ELMIDAM 100 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
ELMIDAM 100 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL), pentosan polisülfat sodyum içeren bir kapsül preparatıdır. Bu ürün ürogenital sistem ve cinsiyet hormonları grubuna girer; ATC kodu G04BX15'dir. Ruhsat sahibi Genveon İlaç Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi'dir. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
ELMİDAM interstisyel sistit (ağrılı mesane sendromu; sık idrara çıkma ve pelvis diye tabir edilen leğen kemiklerinin sardığı boşluk içinde devamlı hissedilen ağrı ve rahatsızlık hissi) tedavisinde kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | pentosan polisülfat sodyum |
|---|---|
| İlaç firması | GENVEON İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - G - ÜROGENİTAL SİSTEM VE CİNSİYET HORMONLARI
G04 ÜROLOJİKLER
G04B ÜROLOJİKLER
G04BX Diğer
G04BX15
pentosan polisülfat sodyum
|
| ATC kodu | G04BX15 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699293157618 |
| Satış fiyatı | 10.267,57 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
pentosan polisülfat sodyum hakkında
Farmakoterapötik grubu: Diğer Ürolojikler Etki mekanizması Pentosan polisülfat sodyumun hastalarda hangi mekanizma ile etki gösterdiği bilinmemektedir. Ön klinik modellerde pentosan polisülfat sodyum, mesane duvarındaki mukozal membrana tutunmuştur. İlaç, hücre geçirgenliğini kontrol eden bir tampon görevi yaparak idrar içinde çözünen tahriş edici maddelerin hücrelere ulaşmasını engelliyor olabilir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Bu tedavi karaciğer enzimlerinizi yükseltebilir. Bu doktorunuzun isteyeceği kan testleri ile
doğrulanabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ELMİDAM’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Ürtiker,
• Nefes almada zorluk,
• Yüzde, dudaklarda, dilde ya da boğazda şişlik Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ELMİDAM’a karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: l.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek:10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
Yaygın görülen yan etkiler (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla
görülebilen)
• Baş ağrısı
• Sersemlik
• İshal
• Bulantı
• Hazımsızlık
• Karın ağrısı
• Karaciğer fonksiyon bozukluğu
• Alopesi (kellik)
• Kızarıklık
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
• Kansızlık
• Ekimoz (deri altına kanın toplanmasıyla oluşan morluk)
• Yükselmiş protrombin (pıhtılaşma faktörü) zamanı
• Yükselmiş kısmi tromboplastin (pıhtılaşma faktörü) zamanı
• Lökopeni (beyaz kan hücrelerinin azlığı)
• Trombositopeni (kan pulcuğu azlığı)
• Alerjik reaksiyon
• Işığa duyarlılık
• İştahsızlık
• Göz iltihabı
• Göz sinirlerinde iltihap
• Görme kaybı
• Gözde kanama
• Kulak çınlaması
• Boğaz iltihabı
• Burun iltihaplanması
• Burun kanaması
• Kısa soluk alma
• Kusma
• Ağız yarası
• Kalın bağırsak iltihabı
• Özefagus (midenin bir kısmı) iltihabı
• Mide iltihabı
• Midede gaz birikmesi
• Kabızlık
• İştahsızlık
• Dişeti kanaması
• Kaşıntı
• Ürtiker
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 8…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
plasebo almıştır. Deneklerden alınan örnekler INR 1,4’ten 1,8’e kadar varfarin ile titre
edilmiştir. Pentosan polisülfat sodyum varlığında ya da yokluğunda R-varfarin ve S-varfarinin
farmakokinetik parametreleri benzerdir. Varfarin+plasebo ve varfarin+pentosan polisülfat
sodyumun INR’leri benzerdir (Bkz. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlara ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon
Pediyatrik popülasyona ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 3
pentosan polisülfat sodyum etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
