DOKSETIL 0,5 GR 1 FLAKON
DOKSETIL 0,5 GR 1 FLAKON isimli ilacın etkin maddesi sefotaksim sodyum olup enjeksiyonluk formundadır. ATC kodu J01DD01 olan ürün, sistemik antienfektifler grubunda sınıflandırılır. Ruhsat sahibi Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.'dir. Beyaz reçete ile satılan bu ilaç, yalnızca hekim tarafından uygun görüldüğünde kullanılmalıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | sefotaksim sodyum |
|---|---|
| İlaç firması | BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - J - ANTİENFEKTİFLER (SİSTEMİK)
J01 SİSTEMİK ANTİBAKTERİYELLER
J01D DİĞER BETA-LAKTAM ANTİBAKTERİYELLER
J01DD Üçüncü kuşak sefalosporinler
J01DD01
sefotaksim sodyum
|
| ATC kodu | J01DD01 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699578270612 |
| Ruhsat sahibi | BİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 162/97 |
| Ruhsat tarihi | 25.12.1992 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
| DDD günlük doz | 4g Parenteral |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
sefotaksim sodyum hakkında
Farmakoterapötik grup: Beta laktam antibiyotikleri 10 /14
Sefotaksim parenteral yolla uygulanan, 2-aminotiyazol sefalosporin grubu bir antibiyotiktir. Etkisini hücre duvannın sentezini inhibe ederek gösterir. mikroorganizmalar sefotaksime dirençlidir: Aşağıdaki Acinetobacter baumanii, Bacteroides fragilis, Clostridium difflcile Enterococcus, Gram negatif aneroblar, Listeria monocytogenes, Metisiline dirençli stafilokoklar, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Stenotrophomonas maltophilia .
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Diğer ilaçlarla etkileşim
ve
diğer etkileşim şekilleri
Aminoglikozid antibiyotikler ve diüretikler:
Aminoglikozid antibiyotikler veya furosemid gibi potent diüretiklerle tedavi edilen
hastalara yüksek dozda sefalosporin uygulanırken, bu kombinasyonların böbrek fonksiyonu
üzerindeki olası yan etkilerine karşı dikkatli olunmalıdır. Ancak önerilen dozlarda
sefotaksim ile nefrotoksisitede artış beklenmez.
Probenesid, sefalosporinlerin renal tübüllerden atılımını geciktirir ve plazma
konsantrasyonlarında artışa neden olur.
Diğer sefalosporinlerle olduğu gibi, sefotaksim nefrotoksik ilaçların nefrotoksik etkilerini
artırabilir.
Sefalosporinlerle tedavi sırasında Coombs testleri pozitif olabilir. Sefotaksim ile tedavi
sırasında da karşılaşılabilen bu durum, kanda çapraz karşılaştırma (cross-matching) testiyle
etkileşebilir.
Sefotaksim ile tedavi edilen hastalarda, bakır redüksiyon testleriyle (Benedict ve Fehling
solüsyonları ve Clinitest) üriner glukoz testi yanlış-pozitifsonuç verebilir. Glukoz-oksidaz
spesifik yöntem kullanıldığında bu duruma rastlanınamaktadır.
Özel popülasyona ilişkin ek bilgiler
Veri yoktur.
6114
i
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 33
sefotaksim sodyum etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
