CELEBREX 100 MG KAPSUL, 20 ADET

Tüm ilaçlar gibi, CELEBREX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkilerin sıklığı aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmaktadır:
Çok yaygın : Hastaların 10’da birinde ya da daha sık gözlenen yan etkiler
Yaygın : Hastaların 10’da birinden azında, ancak 100’de biri ya da daha fazlasında
gözlenen yan etkiler
Yaygın olmayan : Hastaların 100’de birinden azında, ancak 1.000’de biri ya da daha fazlasında
gözlenen yan etkiler
Seyrek : Hastaların 1.000’de birinden azında, ancak 10.000’de biri ya da daha fazlasında
gözlenen yan etkiler
Çok seyrek : Hastaların 10.000’de birinden azında gözlenen yan etkiler
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Aşağıda yer alan yan etkiler CELEBREX kullanan artritli hastalarda gözlemlenmiştir. Yıldız
işareti (*) olan yan etkiler bağırsak poliplerini önlemek için CELEBREX kullanan hastalarda
sıklıkla raporlanmıştır. Bu çalışmalarda hastalar CELEBREX’i yüksek doz ve uzun süre
kullanmışlardır.
Aşağıdakilerden biri olursa, CELEBREX'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Deri döküntüsü, yüzde şişme, hırıltı veya nefes almada güçlük gibi bir alerjik reaksiyon
• Göğüs ağrısı gibi kalp sorunları
• Şiddetli mide ağrısı veya mide ya da bağırsaklarda kanamaya dair bir belirti, örneğin siyah veya
kanlı dışkı veya kan kusma
• Döküntü, kabarcıklar oluşması veya derinin soyulması gibi bir deri reaksiyonu
• Karaciğer yetmezliği (belirtiler arasında bulantı, ishal, sarılık (cildinizin veya göz akınızın sarı
8
renk olması) bulunabilir)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Diğer yan etkiler:
Çok yaygın
• Yüksek kan basıncı (tansiyon), var olan kan basıncı yüksekliğinde kötüleşme*
Yaygın
• Kalp krizi*
• Vücutta ayak bilekleri, bacaklar ve/veya ellerde şişliğe neden olan sıvı birikimi
• İdrar yolu enfeksiyonları
• Nefes darlığı*, sinüzit (yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının tıkanma ve/veya
enfeksiyona bağlı iltihabı), burun tıkanıklığı veya akıntısı, boğaz ağrısı, öksürük, soğuk algınlığı,
grip benzeri belirtiler
• Baş dönmesi, uyuma güçlüğü
• Kusma*, mide ağrısı, ishal, hazımsızlık, gaz çıkarma
• Döküntü, kaşıntı
• Kas sertliği
• Yutma güçlüğü*
• Baş ağrısı
• Bulantı (hasta hissetme)
• Ağrılı eklemler
• Mevcut alerjilerde kötüleşme
• Kazaya bağlı yaralanma
• Karın ağrısı
• Uykusuzluk
• Burun iltihabı (rinit)
Yaygın olmayan
• İnme*
• Kalp yetmezliği, çarpıntı, kalp atış hızında artı…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Farmakodinamik etkileşimler
Antikoagülanlar
NSAİİ’ler, varfarin gibi antikoagülanların etkisini arttırabilirler. Varfarin ya da benzeri
ilaçları alan hastalarda, özellikle selekoksib tedavisi başlandıktan ya da dozu
değiştirildikten sonraki ilk birkaç gün boyunca antikoagülan etkinlik izlenmelidir; çünkü
bu hastaların kanama komplikasyonu riski yüksektir. Bu nedenle, oral antikoagülanlar alan
hastalar, özellikle selekoksib tedavisinin başlatıldığı ya da dozunun değiştirildiği ilk birkaç
gün içerisinde protrombin zamanı INR değerleri ile yakından izlenmelidir (bkz. Bölüm
4.4). Varfarinle eş zamanlı olarak selekoksib alan hastalarda, ağırlıklı olarak yaşlılarda,
protrombin zamanındaki artışlara bağlı olarak, bazıları ölümcül olan kanama olayları
bildirilmiştir. Varfarin ve NSAİİ’lerin, Gİ kanama üzerindeki etkisi sinerjiktir. Her iki ilacı
birlikte kullananların Gİ kanama riski, ilaçları tek tek kullananlara göre daha yüksektir.
Antihipertansifler
9
2021-0068807
15 Mart 2006 ve 17 Temmuz 2006 tarihli Bakanlık talepleri/ Haziran 2005 tarihli PDR / 16 Kasım 2005 tarihli CD referans alınmıştır.
NSAİİ’ler anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörlerinin, Anjiyotensin II reseptör
antagonistlerinin, diüretiklerin ve beta-blokörlerin antihipertansif etkilerini azaltabilirler.
Bu ilaçlar ile eş zamanlı olarak selekoksib alan hastalarda, bu etkileşim göz önüne
alınmalıdır. Diğer NSAİİ’lerde olduğu gibi, ADE inhibitörleri, anjiyotensin II reseptör
antagonistleri ve/veya diüretikler NSAİİ’lerle (selekoksib dahil) kombine edildiğinde,
böbrek fonksiyonu bozulmuş olan bazı hastalarda (örn; dehidrate hastalar, diüretik
kullanan hastalar veya yaşlı hastalar), genelde geri dönüşlü olan akut böbrek yetmezliği
riski artabilir. Bu nedenle, bu kombinasyon özellikle yaşlılarda dikkatle uygulanmalıdır.
Hastalara yeterli hidrasyon uygulanmalı ve eş zamanlı tedavinin başlatılması ile birlikte ve
sonrasında periyodik olarak böbrek fonksiyonunun izlenmesi düşünülmelidir.
Lisinopril ile kontrol altında tutulan Evre I ve II hipertansiyon hastalarıyla yapılan 28
günlük bir çalışmada günde iki kez 200 mg selekoksib eklenmesi plasebo tedavisiyle
karşılaştırıldığında, 24-saatlik ambulatuvar…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı