ARİSLOW ER 2 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET, 7 TABLET
ARİSLOW ER 2 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET, 7 TABLET, guanfasin hidroklorür etkin maddesini içerir ve tablet formunda sunulur. Terapötik olarak kalp damar sistemi grubunda değerlendirilir (ATC: C02AC02). Ürünün ruhsat sahibi firma Ali Raif İlaç San. A.Ş. Kısıtlanmış beyaz reçete grubundadır ve kullanımı hekim kontrolüne bağlıdır.
Bu ilaç, mevcut uyarıcı ilaçların uygun olmadığı ve/veya mevcut ilaçların DEHB semptomlarını yeterince kontrol altına alamadığı 6-17 yaşındaki çocuk ve ergenlerde ‘dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu’nun (DEHB) tedavisinde kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | guanfasin hidroklorür |
|---|---|
| İlaç firması | ALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. |
| ATC kodu | C02AC02 |
| Reçete durumu | Kısıtlanmış beyaz reçete ile satılır. (aynı etkin maddeyi içeren ürünlere göre) |
| Barkod | 8699543030326 |
| Ruhsat sahibi | ALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2019/374 |
| Ruhsat tarihi | 27.09.2019 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
guanfasin hidroklorür hakkında
Farmakoterapötik grup: Santral etkili antihipertansifler, antiadrenerjik ajanlar
Etki mekanizması Guanfasin, selektif alpha -adrenerjik reseptör agonistidir ve alpha ve alpha alttiplerine 2A 2B 2C kıyasla bu reseptör alt tipine 15-20 kat daha yüksek afinite gösterir. Guanfasinin DEHB’deki etki mekanizması tam olarak kanıtlanmamıştır. Preklinik araştırmalara göre guanfasin, alfa 2- adrenerjik reseptörlerde sinaptik noradrenalin iletiminin doğrudan modifikasyonu yoluyla prefrontal korteks ve bazal ganglionlardaki sinyalleri modüle etmektedir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
duyuyorsanız doktorunuzla görüşün.
İlacı kullanırken herhangi bir şekilde kendinizi kötü hissederseniz derhâl durumu bir
erişkine bildirin.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Bildirilen ciddi yan etkiler şu şekildedir:
Uyuşukluk hissi (sedasyon), sersemlik hissi (hipotansiyon), yavaş kalp atımı (bradikardi),
baygınlık hissi veya bilinç kaybı (senkop), Guanfasin’i aniden bırakma sonrası ciddi bir
yoksunluk yan etkisi olan yüksek kan basıncı; şu semptomları içerir, baş ağrısı, karışıklık
hissi, sinirlilik, huzursuzluk ve titreme (hipertansif ensefalopati)
Bu yan etkilerin bazılarının tedavi başlangıcında ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir ve
tedaviye devam ettikçe bu etkiler kaybolabilir; bu yan etkilerden herhangi birini görmeniz
7
hâlinde derhâl doktorunuzla görüşün.
Çok yaygın
• uykulu hissetme (somnolans)
• yorgunluk hissi (bitkinlik)
• baş ağrısı
• karın ağrısı.
Yaygın
• düşük kalp atım hızı
• kan basıncında düşme
• huzursuzluk veya asabiyet
• uyku sorunu (uykusuzluk) veya uykunun bölünmesi (orta uykusuzluk) veya kâbus
• depresif, endişeli (anksiyete) hissetmek veya duygudurum değişiklikleri (hızlı değişen
ruh hali)
• enerji eksikliği (letarji)
• kilo artışı
• iştah kaybı
• ağız kuruluğu
• idrar kaçırma (enürezi)
• hasta hissetmek (bulantı) veya olmak (kusma)
• ishal, karın rahatsızlığı veya kabızlık
• ayağa kalkarken düşük kan basıncı (ortostatik hipotansiyon)
• deri döküntüsü.
Yaygın olmayan
• alerjik reaksiyon (aşırı duyarlılık)
• göğüs ağrısı
• sindirim güçlüğü (dispepsi)
• nefes almada zorluk (astım)
• hâlsizlik (asteni)
• soluk cilt (solgun)
• nöbet veya havale
• sık idrara çıkma (polaküri)
• huzursuz hissetme
• saldırganlık
• ajitasyon
• karaciğer kan testi sonuçlarında değişiklik (alanin aminotransferaz artışı)
• kan basıncı artışı
• sıra dışı kalp ritmi (Sinüs aritmisi ve birinci derece arteriyoventriküler blok)
• hızlı kalp atımı (taşikardi)
• yavaş kalp atımı
• ayağa kalkarken sersemlik (postural baş dönmesi)
• kaşıntılı cilt (prurit)
8
• olmayan şeyleri görme veya d…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
6
guanfasinin plazma konsantrasyonları yükselebilir ya da düşebilir ve bu da potansiyel olarak
ARİSLOW ER’nin etkililiği ve güvenliliğini etkilemektedir. ARİSLOW ER, eş zamanlı
olarak alınan CYP3A4/5 yoluyla metabolize edilen, tıbbi ürünlerin plazma
konsantrasyonlarını artırabilmektedir (bkz. Bölüm 4.2, 4.4 ve 5.2).
Guanfasin, MATE1’in in-vitro inhibitörüdür ve MATE1 inhibisyonunun klinik önemi göz
ardı edilemez. Guanfasin ile MATE1 substratlarının beraber verilimi, bu tıbbi ürünlerin
plazma konsantrasyonlarında artışla sonuçlanabilir. İlave olarak, in vitro çalışmalara
dayanarak guanfasin, maksimal portal ven konsantrasyonlarında OCT1’in inhibitörü olabilir.
Guanfasin ile benzer T ’ı (örn., metformin) olan OCT1 substratların beraber verilimi, bu
maks
tıbbi ürünlerin C ’ında artışlarla sonuçlanabilir.
maks
ARİSLOW ER, sedasyon, hipotansiyon veya QT uzamasına yol açtığı bilinen diğer ürünlerle
birlikte alındığında, farmakodinamik etkisinde ilave etki olabilir (bkz. Bölüm 4.4).
Etkileşim çalışmaları sadece yetişkinlerde yapılmıştır. Bununla birlikte belirtilen pediyatrik
yaş aralığında da benzer sonuçların alınması beklenmektedir.
QT Uzatan tıbbi ürünler
Guanfasin kalp atım hızında düşüşe yol açmaktadır. Guanfasin’in kalp atım hızı
üzerindeki etkisi düşünüldüğünde, ARİSLOW ER’nin QT uzatan tıbbi ürünlerle birlikte
kullanılması genel olarak tavsiye edilmemektedir (bkz. Bölüm 4.4).
CYP3A4 ve CYP3A5 inhibitörleri
Ketokonazol ve diğer orta seviyeli ve güçlü CYP3A4/5 inhibitörleri alan hastalara ARİSLOW
ER uygulanırken dikkatli olunmalıdır, bu durumda önerilen doz aralığında ARİSLOW ER
dozunun azaltılması önerilmektedir (bkz. Bölüm 4.2). ARİSLOW ER’nin orta seviyeli ve
güçlü CYP3A4/5 inhibitörlerle birlikte alınması, plazma guanfasin konsantrasyonlarını ve
hipotansiyon, bradikardi ve sedasyon gibi advers reaksiyon riskini yükseltmektedir.
Ketokonazol ile birlikte verildiğinde, guanfasin maruziyetinin oranı ve boyutunda önemli bir
artış görülmüştür; guanfasin pik plazma konsantrasyonları (C ) ve maruziyet (AUC)
maks
sırasıyla 2 ve 3 kat artmıştır. Diğer CYP3A4/5 inhibitörlerinde benze…
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 13
guanfasin hidroklorür etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.