XANAX 1 MG TABLET, 20 ADET

Tüm ilaçlar gibi, XANAX’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
XANAX tedavisinin derhal durdurulmasını gerektiren nedenler
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. Tedavinin sonlandırılması gerekebilir.
Doktorunuz tedavinizin nasıl kesilmesi gerektiğini size söyleyecektir.
• Çok nadir olarak XANAX kullanımı ciddi davranışsal veya psikiyatrik etkilere neden
olabilir. Bu davranışlar şunları içerebilir: Tedirginlik, huzursuzluk, saldırganlık, uyarılara
karşı aşırı duyarlı olma durumu, şiddetli öfke, yanlış inanışlar, kabus ve olmayan şeyleri
duyma, görme (halüsinasyon) veya diğer uygunsuz davranışlar
• Ani hırıltı, yutkunmada ya da nefes almada zorluk, göz kapaklarının, yüzün veya
dudakların şişmesi, döküntü veya kaşıntı (özellikle tüm vücudu etkiliyorsa)
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz tedavi
dozunuzu ya da tedavinizi değiştirebilir.
• Hafıza kaybı (amnezi)
• Derinin ve gözün beyaz kısmının sararması (sarılık)
Kötüye kullanım, bağımlılık ve yoksunluk belirtileri
• XANAX gibi ilaçlarla tedavi sırasında bağımlılık gelişmesi mümkündür ve bu durum
tedaviyi bıraktığınız zaman geri çekilme belirtilerinin görülmesi ihtimalini arttırır.
7
• Geri çekilme belirtileri daha çok aşağıdaki durumlarda oluşur:
- Tedaviyi aniden kestiyseniz
- Yüksek dozda ilaç kullanıyorsanız
- İlacı uzun süredir kullanıyorsanız
- Alkol ya da ilaç suistimal hikayeniz varsa
Bu durum baş ağrısı, kas ağrısı, aşırı endişe, gerginlik, tedirginlik, zihin karışıklığı, duygu durum
değişiklikleri, uyumada zorluk ve sinirlilik gibi etkilere neden olabilir. Bazı ciddi durumlarda, geri
çekilme reaksiyonları şunları içerebilir: Bulantı, kusma, terleme, mide krampları, kas krampları,
gerçek dışı hissetmek, sese, ışığa ya da fiziksel temasa karşı normalden duyarlı olmak, ayak ve
ellerde uyuşma ve karıncalanma, halüsinasyon (uyanık iken olmayan şeyleri duyma ya da görme),
titreme veya sara krizi.
XANAX, sadece kendilerine reçete edilen hastalar tarafından kullanılmalıdır. İlaçlarınızı
başkasına vermeyiniz. Aşırı kullanım ve kötüye kullanım, aşırı doz ve/veya ölüme yol açabilir.
Diğer yan etkiler:
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla kişide görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Opioidler:
Benzodiazepinler veya alprazolam gibi sedatif ilaçların opioidler ile birlikte kullanımı, aditif
MSS baskılayıcı etkisi nedeniyle sedasyon, solunum depresyonu, koma ve ölüm riskini artırır.
Eşzamanlı kullanımın dozu ve süresi sınırlandırılmalıdır (bkz. Bölüm 4.4). Alkol ile eşzamanlı
alım tavsiye edilmez. MSS’yi baskılayan ilaçlarla kombinasyonunda dikkatli olunmalıdır.
Antipsikotikler (nöroleptikler), hipnotikler, anksiyolitikler/sedatifler, antidepresan ajanlar,
narkotik analjezikler, antiepileptik ilaçlar, anestezikler ve sedatif antihistaminikler ile birlikte
kullanıldığında MSS’yi baskılayıcı etkisi artabilir. Narkotik analjeziklerle kullanımı psişik
bağımlılığın artmasına neden olabilecek öfori etkisini arttırabilir.
Farmakokinetik etkileşimler, alprazolam metabolizmasına müdahale eden ilaçlarla birlikte
uygulandığında ortaya çıkabilir.
CYP3A inhibitörleri:
Bazı karaciğer enzimlerini (özellikle sitokrom P450 3A4) inhibe eden bileşikler, alprazolamın
konsantrasyonunu yükseltebilir ve etkisini güçlendirebilir. Alprazolam ile yapılan klinik
çalışmalar, in vitro araştırmalar ve alprazolama benzer şekilde metabolize edilen ilaçlarla
yapılan klinik çalışmalar, farklı derecelerde etkileşimin olabileceğini ve alprazolamın bazı
ilaçlarla etkileşebileceğini göstermektedir. Etkileşimin derecesi ve eldeki bilgilerin türüne
göre aşağıdaki öneriler yapılabilir:
5
15 Mart 2006 ve 17 Temmuz 2006 tarihli Bakanlık talepleri/ Haziran 2005 tarihli PDR / 16 Kasım 2005 tarihli CD referans alınmıştır.
- Alprazolamın ketokonazol, itrakonazol ya da diğer azol grubu antifungal ilaçlarla
kullanılması önerilmez.
- Nefazodon veya fluvoksaminin birlikte uygulanması alprazolamın eğri altı alanını
(EAA) yaklaşık 2 kat artırır. Nefazodon, fluvoksamin ve simetidin ile birlikte
kullanılacağında dikkatli olunmalı ve dozun azaltılması düşünülmelidir.
- Fluoksetin, propoksifen, oral kontraseptifler, sertralin, diltiazem ya da eritromisin,
klaritromisin ve troleandomisin gibi makrolid grubu antibiyotiklerle kullanılacağında
dikkatli olunması önerilir.
CYP3A4 indükleyicileri:
Alprazolam CYP3A4 tarafından metabolize edildiği için, bu enzimin indükleyicileri
alprazolamın metabolizma hı…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı