ESTENOL 1,5 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET TOZ ICEREN FLAKON + 2 ADET COZUCU ICEREN FLAKON + 1 FILTRE UNITESI)

4.577,54 ₺ perakende satış fiyatı · 1 Ağustos 2026 tarihli TİTCK listesine göre

ESTENOL 1,5 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET TOZ ICEREN FLAKON + 2 ADET COZUCU ICEREN FLAKON + 1 FILTRE UNITESI); epoprostenol içeren, enjeksiyonluk formunda bir ilaçtır. Terapötik olarak kan ve kan yapıcı organlar grubunda değerlendirilir (ATC: B01AC09). Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Beyaz reçete grubundadır ve kullanımı hekim kontrolüne bağlıdır.

ESTENOL “pulmoner arteriyel hipertansiyon” olarak adlandırılan bir akciğer hastalığının tedavisinde kullanılır.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Resmî belgeler

Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.

İlaç bilgileri

Etkin madde epoprostenol
İlaç firması VEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ
ATC sınıflaması
ATC SINIFLAMASI - B - KAN VE KAN YAPICI ORGANLAR B01 ANTİTROMBOTİKLER B01A ANTİTROMBOTİKLER B01AC Platelet agregasyon inhibitörleri B01AC09 epoprostenol
ATC kodu B01AC09
Reçete durumu Beyaz reçete ile satılır.
Barkod 8699844794705
Ruhsat sahibi VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Ruhsat numarası 2024/548
Ruhsat tarihi 26.12.2024
Ruhsat durumu Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı
Satış fiyatı 4.577,54 ₺
Son güncelleme 1 Ağustos 2026
Fiyat hakkında: İlaç fiyatları T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yayımlanan listelerden alınmıştır. Belirtilen fiyat eczaneler için önerilen satış fiyatıdır, değişkenlik gösterebilir ve güncel olmayabilir. Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

epoprostenol hakkında

epoprostenol etkin maddesinin kimyasal yapı formülü (epoprostenol)
epoprostenol moleküler yapısı Kaynak: PubChem (NIH), kamu malı

Farmakoterapötik grup: Kan ve kan yapıcı organlar; antitrombotik ajanlar; heparin hariç trombosit agregasyon inhibitörleri

Etki mekanizması 9 Epoprostenol sodyum, kan damarlarının intima tabakası tarafından üretilen doğal bir prostaglandin olan epoprostenolün monosodyum tuzudur. Epoprostenol bilinen en güçlü trombosit agregasyon inhibitörüdür. Epoprostenole bağlı etkilerin çoğu adenilat siklazın uyarılması yoluyla gerçekleşir; bu uyarı sonucunda intraselüler siklik adenozin 3’5’monofosfat (cAMP) düzeyleri artar.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri

Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.

Olası yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi ESTENOL’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, ESTENOL’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Ani aşırı duyarlılık tepkisi,
• Döküntü,
• Kaşıntı,
• Ciltte kızarıklık.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ESTENOL’e
karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Aşağıdakiler kanda enfeksiyon, düşük kan basıncı ya da ciddi kanamayla ilişkili
olabileceğinden hemen doktorunuza ya da hemşirenize söyleyin:
• Kalbiniz hızlı atıyorsa, göğüs ağrınız varsa ya da soluma güçlüğü çekiyorsanız
• Başınız dönüyorsa ya da bayılacak gibi oluyorsanız (özellikle ayaktayken)
• Ateş ya da titreme varsa
7
• Daha sık ya da daha uzun kanama dönemleri varsa.
Bu kullanma talimatlarında listelenmemiş olanlar dahil, başka her türlü yan etkiyi doktorunuza
ya da eczacınıza söyleyin.
Çok yaygın
• Baş ağrısı
• Çene ağrısı
• Ağrı
• Kusma
• Bulantı
• İshal
• Yüzde kızarıklık
Yaygın
• Kanda enfeksiyon (septisemi)
• Kalp hızında artış
• Kalp hızında yavaşlama
• Düşük kan basıncı
• Değişik bölgelerde kanama ve normale göre daha kolay morarma (örneğin burunda ya da
diş etlerinde)
• Mide rahatsızlığı veya ağrısı
• Göğüs ağrısı
• Eklem ağrısı
• Endişeli ya da sinirli hissetme
• Döküntü
• Enjeksiyon bölgesinde ağrı
Kan testlerinde görülebilen yaygın yan etkiler
• Kan trombosit sayısında azalma (trombositler kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan
hücrelerdir)
Yaygın olmayan
• Terleme
8
• Ağız kuruluğu
Seyrek
• Enjeksiyon bölgesinde enfeksiyon
Çok seyrek
• Göğüste sıkışma hissi
• Yorgunluk, halsizlik
• Huzursuzluk
• Tedirgin hissetme
• Ciltte solukluk
• Aşırı aktif tiroid bezi
• Enjeksiyon kateterinin tıkanması
Bilinmiyor
• Genişlemiş veya aşırı aktif dalak
• Akciğerlerde sıvı birikmesi (pulmoner ödem)
• Kandaki şeker (glikoz) a…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Diğer ilaçlarla etkileşim

Eş zamanlı antikoagülan tedavi uygulanan hastalara ESTENOL verildiğinde, standart
antikoagülan takip önerilir.
Diğer vazodilatörlerin eş zamanlı kullanımı sırasında ESTENOL’ün vazodilatör etkileri
artabilir.
Diğer prostaglandin analogları için de bildirildiği gibi, ESTENOL hepatik t-PA (doku
plazminojen aktivatörü) klerensini arttırarak t-PA’nın trombolitik etkililiğini azaltabilir.
Trombosit agregasyonunu etkileyen NSAİİ veya diğer ilaçların eş zamanlı kullanımı sırasında
ESTENOL’ün kanama riskini attırma potansiyeli vardır.
Digoksin kullanan hastalarda, ESTENOL tedavisi başlatıldıktan sonra digoksin
konsantrasyonlarında artış görülebilir; bu durum her ne kadar geçici olsa da, digoksin
toksisitesine yatkın hastalarda klinik önem taşıyabilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Veri mevcut değildir.
Pediyatrik popülasyon:
18 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı ile ilgili etkileşim çalışması bulunmamaktadır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Uzman görüşleri

Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.

Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.

Hekim veya eczacı mısınız? Uzman başvurusu yapın ya da giriş yapın.

Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 4

epoprostenol etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.

Beyaz reçete 3.915,74 ₺
Epoprostenol içeren çözelti: SOLSITAR 1,5 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU kutusu. Üretici: FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
SOLSITAR 1,5 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU
Enjeksiyonluk epoprostenol Farma-tek İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş
Beyaz reçete 4.730,92 ₺
VELETRI 0,5 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON) (epoprostenol) ürün ambalajı, çözelti. Üretici: JOHNSON AND JOHNSON SIHHİ MALZEME SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ.
VELETRI 0,5 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON)
Enjeksiyonluk epoprostenol Johnson and Johnson Sıhhi Malzeme Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi
Beyaz reçete 4.111,54 ₺
VELETRI 1,5 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON) (epoprostenol) ürün ambalajı, çözelti. Üretici: JOHNSON AND JOHNSON SIHHİ MALZEME SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ.
VELETRI 1,5 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON)
Enjeksiyonluk epoprostenol Johnson and Johnson Sıhhi Malzeme Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi
Beyaz reçete 4.577,54 ₺