EQITAX 0,5 GR IM/IV ENJ.TOZ İÇEREN 1 FLAKON
EQITAX 0,5 GR IM/IV ENJ.TOZ İÇEREN 1 FLAKON; sefotaksim sodyum içeren, enjeksiyonluk formunda bir ilaçtır. ATC kodu J01DD01 olan ürün, sistemik antienfektifler grubunda sınıflandırılır. Ruhsatı Tüm-ekip İlaç A.Ş. adına kayıtlıdır. Beyaz reçete ile satılan bu ilaç, yalnızca hekim tarafından uygun görüldüğünde kullanılmalıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | sefotaksim sodyum |
|---|---|
| İlaç firması | TÜM - EKİP İLAÇ A.Ş |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - J - ANTİENFEKTİFLER (SİSTEMİK)
J01 SİSTEMİK ANTİBAKTERİYELLER
J01D DİĞER BETA-LAKTAM ANTİBAKTERİYELLER
J01DD Üçüncü kuşak sefalosporinler
J01DD01
sefotaksim sodyum
|
| ATC kodu | J01DD01 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699814270260 |
| Ruhsat sahibi | TÜM-EKİP İLAÇ A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 203/43 |
| Ruhsat tarihi | 14.11.2003 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 200,46 ₺ |
| DDD günlük doz | 4g Parenteral |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
sefotaksim sodyum hakkında
Farmakoterapötik grup: 3. Kuşak sefalosporin
Diğer beta-laktam antibiyotikler (örn.; penisilinler) gibi bakterisit etki gösterir. Bakteri hücre duvarının içinde yer alan spesifik penisilin bağlayan proteinlere bağlanarak hücre duvarı sentezinin 3. 7 Direnç Mekanizması: Sefotaksime direnç ilacı etkin bir şekilde hidrolize eden, geniş spektrumlu beta laktamazların üretimi, AmpC enzimlerinin indüksiyonu ve/veya ekspresyonu, geçirgenliğin ortadan kalkması veya ilacı dışarı atan pompa mekanizmaları yolu ile ortaya çıkabilir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Her bir sistem organ sınıfı içinde yan etkiler, aşağıdaki tanımlamalara uygun olarak
sınıflandırılmıştır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila ˂1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000
ila ˂ 1/100); seyrek (≥1/10.000 ila ˂1/1.000); çok seyrek (˂1/10.000), bilinmiyor (eldeki
verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Aşağıdakilerden biri olursa, EQİTAX’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Yaygın:
− Döküntü
− Kaşıntı
− Kalın bağırsak iltihabı (Kolit)
− İshal
− Bulantı
− Kusma
− Karın ağrısı
− Sertleşme (Damar içi uygulama sonrası)
− Enjeksiyon yerinde ağrı, hassasiyet
Yaygın olmayan:
− Kurdeşen (Ürtiker)
− Yüz ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı
zorlaştıracak şekilde şişmesi (Anafilaksi)
− Ateş
− Kanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış (Eozinofili)
− Herhangi bir enfeksiyon ile zayıf düşen bünyede ikinci bir enfeksiyonun başlaması
(Süperenfeksiyon)
Seyrek:
− Böbrek problemleri
− Damar iltihaplanması (Flebit)
− Bir tür kansızlık (Hemolitik anemi), ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve
kızarıkla seyreden iltihap durumu (Stevens-Johnson Sendromu, eritema), deride içi sıvı
dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık (Toksik epidermal nekroliz)
Çok seyrek:
− Kalp atışlarında düzensizlik (Aritmi)
5
Bilinmiyor:
− Gövde üzerinde kırmızımsı, yükselmemiş, halka benzeri veya dairesel lekeler, sıklıkla
merkezi kabarcıklar, deri soyulması, ağız, boğaz, burun, cinsel organlar ve gözlerde
ülserler. Bu ciddi deri döküntülerinden önce ateş ve gribe benzer semptomlar (Stevens-
Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) gelebilir.
− Yaygın döküntü, yüksek vücut ısısı ve genişlemiş lenf düğümleri. (DRESS sendromu veya
ilaca aşırı duyarlılık sendromu)
− Ateşin eşlik ettiği, deri altında şişlikler ve kabarcıklarla birlikte kırmızı, pullu, yaygın bir
döküntü. Semptomlar genellikle tedavinin başlangıcında ortaya çıkar. (akut generalize
ekzantematöz püstülozis)
− Trombositopeni (Kanın pıhtılaşmasını sağlayan hücrelerin kanda düşük olması)
− Nötropeni (Kanda nötrofil denilen kan hücrelerinin eksik olması)
− Lökopeni (Kanda beyaz kan hücresinin eksik olması)
− Eozinofili (Kanda eozinofil denilen kan hücrelerinin sayısının artması)
− Agranülositoz (Granülosit denilen kan hücrelerinizin sayısında artma)
− Kansızlık (Anemi)
− Baş ağrısı
− Baş dönmesi
− Böbrek yetmezliği hastalarında yüksek dozların kullanımında, ensefalopati (bilinç
bozukluğ…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
birlikte uygulanması nefrotoksisite riskini artırabilir.
Probenesid sefalosporinlerin kan düzeylerini yükseltebilir.
Laboratuvar Testleri ile Etkileşimler:
Sefalosporinler ile tedavi sırasında Coombs testinde yanlış pozitif sonuç elde edilebilir. Bu
durum sefotaksim tedavisi sırasında ortaya çıkabilir ve kan çapraz eşleşmesini (cross-match)
bozabilir.
Bakır indirgenmesine dayanan metodlar (Benedict, Fehling veya Clinitest) ile yapılan üriner
glukoz testi yanlış pozitif reaksiyon verebilir. Ancak spesifik glukoz oksidaz metodları ile
yanlış pozitif reaksiyon görülmez.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Veri yoktur.
Pediyatrik popülasyon
Veri yoktur.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 33
sefotaksim sodyum etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.