ASPIRIN 100 MG 20 TABLET

Tüm ilaçlar gibi, ASPİRİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ASPİRİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Cilt reaksiyonları,
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları (özellikle astımlı kişilerde),
o Solunum güçlüğü
o Tansiyon düşüklüğü ile beraber görülen şiddetli cilt reaksiyonları
o Anjiyo ödem (Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dil ve dudakların şişmesi yada özellikle ağız
veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi)
o Anafilaktik şok (Ani aşırı duyarlılık tepkisi)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Bunlardan birisi sizde mevcut ise, sizin ASPİRİN’e karşı
ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Asağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanenin acil bölümüne basvurunuz:
Yaygın:
• Baş dönmesi
• Kulak çınlaması
• Burun kanaması
• Rinit
• Hazımsızlık
• Mide ve bağırsak ile ilgili ağrı
• Karın ağrısı
• Mide ve bağırsakta iltihap
• Mide ve bağırsakta kanama
• Döküntü
• Kaşıntı
• İdrar yolu kanaması
Yaygın olmayan:
• Demir eksikliği anemisine yol açabilecek kanama
• Alerjik (aşırı duyarlılık) reaksiyon
• İlaca karşı alerjik reaksiyon
• Alerjik ödem ve anjiyoödem
• Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dil ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın
yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (alerjik ödem ve anjiyoödem)
• Serebral (beyin) ve kafa içi kanaması
• Vücuttaki kanamalarda, kanın dokular arasında tutularak, kitle oluşması (hematom)
• Burun tıkanıklığı
• Diş eti kanaması
• Mide bağırsak yarası ve ülser
• Karaciğer fonksiyon bozukluğu
• Ürtiker (Şiddetli kaşıntıyla deride oluşan kızarıklar)
Seyrek:
• Alyuvarların (kırmızı kan hücrelerinin) normal ömürlerini tamamlamadan yıkıma uğrayarak
kan dolaşımından uzaklaşması (hemorajik anemi)
• Aşırı duyarlılık tepkisi (anafilaktik reaksiyon)
• Kanama
• Kas içi kanama
• Delinmeye kadar varabilen mide bağırsak yarası
• Karaciğe…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Kontrendike etkileşimler:
15mg/hafta ya da daha yüksek dozda metotreksat kullanımı:
Metotreksatın hematolojik toksisitesinde artış (genel olarak NSAİİ ilaçlar metotreksatın renal
klirensini azaltırlar ve salisilatlar metotreksatın plazma proteinlerine bağlanmasını inhibe ederler.
(bkz. Bölüm 4.3.).
Kullanım önlemleri gerektiren kombinasyonlar:
15 mg/hafta’dan daha düşük dozda kullanılan metotreksat:
Metotreksatın hematolojik toksisitesinde artış (genel olarak NSAİİ ilaçlar metotreksatın renal
klirensini azaltırlar ve salisilatlar metotreksatın plazma proteinlerine bağlanmasını inhibe ederler).
İbuprofen:
Deneysel verilere dayanarak, ibuprofen birlikte uygulandığında düşük doz aspirinin trombosit
agregasyonu üzerindeki etkisini inhibe edebilir. Bir çalışmada, 81 mg’lık hızlı-salım gösteren
asetilsalisilik asit dozundan 8 saat önce veya 30 dakika sonra 400 mg’lık tek dozluk ibuprofen
uygulandığında, asetilsalisilik asidin tromboksan oluşumu veya trombosit agregasyonu üzerindeki
etkisi azalmıştır. Bununla birlikte, bu verilerin sınırlamaları ve klinik vakalarda ex vivo bulgulardan
sonuç çıkarılmasına ilişkin belirsizlikler, ibuprofenin düzenli kullanımı konusunda hiçbir kesin
sonucun çıkarılamayacağını ve ibuprofenin ara sıra kullanımından klinik olarak anlamlı hiçbir
etkinin olası görülmediğini göstermektedir. Yüksek kardiyovasküler risk taşıyan hastalarda
ibuprofen tedavisi, asetilsalisilik asidin kardiyovasküler koruyucu özelliklerini sınırlayabilir.
Naproksen:
Klinik farmakodinamik veriler, naproksenin bir günden daha uzun süre eş zamanlı kullanımının,
düşük doz asetilsalisilik asidin trombosit fonksiyonu üzerindeki etkisini inhibe edebileceğini ve bu
inhibisyonun, naproksen tedavisinin kesilmesinden sonraki birkaç güne kadar devam edebileceğini
göstermektedir. Bu etkileşimin klinik önemi bilinmemektedir.
Metamizol:
Metamizol, birlikte alındığında asetilsalisilik asidin trombosit agregasyonu üzerindeki etkisini
azaltabilir. Bu nedenle, bu kombinasyon, kalbi korumak için düşük doz aspirin alan hastalarda
dikkatli kullanılmalıdır.
Antikoagülanlar, trombolitikler, trombosit agregasyonunun diğer inhibitörleri/hemostaz
Asetilsalisilik asit, trombolitik tedavi önces…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı