemleri
Deride iğnelenme hissi, sıcak/soğuk hissi
Tat değişikliği
Görme problemleri (örn. bulanık görme)
Deride ve göz akında sararma (sarılık)
Pankreas ya da karaciğerde iltihaplanma
Kusma
Safra yollarında tıkanma
Ağız ve boğaz kuruluğu
Morarma, kanama ya da enfeksiyona karşı yatkı…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
ilaçlarla etkileşim ortaya çıkabilir. Hem farmakodinamik hem de farmakokinetik etkileşim söz
konusu olduğunda ilgili bölümde çapraz referans verilmektedir.
Önerilmeyen kombinasyonlar:
Potasyum tutucu diüretikler ya da potasyum destek preparatları:
ADE inhibitörleri diüretiklerin indüklediği potasyum kaybını azaltırlar. Potasyum tutucu
diüretikler örneğin, spironolakton, triamteren ya da amilorid, potasyum destek preparatları veya
potasyum içeren tuz ikame preparatları, özellikle de böbrek fonksiyon bozukluğu varlığında,
7
serum potasyumunda anlamlı artışlara yol açabilir. Hipokalemi varlığı kanıtlandığı için kombine
kullanım gerekli ise, bunlar dikkatle ve serum potasyumu sık aralıklarla izlenerek kullanılmalıdır.
Anjiyotensin II-reseptör-antagonistleri veya aliskiren:
Klinik çalışma verileri, renin-anjiyotensin-aldosteron sisteminin (RAAS), ADE inhibitörleri,
anjiyotensin II reseptör blokerleri ya da aliskirenin kombine kullanımıyla ikili blokajının, tekli
RAAS-etkili ajanın kullanımına kıyasla daha yüksek sıklıkta hipotansiyon, hiperkalemi ve böbrek
fonksiyonunda azalma (akut böbrek yetmezliği dahil) gibi advers olaylarla ilişkili olduğunu
göstermiştir (Bkz. Bölüm 4.3, 4.4 ve 5.1).
Dantrolen:
Verapamil ve dantrolenin eşzamanlı kullanımı önerilmez.
İvabradin: Eşzamanlı ivabradin kullanımı kontrendikedir; verapamil ivabradinin kalp atımı
düşürücü etkisini artırır (Bkz. Bölüm 4.3).
Lityum:
Verapamil ile eşzamanlı kullanıldığında lityumun etkisinin hem arttığına hem de azaldığına
ilişkin bildirimler mevcuttur. Lityumun eşzamanlı olarak ADE inhibitörleri ile kullanımı lityum
atılımını azaltabilir. Serum lityum düzeyi düzenli olarak izlenmelidir (Bkz. Bölüm 4.4).
İntravenöz beta blokerler:
VERACOMB MR ile eşzamanlı kullanılmamalıdır (Bkz. Bölüm 4.3). Verapamil ve beta bloker
kombinasyonu güçlü bir AV ileti bozukluğuna yol açabilir; bazı olgularda şiddetli bradikardi ve
ciddi kardiyodepresyon gelişebilir.
Kolşisin:
Kolşisin CYP3A ve effluks taşıyıcısı P-glikoprotein (P-gp) için bir substrattır. Verapamilin
CYP3A ve P-gp inhibisyonu yaptığı bilinmektedir. Verapamil ve kolşisin e…
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 5
verapamil hcl + trandolapril etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.