ERIOLAN 50 MG ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI ICIN LIYOFILIZE TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 COZUCU FLAKON)
ERIOLAN 50 MG ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI ICIN LIYOFILIZE TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 COZUCU FLAKON), melfalan içeren bir enjeksiyonluk preparatıdır. Bu ürün antineoplastik ve immünomodülatör ilaçlar grubuna girer; ATC kodu L01AA03'dir. Soho İlaç Ltd. Şti. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
ERİOLAN kanseri tedavi etmek için kullanılır. ERİOLAN aşağıdaki endikasyonlar için kullanılır; Multipl miyelom - plazma hücreleri olarak adlandırılan kemik iliğindeki hücrelerden gelişen bir kanser tipi.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | melfalan |
|---|---|
| İlaç firması | SOHO İLAÇ LİMİTED ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - L - ANTİNEOPLASTİK VE İMMÜNOMODÜLATÖR AJANLAR
L01 ANTİNEOPLASTİKLER
L01A ALKİLLEYİCİ AJANLAR
L01AA Nitrojen mustard analogları
L01AA03
melfalan
|
| ATC kodu | L01AA03 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8681835338500 |
| Ruhsat sahibi | SOHO İLAÇ LTD. ŞTİ. |
| Ruhsat numarası | 2020/109 |
| Ruhsat tarihi | 15.05.2020 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 2.847,66 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
melfalan hakkında
Farmakoterapötik grup: Antineoplastik ajanlar, alkilleyici ajanlar, azotlu hardal analogları, melfalan HCl
Melfalan, iki işlevli bir alkilleyici anti-neoplastik ajandır. İki bis-2-kloroetil grubunun her BBuu bbeellggee 55007700 ssaayyııllıı EElleekkttrroonniikk İİmmzzaa KKaannuunnuu uuyyaarrıınnccaa eelleekkttrroonniikk oollaarraakk iimmzzaallaannmmıışşttıırr..
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Eğer aşağıdakilerden herhangi birini yaşarsanız, uzman doktorunuza bilgi veriniz veya
doğrudan hastaneye gidiniz:
• Alerjik reaksiyon
- deride döküntü, küçük kitleler veya ürtiker
- yüzde, göz kapaklarında veya dudaklarda şişme
- ani gelişen hırlama ve göğüste sıkışma
- kolaps (çökme) - ani kalp durması nedeni ile
• herhangi bir ateş veya enfeksiyon belirtisi (boğaz iltihabı, ağız iltihabı veya idrar yolu
problemleri)
• beklenmeyen herhangi bir morarma veya kanama veya aşırı yorgun hissetme, baş
dönmesi, nefes nefese kalmak (çünkü bu belirtiler belirli bir tipteki kan hücresinin çok
az üretildiği anlamına gelir)
• Birden kötü hissederseniz (normal vücut sıcaklığında bile)
• Eğer kaslarınız ağrılı, gergin veya zayıf ise ve idrarınız normalden koyu veya
kahverengi veya kırmızı renkte ise - ERİOLAN doğrudan kolunuza veya bacağınıza
uygulandığında.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın 1’inden fazla
görülebilir.
Seyrek Seyrek : 1000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın (10 hastanın en az 1’inde görülebilir)
• kan hücreleri ve trombosit sayılarında bir azalma
• hasta hissetme (bulantı), hasta olma (kusma) ve diyare
• ağız ülseri - yüksek dozlarda ERİOLAN ile
• saç dökülmesi - yüksek dozlarda ERİOLAN ile
• ERİOLAN'ın enjekte edildiği bölgede karıncalanma veya sıcaklık hissi
• kas kaybı veya ağrısı gibi kaslarınızla ilgili problemler - ERİOLAN doğrudan kolunuza
BBuu bbeellggee 5500 7700 vssaaeyyyııllııa EE blleeakkttcrrooannğiikkı nİİmmızzzaaa KK uaannyuugnnuuu uulyyaaanrrııdnnccıaağ eeıllneekkdttrraoonn iikk oollaarraakk iimmzzaallaannmmıışşttıırr.. DDookküümmaann hhttttppss::////wwwwww..ttuurrkkiiyyee..ggoovv..ttrr//ssaagglliikk--ttiittcckk--eebbyyss
aaddrreessiinnddeenn kkoonnttrrooll eeddiilleebbiilliirr.. GGüüvveennllii eelleekkttrroonniikk iimmzzaa aassllıı iillee aayynnııddıırr.. DDookküümmaannıınn ddooğğrruullaammaa kkoodduu :: 11ZZ11AAxxZZWW5566ZZmmxxXXMM00FFyyYYnnUUyySS33kk00aakk11UU
Yaygın (10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.)
• saç dökülmesi - normal dozlarda ERİOLAN ile
• kanınızda yüksek düzeylerde üre isimli kimyasal - miyelom için tedavi edilen, böbrek
problemi olan kişiler
• ağrıya, gerginliğe, karıncalanmaya,…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
kullanım uyarıları ve önlemleri).
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek yetmezliği: Yüksek doz intravenöz ERİOLAN alan ve müteakiben graft-versus-host
hastalığını önlemek için siklosporin alan kemik iliği nakli hastalarında böbrek
fonksiyonlarında yetmezlik tanımlanmıştır.
Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda herhangi bir etkileşim çalışması
bildirilmemiştir.
Pediyatrik popülasyon:
Yüksek doz intravenöz ERİOLAN ile birlikte nalidiksik asit çocuklarda, hemorajik enterokolit
kaynaklı ölümlere neden olmuştur.
Busulfan/melfalan şeması ile tedavi edilen pediatrik popülasyonda, son oral busulfan
uygulamasından sonra, 24 saat geçmeden uygulanan melfalanın toksisite gelişimini
etkileyebilir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 1
melfalan etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
