VIRIREC 3 MG/G KREM

Tüm ilaçlar gibi VİRİREC’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
4 saatten uzun süren uzun süreli bir sertleşme (ereksiyon) oluşursa derhal doktorunuza
başvurunuz.
Doktorunuz VİRİREC dozunu azaltabilir ve tedavinize son verebilir.
Diğer yan etkiler:
Yaygın yan etkiler (100 kişiden 1 ila 10'unu etkiler):
Sizde:
• Hafif ve orta şiddette lokal sızı, yanma veya penisin ağrı ve kızarması,
• Döküntü,
• Genital kaşıntı, genital ağrı ve rahatsızlık hissi
• Peniste ödem
• Penis ucu iltihabı (balanitis)
• Peniste karıncalanma, zonklama, hissizlik, yanma
• Üretral (idrar yolunda) ağrı
• Artan ereksiyon
Partnerinizde:
• Hafif vajinal yanma veya kaşıntı, vajina iltihabı (vajinit)
Bu etki ilaca veya vajinal birleşmeye (penetrasyona) bağlı olabilir. Su bazlı bir kayganlaştırıcı
(lubrikant) kullanımı rahat bir vajinal penetrasyona yardımcı olur.
Yaygın olmayan yan etkiler (1000 kişiden 1 ila 10'unu etkiler):
Sizde:
• Sersemlik / baş dönmesi
• 4 saatten uzun süren uzun süreli sertleşme
• Bayılma
• Düşük kan basıncı veya hızlı nabız
• Uygulama bölgesi veya kol ve bacaklarda (ekstremitede) ağrı
• Dış idrar yolunda meydana gelen daralma (üretral stenoz)
• Duyarlılıkta artış
• Peniste kaşıntı
• Genital döküntü
• Testis torbasında (skrotumda) ağrı
• Genital doluluk
• Peniste hissizlik
• İdrar yolu enfeksiyonu
• Uzun süreli ereksiyon
Partneriniz:
• Kadın cinsel organında görülen (vulvovajinal) kaşıntı
* VİRİREC kullanımına bağlı olarak artan cinsel/fiziksel aktivite, altta yatan hastalık/risk
faktörleri olan hastalarda kalp krizi veya felç riskini arttırabilir (bkz. Bölüm 2).
Yan etki süresi:
Etkilerin çoğu kısa etkili olup 1-2 saat içinde sonlanır.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız,
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

VİRİREC ile ilgili farmakokinetik veya farmakodinamik etkileşim çalışmaları yapılmamıştır.
Ürünün metabolizasyonuna bağlı olarak diğer tıbbi ürünlerle etkileşme olasılığı
beklenmemektedir.
Etkileşim Etkisi
VİRİREC’in diğer erektil disfonksiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar, özellikle Fosfodiesteraz-
5 inhibitörleri (PDE-5) veya sildenafil, tadalafil ve vardenafil ile kombine edildiğindeki
emniyet ve etkililiği çalışılmamıştır. Bu nedenle VİRİREC PDE-5 inhibitörleri ile birlikte
kullanılmamalıdır. VİRİREC ve PDE-5 inhibitörleri kardiyovasküler etkilere sahip
olduklarından, aditif olarak artmış bir kardiyovasküler risk göz ardı edilmemelidir.
VİRİREC’in penil implantlar veya papaverin gibi düz kas gevşeticiler; ereksiyon
oluşturmakta kullanılan alfa blokör (örn. intrakavernöz fentolamin, timoksamin) ilaçlar ile
birlikte herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır. Kombine olarak kullanıldığında
priapism (ağrılı ve uzun süreli anormal ereksiyon) riski vardır.
VİRİREC’in sempatomimetikler, dekonjestan ve iştah baskılayıcılar ile kombine kullanımıyla
ilgili herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır. Kombine edildiğinde alprostadile ait
azalan bir etki söz konusu olabilir (ilaç etkileşimi, inhibisyon).
VİRİREC’in antikoagülanlar ve trombosit agregasyon inhibitörleri ile kombine kullanımıyla
ilgili herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır. Kombine olarak kullanıldığında artan
üretral kanama, hematüri riski mevcut olabilir.
Antihipertansif ilaçlar ve vazoaktif müstahzarlarla eş zamanlı tedavi edilen hastalar, özellikle
yaşlı hastalar olmak üzere, artan hipotansiyon riski ortaya koyabilirler.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı