XANAX 1 MG TABLET, 30 ADET Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 23.06.2026 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. XANAX nedir ve ne için kullanılır?

XANAX 20, 30, 50 ve 100 tablet içeren ambalajda bulunur. XANAX, eliptik, tam oval, lavanta
renkli, bir yüzü düz ve çentikli, diğer yüzü “Upjohn 90” yazılı bölünebilir tablettir. Tablette
bulunan çentik, tabletin iki eşit doza bölünmesini sağlar.
XANAX,alprazolam etkin maddesini içerir. Alprazolam, benzodiazepinler (anksiyete giderici
ilaçlar) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna aittir.
Xanax yetişkinlerde şiddetli, engelleyici veya hastaya büyük sıkıntı veren anksiyete
semptomlarının tedavisinde kullanılır. Bu ilaç yalnızca kısa süreli kullanım içindir.
Kendinizi daha iyi hissetmiyorsanız veya daha kötü hissediyorsanız bir doktorla konuşmalısınız.

2. XANAX’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

1
XANAX’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
- Alprazolam veya benzeri diğer benzodiazepinlere veya ilacın bileşenlerinden herhangi birine
alerjiniz varsa
- Kaslarınızın çok zayıf ve yorgun olmasına yol açan ‘miyastenia gravis’ adlı hastalığınız varsa
- Şiddetli göğüs sorunlarınız veya nefes almada güçlük varsa (örn; kronik bronşit veya amfizem)
- Şiddetli karaciğer sorunlarınız varsa
- Uyku sırasında nefesinizin düzensizleşip hatta kısa süreli olarak durduğu bir hastalık olan ‘uyku
apnesi’ hastalığınız varsa
- Hamileyseniz, şu anda hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, hamile kalmayı planlıyorsanız
veya emziriyorsanız (ayrıntılı bilgi için ‘Hamilelik’ ve ‘Emzirme’ ile ilgili bölümlere de
bakınız).
Benzodiazepinler psikotik bozuklukların (hastanın bir süre için gerçeklerden kopması ile seyreden
ruhsal bozukluklar) birincil tedavisi için önerilmemektedir.
Benzodiazepinler depresyonla birlikte olan kaygının tedavisi için tek başına kullanılmamalıdır (bu
tür hastalarda intihara yol açabilir).
Emniyet bandı açılmış veya hasar görmüş ürünleri kullanmayınız.
XANAX’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,
- İntihar etmeyi düşünecek kadar kendinizi bunalımda hissettiyseniz
- Hastanede tedavi gerektirecek bir zihinsel hastalık geçirdiyseniz
- Akciğer, böbrek veya karaciğerinizle ilgili sorunlarınız varsa
- Geçmişte uyuşturucu veya alkol suistimalinde bulunduysanız veya ilaç almayı, içki içmeyi ya
da uyuşturucu kullanmayı bırakmakta zorlanıyorsanız. Doktorunuz bu tabletleri almayı
bırakmanız gerektiğinde size özel yardım sağlamak isteyebilir. XANAX, alkol, reçeteli ilaçlar
veya sokaklarda satılan uyuşturucu ilaçlarla birlikte kötüye kullanıldığında ölümler olduğu
raporlanmıştır.
- Uyku verici (hipnotik) etkilerinde azalma hissediyorsanız
- Unutkanlık olursa
- Huzursuzluk, kaygı, sinirlilik, saldırganlık, kuruntu, aşırı öfke, kabuslar, hayal görme, hastanın
bir süre için gerçeklerden kopması ile seyreden ruhsal bozukluklar (psikozlar), uygunsuz
davranış ve diğer istenmeyen davranışsal etkiler gelişirse
- Depresyon teşhisiniz varsa doktorunuzu bilgilendiriniz. Depresyon teşhisi olan hastalarda,
XANAX kullanımı ile hipomani (dikkat artışı, hareketlilik, yorulmazlık ve tepkilerin artması ile
belirgin ruh hali) veya mani (taşkınlık) görülmüştür.
- Endikasyona bağlı olarak tedavi süresi mümkün olduğunca kısa tutulacaktır, fakat azaltma süreci
de dahil olmak üzere sekiz ila on iki haftayı geçmemelidir. Durumun yeniden değerlendirmesi
yapılmadan bu dönemi aşan bir uzatma yapılmayacaktır.
- Yaşlı ve/veya güçsüz iseniz. Benzodiazepin ve türevleri sakinleştirici etkiye ve/veya kas-iskelet
zayıflığına sebep olabileceği için düşme riskini arttırabilir.
2
- Opioid (güçlü ağrı kesiciler, ikame tedavisi için kullanılan ilaçlar ve bazı öksürük ilaçları, morfin
veya kodein, propoksifen gibi) kullanıyorsanız. Opioidlerle alprazolamın birlikte kullanımı uyku
hali, solunum güçlüğü (solunum depresyonu veya solunum baskılanması), solunum depresyonu
riskini arttırır ve yaşamı tehdit edebilir.
Alprazolamın güvenliliği ve etkililiği 18 yaşın altındaki çocuk ve ergenlerde belirlenmemiştir.
Bu nedenle bu grup hastalarda alprazolam kullanımı önerilmemektedir.
Tedavi başlatıldığında doktorunuz tedavi süresi, dozun nasıl azaltılacağı veya aynı ilaç grubundan
başka bir ilaca nasıl geçeceğiniz konusunda size bilgi verecektir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
XANAX’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
XANAX kullanırken alkol içmemeniz, alkol ilacın etkisini artırdığı için önemlidir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
XANAX gelişmekte olan bebeğe zararlı olabilir, bu nedenle hamileyseniz veya hamile kalmayı
planlıyorsanız XANAX kullanmamalısınız; bu durumu derhal doktorunuza bildirmelisiniz.
Doktorunuz hamile kalmamak için size uygun bir doğum kontrol yöntemi önerebilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İlaç anne sütüne geçebileceği için XANAX kullanırken emzirmeyiniz.
Araç ve makine kullanımı
XANAX kendinizi uykulu veya sersemleşmiş hissetmenize ve konsantrasyonunuzu kaybetmenize
ve kas fonksiyonu bozukluğuna neden olabilir; bu nedenle tabletlerin sizi nasıl etkilediğini
anlayana kadar makine kullanmamanız çok önemlidir.
Uyku yetersizliği durumunda, dikkat azalması olasılığı artabilir. Alkol bu etkileri
kuvvetlendirebilir.
XANAX araç kullanma kabiliyetlerinizi etkileyebilir ve uykulu veya sersem hissetmenize neden
olabilir.
3
- İlacı kullandığınız süre boyunca, ilacın sizi nasıl etkilediğini anlayana kadar araç
kullanmayınız.
Eğer ilacı kullandığınız süre boyunca, araç kullanmanın sizin için güvenli olup olmadığından emin
değilseniz doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz.
XANAX'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Laktoz
Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse
bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Sodyum Benzoat
Bu tıbbi ürün, her tablette 0,11 mg sodyum benzoat içerir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız, doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz;
XANAX’ın etkisi bunlarla aynı anda alındığında daha güçlü olabilir:
- Kaygı veya depresyonu tedavi etme (fluvoksamin, nefazodon, sertralin, fluoksetin gibi) veya
uyumanıza yardım etmeye yönelik herhangi başka bir ilaç
- Bazı güçlü ağrı kesiciler (örn; opioidler; morfin veya kodein, propoksifen gibi)
- Şizofreni gibi zihinsel hastalıkların tedavisinde kullanılan antipsikotik ilaçlar
- Epilepsiyi (sara hastalığı) tedavi eden ilaçlar
- Alerjilerin giderilmesi için kullanılan antihistaminikler
- Mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn; ketokonazol, itrakonazol ya da
diğer azol grubu antifungal ilaçlar)
- Doğum kontrol hapı (oral kontraseptifler)
- Belirli antibiyotikler (örn; eritromisin, klaritromisin, troleandomisin gibi makrolid grubu
antibiyotikler)
- Simetidin (mide ülserinin tedavisi için kullanılan bir ilaç)
- Diltiazem (göğüs ağrısı (angina) ve yüksek kan basıncı için kullanılan bir ilaç)
- Digoksin (çeşitli kalp rahatsızlıklarında kullanılan bir ilaç)
- Ritonavir veya AIDS’ye neden olan İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü (HIV) tedavisinde
kullanılan benzeri diğer ilaçlar
Eğer genel anestezi altında bir ameliyat olacaksanız, doktorunuza veya anestezistinize XANAX
aldığınızı söyleyiniz.
XANAX ve opioid grubu ilaçların (güçlü ağrı kesiciler, ikame tedavisi için kullanılan ilaçlar ve
bazı öksürük ilaçları, morfin veya kodein, propoksifen gibi) birlikte kullanımı uyku hali, solunum
güçlüğü (solunum depresyonu veya solunum baskılanması), koma riskini arttırır ve yaşamı tehdit
edebilir. Bu nedenle, eşzamanlı kullanım sadece diğer tedavi seçenekleri mümkün olmadığında
göz önünde bulundurulmalıdır. Ancak doktorunuz XANAX'ı opioid grubu ilaçlar ile birlikte reçete
ederse, eşzamanlı tedavinin dozu ve süresi doktorunuz tarafından sınırlandırılmalıdır. Lütfen
doktorunuza kullandığınız tüm opioid grubu ilaçlar hakkında bilgi veriniz ve doktorunuzun doz
önerisini yakından takip ediniz. Yukarıda belirtilen semptomların farkında olmak için yakın
4
çevrenizi bilgilendirmek yararlı olabilir. Bu tür belirtilerle karşılaştığınızda doktorunuza
başvurunuz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. XANAX nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz size ne zaman ve kaç adet tablet almanız gerektiğini söyleyecektir. Emin değilseniz
doktor veya eczacınıza danışınız.
Tabletlerinizi alkollü bir içecekle almayınız.
Yetişkinler
Genellikle günde üç kere bir adet 0,25 mg (Elinizdeki tablet ürünümüzün 1 mg dozaj formuna
aittir. Tablette bulunan çentik tabletin iki eşit doza bölünmesini sağlar ve 1 mg tabletin iki eşit
parçaya bölünmesi ile 0,5 mg'a karşılık gelen doz elde edilir. 0,25 mg'lık dozu, ürünümüzün 0,5
mg'lık dozaj formunun iki eşit parçaya bölünmesi ile elde edebilirisiniz.) veya üç kere bir adet 0,5
mg tablet alarak başlanır.
Bu doz, kademeli olarak gün boyunca bölünmüş dozlar halinde günde toplam 3 mg’a kadar
çıkarılabilir.
Dozun artırılması gereken durumlarda, gündüz daha uyanık olabilmeniz için gündüz dozlarından
önce gece dozunun artırılması olağandır. Eğer yan etkiler görmeye başlarsanız doktorunuz
dozunuzu azaltabilir.
Tedavi süresi
Bağımlılık ve kötüye kullanım riski, tedavinin dozu ve süresiyle birlikte artabilir. Bu nedenle
doktorunuz mümkün olan en düşük etkili dozu ve tedavi süresini reçete edecek ve tedaviye devam
etme ihtiyacını sık sık yeniden değerlendirecektir (bkz. Bölüm 2).
Maksimum tedavi süresi 2-4 haftadan fazla olmamalıdır. Uzun süreli tedavi önerilmemektedir.
Doktorunuz mümkün olan en düşük etkili dozu ve süreyi reçete edecek ve tedaviye devam
etmenizin gerekip gerekmediğini sık sık yeniden değerlendirecektir. Birkaç haftadan fazla
kullanıldığında ilacın etkisinde azalma gelişebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Ağızdan alınır. Tabletler çiğnenmeden bir bardak su ile yutulmalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
5
XANAX 18 yaşın altındaki çocukların ve ergenlik çağındakilerin tedavisi için önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı:
Eğer yaşlı bir hastaysanız veya örneğin böbrek ya da karaciğer sorunlarınız varsa ve daha düşük
bir doza ihtiyacınız varsa normalde günde iki veya üç kez 0,25 mg (Elinizdeki tablet ürünümüzün
1 mg dozaj formuna aittir. Tablette bulunan çentik tabletin iki eşit doza bölünmesini sağlar ve 1
mg tabletin iki eşit parçaya bölünmesi ile 0,5 mg'a karşılık gelen doz elde edilir. 0,25 mg'lık dozu,
ürünümüzün 0,5 mg'lık dozaj formunun iki eşit parçaya bölünmesi ile elde edebilirisiniz.) bir dozla
başlayacaksınız. Gerekirse ve herhangi bir yan etki yaşamazsanız bu doz yavaş yavaş doktorunuz
tarafından artırılabilir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Şiddetli karaciğer sorunlarınız varsa kullanmayınız. Böbrek veya karaciğerinizle ilgili sorunlarınız
varsa dikkatli kullanınız.
Eğer XANAX’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla XANAX kullandıysanız:
Söylenenden fazla tablet almamanız önemlidir. Eğer yanlışlıkla çok fazla tablet içerseniz
uyuşukluk, zihin karışıklığı, üşüme hissi, konuşma bozukluğu, kan basıncında düşme ve nefes
almada zorluk yaşayabilirsiniz. Eğer yanlışlıkla çok fazla tablet içerseniz, derhal tıbbi yardım
alınız.
XANAX’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
XANAX’ı kullanmayı unutursanız
Bir dozu almayı unutursanız, hatırladığınız anda ilacı alınız. Ancak sonraki ilaç dozu zamanınız
gelmişse unuttuğunuz dozu ayrıca almayınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
XANAX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
- Dozun kademeli olarak azaltılması gerektiği için XANAX’ı almayı bırakmadan önce mutlaka
doktorunuzla görüşünüz. Eğer tabletleri almayı keserseniz veya dozu aniden azaltırsanız, geçici
olarak yoksunluk semptomları oluşabilir. Bu belirtiler, hafif şiddette yerinde duramama ve
uykusuzluktan başlayarak, karın ve kas krampları, baş ağrısı, kas ağrısı, şiddetli kaygı, gerginlik,
huzursuzluk, zihin karışıklığı, sinirlilik, kusma, terleme, titreme ve kasılmaların dahil olduğu
majör bir sendroma kadar değişebilir. Şiddetli vakalarda şu belirtiler görülebilir: Kişinin
6
çevresini olduğundan farklıymış ve kendine yabancıymış gibi algılaması (derealizasyon),
bedeninin, hareketlerinin, düşüncelerinin kendine ait olmadığı hissi (depersonalizasyon), işitme
yeteneğinin normalin üstünde artması durumu, kol ve bacaklarda uyuşma ve karıncalanma, ışığa,
gürültüye veya fiziksel temasa aşırı duyarlılık, hayal görme (halüsinasyonlar) veya sara
nöbetleri. Bu bulgu ve belirtiler, özellikle daha ağır olanlar, genellikle uzun bir süre yüksek
dozların uygulandığı hastalarda daha sıktır.
- Benzodiazepinle tedaviye yol açan semptomların tedavinin kesilmesi sırasında daha şiddetli
biçimde nüks etmesiyle oluşan geçici bir sendrom olan çekilme (rebound) uykusuzluk ve kaygı
oluşabilir. Duygu değişiklikleri, kaygı veya uyku bozuklukları ve huzursuzluk dahil başka
reaksiyonlar da bu duruma eşlik edebilir.
- Vücudunuz bu duruma uyum sağlayınca belirtiler kaybolacaktır. Eğer bu konuda endişe
duyuyorsanız, doktorunuz size daha fazla bilgi verecektir.
- Doktorunuz tedavi sona erdiğinde dozu kademeli olarak azaltacaktır. Doz azaltımı bireysel
ihtiyaçlara göre yapılır, çünkü ilacın kademeli olarak kesilmesi çeşitli faktörlere (örn. tedavi
süresi ve günlük doz) bağlıdır. Dozunuzu kademeli olarak nasıl azaltacağınızı doktorunuza
sorun.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, XANAX’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
XANAX tedavisinin derhal durdurulmasını gerektiren nedenler
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. Tedavinin sonlandırılması gerekebilir.
Doktorunuz tedavinizin nasıl kesilmesi gerektiğini size söyleyecektir.
• Çok nadir olarak XANAX kullanımı ciddi davranışsal veya psikiyatrik etkilere neden
olabilir. Bu davranışlar şunları içerebilir: Tedirginlik, huzursuzluk, saldırganlık, uyarılara
karşı aşırı duyarlı olma durumu, şiddetli öfke, yanlış inanışlar, kabus ve olmayan şeyleri
duyma, görme (halüsinasyon) veya diğer uygunsuz davranışlar
• Ani hırıltı, yutkunmada ya da nefes almada zorluk, göz kapaklarının, yüzün veya
dudakların şişmesi, döküntü veya kaşıntı (özellikle tüm vücudu etkiliyorsa)
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz tedavi
dozunuzu ya da tedavinizi değiştirebilir.
• Hafıza kaybı (amnezi)
• Derinin ve gözün beyaz kısmının sararması (sarılık)
Kötüye kullanım, bağımlılık ve yoksunluk belirtileri
• XANAX gibi ilaçlarla tedavi sırasında bağımlılık gelişmesi mümkündür ve bu durum
tedaviyi bıraktığınız zaman geri çekilme belirtilerinin görülmesi ihtimalini arttırır.
7
• Geri çekilme belirtileri daha çok aşağıdaki durumlarda oluşur:
- Tedaviyi aniden kestiyseniz
- Yüksek dozda ilaç kullanıyorsanız
- İlacı uzun süredir kullanıyorsanız
- Alkol ya da ilaç suistimal hikayeniz varsa
Bu durum baş ağrısı, kas ağrısı, aşırı endişe, gerginlik, tedirginlik, zihin karışıklığı, duygu durum
değişiklikleri, uyumada zorluk ve sinirlilik gibi etkilere neden olabilir. Bazı ciddi durumlarda, geri
çekilme reaksiyonları şunları içerebilir: Bulantı, kusma, terleme, mide krampları, kas krampları,
gerçek dışı hissetmek, sese, ışığa ya da fiziksel temasa karşı normalden duyarlı olmak, ayak ve
ellerde uyuşma ve karıncalanma, halüsinasyon (uyanık iken olmayan şeyleri duyma ya da görme),
titreme veya sara krizi.
XANAX, sadece kendilerine reçete edilen hastalar tarafından kullanılmalıdır. İlaçlarınızı
başkasına vermeyiniz. Aşırı kullanım ve kötüye kullanım, aşırı doz ve/veya ölüme yol açabilir.
Diğer yan etkiler:
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla kişide görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla kişide görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla kişide
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az kişide görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Kontrollü klinik çalışmalara katılan hastalarda XANAX tedavisi ile oluşmuş yan etkiler:
Çok yaygın
• Depresyon
• Uyku hali ve uyuşukluk
• Denge bozukluğu, koordinasyon bozukluğu
• Hafıza bozukluğu
• Dizartri (Konuşma veya dil ile ilgili bozukluk)
• Baş dönmesi, sersemlik
• Baş ağrısı
• Konstipasyon (Kabızlık)
• Ağız kuruluğu
• Yorgunluk
• İrritabilite (Uyarılara karşı aşırı duyarlı olma durumu)
Yaygın
• İştah azalması
• Konfüzyonel durum (Zihin karışıklığı durumu),
• Dezoryantasyon (Ör.Yer, zaman algısının bozulması)
8
• Cinsel istekte artma*, ereksiyon (sertleşme) bozuklukları
• Anksiyete (Sinirlilik veya kaygılı hissetme ya da tedirgin olma durumu)
• Uykusuzluk (Uyuma güçlüğü ya da uyku düzeninin bozulması)
• Denge problemleri, özellikle gün içinde dengesizlik
• Uyanıklıkta ya da konsantrasyonda azalma
• Uyanık kalmada zorluk, halsiz hissetme
• Sarsaklık ya da titreme
• Çift görme ya da bulanık görme
• Hasta hissetme
• Cilt reaksiyonları
• Kilo değişimi
Yaygın olmayan
• Alışılmadık davranışlara yol açan aşırı mutlu veya heyecanlı hissetme*
• Halüsinasyon* (Olmayan şeyleri görme veya duyma)
• Tedirgin veya kızgın hissetme*
• İnkontinans* (İdrar kaçırma)
• Sırtın alt kısmı ve diz ile kalça arasındaki bölgede (uyluklarda) adet dönemi bozukluğuna
işaret edebilen ağrı
• Kaslarda güçsüzlük ya da kas spazmları
• İlaç bağımlılığı
• İlaç yoksunluk belirtileri
Bilinmiyor
• Kadınlarda adet düzensizliği veya çok fazla prolaktin (süt üretimini uyaran hormon)
üretimi
• Düşmanca veya saldırgan hissetmek
• Anormal düşünceler
• Bükülme veya sarsılma hareketleri
• Hiperaktif olmak
• Mide rahatsızlıkları
• Karaciğer fonksiyonu ile ilgili sorunlar (Kan testi ile ortaya çıkabilir), karaciğer iltihabı
(hepatit)
• Sinir sisteminin bir kısmında dengesizlik. Semptomlar şunları içerebilir: hızlı kalp atışı ve
dengesiz kan basıncı (baş dönmesi, sersemlik veya baygınlık hissi)
• Yüzde veya boğazda şişmeye neden olan ciddi alerjik reaksiyon
• Ayak bileklerinin, ayakların veya parmakların şişmesi
• Güneş ışığına karşı duyarlılık nedeni ile deri reaksiyonları
• İdrar yapma zorluğu veya mesane kontrol sorunları
• Göz içi basıncının yükselmesi
• Madde kötüye kullanımı
*Pazarlama sonrası deneyimler
9
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi’ne (TÜFAM)
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. XANAX’ın saklanması

XANAX’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra XANAX’ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi
belirtilen ayın son günüdür.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim
Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Viatris İlaçları Ltd. Şti., Beşiktaş/İstanbul
Üretim yeri:
Sanofi İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş., Lüleburgaz/Kırklareli
Bu ilaçla ilgili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu ile
karekodu tarayarak ulaşabilirsiniz.
Bu kullanma talimatı ../../.... tarihinde onaylanmıştır.
10

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 23.06.2026). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.