ALKERAN 2 MG FILM KAPLI TABLET

Tüm ilaçlarda olduğu gibi ALKERAN bazı kişilerde yan etkilere sebep olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır;
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinde veya birinden fazla
görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile tahmin edilememektedir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ALKERAN’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Alerjik reaksiyon, belirtiler aşağıdaki şekilde olabilir
- Kurdeşen, deride şişkinlikler ve kaşıntılı kızarıklıklar
- Yüzde, göz kapağında veya dudaklarda şişkinlik
- Ani hırıltı ve göğüs daralması
- Kollaps (ağır çöküntü hali, kalp durması nedeniyle)
• Ateş veya enfeksiyon belirtileri (boğaz ağrısı, ağızda yara veya idrarla ilgili problemler)
ALKERAN tedavisi beyaz kan hücrelerinin sayısında azalmaya neden olabilir. Beyaz kan
hücreleri enfeksiyonlarla savaşır ve beyaz kan hücrelerinin sayısı çok az olduğunda
enfeksiyonlar ortaya çıkabilir
• Beklenmeyen berelenme ve kanamalar ya da aşırı yorgun hissetme, baş dönmesi, nefessiz
kalma. Bu durumlar, belirli bir tip kan hücresinin çok az miktarda üretildiği anlamına
gelmektedir.
• Tromboembolik olayla ilişkili olabilecek herhangi bir semptom/belirti (nefes darlığı, göğüs
ağrısı, kol veya bacak şişmesi gibi) yaşarsanız, özellikle ALKERAN'ı lenalidomid ve
prednizon veya talidomid ve prednizon veya deksametazon ile birlikte kullanıyorsanız.
Bu ilaçla da olabilen aşağıdaki yan etkilerden herhangi birine sahipseniz doktorunuzla konuşunuz:
Çok yaygın (10 kişide 1’den fazlasını etkiler)
• Kan hücrelerinin ve trombositlerin sayısında azalmaya ve kansızlığa (anemiye) yol açan
kemik iliği depresyonu
• ALKERAN’ın yüksek dozlarıyla hasta hissetme (mide bulantısı) veya hasta olma (kusma),
ishal (diyare)
• Yüksek doz ALKERAN ile ağız ülserleri (yaraları)
• Yüksek doz ALKERAN ile saç dökülmesi
• Ateşlenme (pireksi)
• Kas körelimi (atrofisi), fibrosis (hücre aralarındaki liflerin artması), kas ağrısı, kan
kreatin fosfokinaz düzeyinde artış
Yaygın (10 kişide 1’den azını etkiler)
• Tavsiye edilen tedavi dozlarında kullanılan ALKERAN ile saç dökülmesi
• Böbrek hasarı olan miyeloma hastasıysanız, bu durum ALKERAN ile tedavinizin erken
safhalarında kanınızdaki “üre” adlı kimyasal …

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Canlı organizma aşıları
Bağışıklığı baskılanmış hastaların canlı organizma aşılarıyla aşılanması tavsiye edilmemektedir.
Nalidiksik asit
Yüksek doz intravenöz ALKERAN ile birlikte nalidiksik asit verilmesi, çocuklarda hemorajik
enterokolite bağlı ölümlere yol açmıştır.
Busulfan:
Pediyatrik populasyonda busulfan-melfalan rejimi için son oral busulfan uygulamasından 24
saatten az süre içinde melfalan kullanımı ile toksisitelerin ortaya çıkabildiği rapor edilmiştir.
Siklosporin
Yüksek doz intravenöz ALKERAN ile önceden hazırlanan ve daha sonra graft-versus-host
hastalığını önlemek için siklosporin uygulanan kemik iliği nakli yapılan hastalarda, böbrek
fonksiyon bozukluklarına rastlanmıştır.
4

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı