BLAPAS 100 MG SERT KAPSUL (100 ADET)

Tüm ilaçlar gibi BLAPAS'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Bu tedavi karaciğer enzimlerinizi yükseltebilir. Bu doktorunuzun isteyeceği kan testleri ile
3
doğrulanabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, BLAPAS'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
e Ürtiker,
e Nefes almada zorluk,
e Yüzde, dudaklarda, dilde ya da boğazda şişlik.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BLAPAS'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yaygın görülen yan etkiler (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla
görülebilen)
e Baş ağrısı
e Sersemlik
e İshal
e Bulantı
e Hazımsızlık
e Karınağrısı
e Karaciğer fonksiyon bozukluğu
e Alopesi (kellik)
e Kızarıklık
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
e Kansızlık
e Ekimoz (deri altına kanın toplanmasıyla oluşan morluk)
e Yükselmiş protrombin (pıhtılaşma faktörü) zamanı
e Yükselmiş kısmi tromboplastin (pıhtılaşma faktörü) zamanı
e Lökopeni (beyaz kan hücrelerinin azlığı)
e Trombositopeni (kan pulcuğu azlığı)
e Alerjik reaksiyon
e Işığa duyarlılık
e İştahsızlık
e Göziltihabı
e Göz sinirlerinde iltihap
e Görme kaybı
e Gözde kanama
e Kulak çınlaması
e Boğaz iltihabı
e Burun iltihaplanması
e Burun kanaması
e Kısa soluk alma
e Kusma
e Ağız yarası
e Kalın bağırsak iltihabı
e Özefagus (midenin bir kısmı) iltihabı
e Mideiltihabı
e Midede gaz birikmesi
e Kabızlık
e İştahsızlık
e Dişeti kanaması
e Kaşıntı
e Ürtiker
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tiklayarak ya da
0 800 314 00 08 yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Bir çalışmada denekler 7 gün boyunca 8 saatte bir 100 mg pentosan polisülfat sodyum veya
plasebo almıştır. Deneklerden alınan örnekler INR 1,4' ten 1,8'e kadar varfarin ile titre
edilmiştir. Pentosan polisülfat sodyum varlığında ya da yokluğunda R-varfarin ve S-varfarinin
farmakokinetik parametreleri benzerdir. Varfarintplasebo ve varfarintpentosan polisülfat
sodyumun INR'leri benzerdir (Bkz. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlara ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyona ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı