VİROSTER 250 MG IV İNFUZYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON Kullanma Talimatı

ASİRAX etkin madde olarak asiklovir içerir. Asiklovir, “antiviral” adı verilen bir ilaç grubunun
üyesidir.
ASİRAX, Herpes simpleks virüs (HSV), Varicella zoster virüs (VZV) adlı virüslere karşı etkili
antiviral bir ilaçtır.
ASİRAX, suçiçeği, zona, uçuk, genital herpes ve Herpes simpleks’in sebep olduğu diğer
iltihapların tedavisinde endikedir. Uçuk, genital herpes ve diğer herpes iltihaplarının yeniden
görülmesini engeller. Bağışıklık sistemi yetersiz hastalarda Herpes simpleks’in neden olduğu
iltihabın önlenmesinde kullanılır.
ASİRAX, beyaz-kırık beyaz renkli liyofilize edilmiş tozdur. Kauçuk tıpalı renksiz cam
flakonlarda takdim edilir. Her bir karton kutuda 5 adet flakon içermektedir.

VİROSTER’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
1/6
● VİROSTER’i kullanırken bir alerjik reaksiyon (döküntü, bölgesel ağrı veya şişme) gelişirse
ilacı kullanmayı kesiniz ve doktorunuza söyleyiniz.
● Eğer asiklovire, valasiklovire (bir çeşit antiviral ilaç) veya yardımcı maddelerden herhangi
birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa bu ilacı kullanmayınız (yardımcı maddeler
bu kullanma talimatının başında belirtilmektedir).
VİROSTER’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,
● Böbrek hastalığınız varsa aldığınız VİROSTER dozunun azaltılması gerekmektedir.
● 65 yaşın üzerindeyseniz böbrek fonksiyonlarınızın azalması muhtemel olduğundan, doz
azaltılmasına ihtiyacınız olabilir.
● Hem yaşlı hastalar hem de böbrek bozukluğu olan hastalarda nörolojik yan etki gelişme
riski yüksektir ve bu etkilerin varlığı yakından izlenmelidir.
● Özellikle aktif lezyonlarınız (kabartı veya kabarcıklar) mevcut olduğunda, virüs
bulaştırmama konusunda gerekli önlemleri almalısınız.
● VİROSTER kullanırken yeteri kadar su içmeye özen gösteriniz.
● VİROSTER ’i ağızdan almamalısınız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse VİROSTER’i
kullanmadan önce lütfen doktorunuza danışınız.
VİROSTER’in yiyecek ve içecek ile kullanılması:
Veri yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız
doktorunuza danışmadan VİROSTER’i kullanmayınız. Doktorunuz, hamileyken VİROSTER
kullanımının size olan faydası ile bebeğinize olan riskini değerlendirecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
VİROSTER’in içeriğinde bulunan bileşenler anne sütüne geçebilir. Eğer emziriyorsanız,
VİROSTER’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
2/6
Uyuşuk veya uykulu hissetme gibi bazı yan etkiler odaklanma ve tepki verme becerilerinizi
bozabilir. Araç ve makine kullanmadan önce bu yan etkilerin sizde bulunmadığından emin
olunuz.
VİROSTER’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında bilgiler
Bu tıbbi ürün her bir flakonda 26 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum
diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Önemli bir ilaç etkileşimi yoktur.
Probenesid (gut hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaç) ve simetidin (ülser tedavisi için
kullanılan bir ilaç) VİROSTER’in etkisini arttırır. Benzer olarak VİROSTER, bağışıklığı
baskılanmış nakilli hastalarda kullanılan yüksek doz mikofenolat mofetil ile birlikte
kullanıldığında da etkisi artar. Bununla birlikte, doz ayarlaması gerekli değildir.
Siklosporin ve takrolimus (bağışıklığı baskılanmış nakilli hastalarda kullanılan ilaçlar) ile
birlikte kullanılacaksa dikkatli olunmalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

● Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
● Uygulama yolu ve metodu:
VİROSTER’in gerekli dozu 1 saat kadarlık bir sürede yavaş olarak damar içine uygulanmalıdır.
● Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuğunuzun yaşına, kilosuna ve hastalığına bağlı olarak doz ayarlanmasına ihtiyaç olabilir.
Doktorunuz hastalığına bağlı olarak çocuğunuzun ilaç dozunu belirleyecek ve uygulayacaktır.
Yenidoğanlarda VİROSTER dozu vücut ağırlığına göre hesaplanır.
Yaşlılarda kullanımı:
VİROSTER kullanırken yeteri kadar su içmeye özen gösteriniz. Böbrek hastalığınız varsa
dozun
azaltılmasına özellikle dikkat edilmelidir.
● Özel kullanım durumları
3/6
Böbrek yetmezliği:
Böbrek fonksiyon bozukluğu bulunan hastalarda VİROSTER dikkatle uygulanmalıdır.
Eğer VİROSTER’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla VİROSTER kullandıysanız:
Kazara günlerce tekrar eden yüksek doz VİROSTER aldıysanız nörolojik belirtiler (baş ağrısı,
zihin karışıklığı, nöbet, koma) görülebilir.
VİROSTER’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
VİROSTER’i kullanmayı unutursanız:
Zamanı geldiğinde bir sonraki dozu alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
VİROSTER ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
Doktorunuza danışmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.

Tüm ilaçlar gibi VİROSTER’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşırı duyarlılık reaksiyonları şunlardır (seyrek görülür):
 Döküntü, deride kaşıntı ya da kurdeşen gibi alerjik reaksiyonlar
 Yüz, dudaklar, dil ya da vücudun diğer bölümlerinde şişlik
 Nefes darlığı, hırıltılı solunum ya da solunum güçlüğü
 Açıklanamayan ateş ve özellikle ayakta dururken bitkinlik
Olası yan etkiler ne sıklıkla ortaya çıktıklarına göre aşağıda listelenmiştir. Bu tablo bu yan
etkilerin kaç hastada ortaya çıkabileceğini göstermektedir:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
 Uygulama yapılan bölgede şişlik, kızarıklık ve hassasiyet
 Kaşıntı
 Bulantı
 Kusma
4/6
 Karaciğer ile ilişkili enzimlerde geçici artışlar
 Kan ve üre testlerinde değişiklikler
 Deride ışığa karşı hassasiyet (fotosensitivite) dahil döküntü
 Kurdeşen (ürtiker)
 Damar iltihabı (flebit)
Yaygın olmayan:
● Kırmızı kan hücreleri (alyuvar) sayısında azalma (anemi)
● Beyaz kan hücreleri (akyuvar) sayısında azalma (lökopeni)
● Trombosit (kanın pıhtılaşmasından sorumlu hücreler) sayısında azalma (trombositopeni)
Çok seyrek:
● Halüsinasyon
● Psikotik sendromlar (duygu ve düşünce bozuklukları)
● Huzursuzluk
● Zihin karışıklığı
● Baş ağrısı
● Sersemlik
● Titreme
● Hareket kontrolündeki zorluğa bağlı yürüme bozukluğu (ataksi)
● Konuşma veya dil ile ilgili bozukluk (dizartri)
● Nöbet
● Uyku hali
● Yorgunluk
● Boyun sertliği ve ışığa karşı hassasiyet
● Düşünememe, net bir şekilde yargılayamama veya konsantre olamama
● Yüksek ateş
● Ensefalopati (bir çeşit beyin iltihabı)
● Koma
● İshal
● Karın ağrısı
● Bilirubinde geçici artışlar
● Hepatit (karaciğerin iltihaplanması)
● Sarılık
● Çok az idrar yapma veya hiç idrar yapamama gibi böbrek problemleri
● Bel ağrısı, sırtınızın böbrek bölgesi veya kalçanızın hemen üstünde ağrı (Böbrek ağrısı)
● Bazı kan ve idrar testlerinde değişiklik
● Uygulama yerinde şişlik ve kızarıklık gibi iltihabi reaksiyonlar
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0
800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5/6

VİROSTER’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra VİROSTER’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz VİROSTER’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: Menarini İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş. Maslak Mah. Sümer Sok. No: 4 Maslak
Office Building Kat: 7-8 34485 Maslak, Sarıyer/İstanbul
Üretim yeri: İ.E. ULAGAY İLAÇ SANAYİİ TÜRK A.Ş. Davutpaşa Cad. No: 12 34010
Topkapı/İstanbul
Bu kullanma talimatı../../.. tarihinde onaylanmıştır.
6/6