VIROFO 10 MG TABLET (30 TABLET) Kullanma Talimatı

VİROFO tabletler beyaz renkli, yuvarlak, bombeli ve çentiksizdir. Kutuda, desikatlı çocuk
emniyetli beyaz renkli PP kapaklı, beyaz renkli opak HDPE şişede, 30 adetlik ambalajda
piyasaya sunulur. Nem çekici ayrı bir poşette veya küçük bir kutudadır, yutulmamalıdır.
VİROFO, antiviral (virüse karşı kullanılan) ilaçlar grubuna dahildir.
VİROFO, kompanse (karaciğerin fonksiyon görebilecek durumu) veya dekompanse
(karaciğerin fonksiyonlarını yerine getiremediği durumu) karaciğer hastalığı olan
yetişkinlerde ve kompanse karaciğer hastalığı olan 12 yaş veya üzeri çocuklarda kronik
hepatit B virüs (HBV) enfeksiyonunun tedavisinde kullanılır. Lamivudine dirençli hastalarda,
VİROFO’nun lamivudine tedavilerine eklenmesi tavsiye edilir.
Kronik hepatit B, karaciğerde hasara yol açan Hepatit B virüs enfeksiyonunun neden olduğu
1/8
bir hastalıktır. VİROFO’nun, vücudunuzdaki virüs miktarını ve karaciğer hasarını azalttığı
gösterilmiştir.

VİROFO'yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
• Eğer adefovir, adefovir dipivoksil veya VİROFO'nun bileşenlerinden herhangi birine
aşırı duyarlı (alerjik) iseniz.
Adefovir, adefovir dipivoksil veya VİROFO’nun herhangi bir bileşenine karşı aşırı
duyarlı olabileceğinizi doktorunuza söyleyiniz.
VİROFO'yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Eğer daha önce böbrek hastalığı geçirdiyseniz veya testleriniz böbreklerinizde bir sorun
olduğunu gösterdiyse doktorunuza söyleyiniz. VİROFO böbreklerinizin çalışma şeklini
etkileyebilir. VİROFO’nun uzun süre kullanımı ile bunun oluşma riski artmaktadır.
Doktorunuz, tedaviniz öncesinde ve tedaviniz sırasında böbreklerinizin ve karaciğerinizin
düzgün çalıştığını kontrol etmek için laboratuvar testleri yapmalıdır. Bu testlerin
sonuçlarına dayanarak, doktorunuz VİROFO'yu alma sıklığınızı değiştirebilir.
• 12 yaş altı çocuklara VİROFO vermeyiniz.
• Eğer 65 yaşın üzerindeyseniz, doktorunuz sağlığınızı daha yakından izleyebilir.
• Doktorunuzun tavsiyesi olmadan VİROFO'yu almayı kesmeyiniz.
• VİROFO'yu bıraktıktan sonra, tedavinin kesilmesinin ardından fark ettiğiniz tüm yeni,
olağandışı veya kötüleşen belirtileri hemen doktorunuza söyleyin. VİROFO ile
tedavinin sonlandırılmasından sonra, bazı hastalarda, bazı belirtiler veya hepatitin
kötüleştiğini gösteren kan testleri görülmüştür. Bu nedenle, VİROFO ile tedavinin
sonlandırılmasından sonra doktorunuzun sağlık durumunuzu izlemesi önerilmektedir.
Tedavinin sonlandırılmasından sonra birkaç ay daha kan testi yaptırmanız gerekebilir.
• VİROFO'yu almaya başladıktan sonra, olası laktik asidoz belirtilerine dikkat edin.
(Bkz. bölüm 4, Olası yan etkiler) Doktorunuz hepatit B enfeksiyonunuzun kontrol altında
olduğunu kontrol etmek için her üç ayda bir kan testi yaptırmanızı istemelidir.
• Başkalarına bulaştırmamaya dikkat edin. VİROFO, cinsel temas veya virüs bulaşmış
kanla temas yoluyla diğer kişilerin HBV ile enfekte olma riskini azaltmaz. Bu nedenle,
HBV ile diğer kişilerin hasta olmasını engellemek için uygun önlemlerin alınmasına
devam etmek önemlidir. HBV ile enfekte olma riski bulunanları korumak için bir aşı
mevcuttur.
2/8
• Eğer HIV (AİDS hastalığına yol açan virüs) pozitif iseniz, bu ilaç HIV enfeksiyonunuzu
kontrol etmeyecektir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışın.
VİROFO'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması
VİROFO, yiyeceklerle birlikte veya ayrı olarak alınabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Hamileyseniz veya hamile kalmayı düşünüyorsanız derhal doktorunuza söyleyiniz.
Hamilelik sırasında VİROFO kullanmanın güvenli olup olmadığı bilinmemektedir.
• VİROFO tedavisi alıyorsanız ve çocuk doğurabilecek yaş ve yapıda iseniz, hamile
kalmamak için etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• VİROFO tedavisi sırasında bebeğinizi emzirmeyiniz. Bu ilaçta bulunan etkin maddenin
anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkilerine ilişkin herhangi bir bilgi yoktur.
VİROFO’nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
VİROFO her dozunda 110,5 mg laktoz monohidrat içermektedir.
Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu
söylenmişse VİROFO almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Bu tıbbi ürün her tabletinde 1 mmol (23 mg)’den daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda
sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.
3/8
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
• Böbreklerinize zarar verebilecek veya VİROFO ile etkileşime giren aşağıdaki ilaçlardan
herhangi birini alıyorsanız ya da yakın zamanda aldıysanız, bunları doktorunuza
söylemeniz özellikle önemlidir.
Vankomisin ve aminoglikozidler (bakteriyel enfeksiyonlar için),
Amfoterisin B (sistemik mantar enfeksiyonları için),
Foskarnet, sidofovir veya tenofovir disoproksil (viral enfeksiyonlar için) ve
Pentamidin (diğer tip enfeksiyonlar için) gibi
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
• Yetişkinler: Her gün bir tablet.
• 12-18 yaş arası gençler: Her gün bir tablet
Uygulama yolu ve metodu:
Yiyecekle beraber veya aç karnına alınabilir.
İlacınızın tam olarak etkin olmasını sağlamak ve tedaviye direnç gelişimini azaltmak için her
zaman doktorunuzun önerdiği dozu alınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuz veya
eczacınız ile konuşun.
Değişik yaş grupları:
• Çocuklarda kullanımı: 12 yaş altındaki çocuklar için uygun değildir.
• Yaşlılarda kullanımı: 65 yaşın üzerindeyseniz doktorunuz sağlığınızı daha yakından
izleyebilir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek Yetmezliği:
Böbrekleriniz ile ilgili problemleriniz var ise, doktorunuz farklı bir doz uygulaması
önerebilir.
Karaciğer Yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanmasına gerek yoktur.
Eğer VİROFO'nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
4/8
Kullanmanız gerekenden daha fazla VİROFO kullandıysanız:
VİROFO'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz veya en yakındaki acil servisle görüşünüz. Ne aldığınızı kolayca açıklayabilmeniz
için tablet şişesini yanınızda bulundurunuz.
VİROFO kullanmayı unutursanız
• VİROFO dozunu atlarsanız, olabildiğince kısa süre içinde alın ve sonraki dozunuzu da
zamanında alın.
• Neredeyse sonraki dozunuzun zamanı geldiyse, atladığınız dozu ihmal edin. Bekleyin
ve sonraki dozu zamanında alın.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
• VİROFO'yu aldıktan sonra 1 saatten az bir süre içinde kusarsanız, başka bir tablet
alınız. VİROFO'yu aldıktan sonra 1 saatten fazla bir süre içinde kusarsanız, başka bir
tablet almanıza gerek yoktur.
VİROFO ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuzun tavsiyesi olmadan VİROFO'yu almayı kesmeyin.
Tedavinin kesilmesinin ardından fark ettiğiniz tüm yeni, olağandışı veya kötüleşen belirtileri
hemen doktorunuza söyleyin. (Daha fazla ayrıntı için Bkz. bölüm 2)
VİROFO'nun kullanımıyla ilgili sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorun.

Tüm ilaçlar gibi, VİROFO'nun, içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
5/8
• Laktik asidoz, VİROFO almayla ilgili ciddi fakat çok seyrek görülen bir yan etkidir.
Bu, kanda çok fazla laktik asit oluşmasına ve karaciğer büyümesine neden olabilir. Laktik
asidoz daha sık kadınlarda, özellikle de aşırı kilolu olanlarda görülmektedir. Karaciğer
hastalığı olan kişiler de risk altında olabilir.
Laktik asidozun bazı belirtileri şunlardır:
•Bulantı ve kusma
•Mide ağrısı
Bu belirtilerden herhangi birine sahipseniz, hemen doktorunuzla görüşün. Bunlar,
VİROFO’nun yaygın yan etkilerinden bazılarıyla aynıdır. Bu yan etkilerden herhangi birine
sahipseniz, ciddi olması muhtemel olmasa da kontrol ettirmelisiniz. VİROFO alırken
doktorunuz sizi düzenli olarak izleyecektir.
Çok yaygın
• Güçsüzlük
Bu konuda endişeniz varsa bir doktora veya eczacıya söyleyin.
Yaygın
• Baş ağrısı
• Bulantı
• İshal
• Yemeklerden sonra gaz veya rahatsızlık gibi sindirim sorunları
• Karın ağrısı
• Böbrek fonksiyon testlerinde bozukluk
Bu yan etkilerden herhangi biri hakkında endişeniz varsa bir doktora veya eczacıya söyleyin.
Karaciğer nakli yapılmadan önce veya yapıldıktan sonra görülen yan etkiler
Bazı hastalarda şunlar görülmüştür:
• Döküntü ve kaşıntı
• Bulantı veya kusma
• Böbrek yetmezliği
• Böbrek sorunları
• Kan fosfat düzeyinde düşme, kandaki kreatinin düzeylerinin düşmesi
6/8
Bu yan etkilerden herhangi biri hakkında endişeniz varsa bir doktora veya eczacıya söyleyin.
Bilinmiyor
Bazı hastalarda ayrıca;
• Böbrek yetmezliği
• Böbrek tübül hücrelerinde hasar
• Böbrek sorunları kemiklerde yumuşamaya (bu durum kemik ağrısına sebep olabilir ve
bazen kırılma ile sonuçlanabilir) ve kas ağrısına veya halsizliğe yol açabilir.
• Sırta doğru yayılan ve yemekten sonra ortaya çıkan karın ağrısı, bulantı, kusmaya sebep
olan pankreas iltihabı (pankreatit) görülebilir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi’ ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuz veya eczacınızı bilgilendiriniz.

VİROFO'yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Nemden korunması için kutusunda saklayınız.
Şişeyi sıkıca kapatınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VİROFO'yu kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
7/8
Ruhsat sahibi:
Helba İlaç İç ve Dış San. Tic. A.Ş.
Ümraniye/İstanbul
Tel: (0216) 365 41 47
Üretim Yeri:
Merkez Lab. İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Çekmeköy/İstanbul
Bu kullanma talimatı .../…/... tarihinde onaylanmıştır.
8/8