CALCIMED D3 20 EFF. TABLET

Tüm ilaçlar gibi CALCİMED D3’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, CALCİMED D3’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, kurdeşen, cilt kızarıklıkları, soluk alma güçlüğü, kalp atışında
hızlanma ve kan basıncının düşmesi)
Boğaz, yüz, dudaklar ve ağzın şişmesi. Bu, nefes almayı ve yutkunmayı zorlaştırabilir.
Ellerin, ayakların ve bileklerin ani şişmesi.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CALCİMED D3’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın
hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Zihin karışıklığı
Kemik ağrısı
Kas zafiyeti
Uyku hali
Kusma
Kan ve idrarda kalsiyum değerinin yükselmesi
Aşırı kullanıma bağlı olarak böbrek taşı
Ülser
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Kabızlık
İştahsızlık
5
Şişkinlik
Gaz
Mide bulantısı
Geğirme
Karın ağrısı
İshal
Mide salgısında artış
Metalik tat
Kaşıntı
Cilt döküntüsü
Ürtiker(kurdeşen)
Baş ağrısı
Gece idrara çıkmada artış
Bunlar CALCİMED D3’ün hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Tiyazid sınıfı diüretikler, idrara çıkan kalsiyum miktarını azaltır. CALCİMED D ’ün böyle
3
bir diüretikle birlikte kullanılmasına hiperkalsemi eşlik edebileceğinden, serum kalsiyum
düzeyi düzenli olarak izlenmelidir.
Sistemik kortikosteroidler, CALCİMED D emilimini azaltır. Birlikte kullanım sırasında
3
CALCİMED D dozunun artırılması gerekebilir.
3
CALCİMED D ’ün kolestiramin gibi iyon değiştirme reçineleriyle veya parafin yağı gibi
3
laksatiflerle birlikte kullanılması, D vitamininin gastrointestinal kanaldan emilimini
azaltacağından; CALCİMED D ’ün bu preparatların alımından en az 2 saat önce veya 4-6
3
saat sonra verilmesi önerilir
CALCİMED D ile birlikte kullanıldıklarında aluminyum ve bizmut tuzlarının emilimi ve
toksisiteleri artabilir
Levotiroksin ile birlikte alındığında T4 emilimini azaltabilir. Bu nedenle en az 4 saat ara ile
alınmalıdır.
Kalsiyum ve D vitamini tedavisi sırasında gelişebilecek hiperkalsemi, kardiyak
glikozidlerin toksisitesini artırabilir. Hastalar, elektrokardiyogram (EKG) ve serum
kalsiyum düzeyleri yönünden izlenmelidir.
CALCİMED D ile birlikte bifosfonat, florokinolon, sefalosporin, tetrasiklin, ketokonazol,
3
demir, estramustin veya sodyum florür kullanılırsa, gastrointestinal emilimi
azaltabileceginden, bu ilaçlar CALCİMED D ’den en az 2 saat önce verilmelidir.
3
Oksalik asit (ıspanakta ve ravent adlı bitkide mevcuttur), fosfat ya da fitik asit (tahıllarda
mevcuttur), kalsiyum iyonlarıyla çözünmez bileşikler meydana getirerek kalsiyum
emilimini inhibe edebilir. Hasta, oksalik asit ve fitik asit bakımından zengin besinler
yemesini izleyen 2 saat içerisinde kalsiyum ürünleri almamalıdır.
3
Fenitoin ya da barbitüratlarla birlikte kullanımı D vitamini metabolizmasını artırabilir ve
3
etkinliğini azaltabilir.
Özel popülasyonlara iliskin ek bilgiler
Etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon:
Etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı