VELETRI 1,5 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON)
VELETRI 1,5 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON), epoprostenol etkin maddesini içerir ve enjeksiyonluk formunda sunulur. Terapötik olarak kan ve kan yapıcı organlar grubunda değerlendirilir (ATC: B01AC09). Ruhsat sahibi Johnson and Johnson Sıhhi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti.'dir. Beyaz reçete grubundadır ve kullanımı hekim kontrolüne bağlıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | epoprostenol |
|---|---|
| İlaç firması | JOHNSON AND JOHNSON SIHHİ MALZEME SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - B - KAN VE KAN YAPICI ORGANLAR
B01 ANTİTROMBOTİKLER
B01A ANTİTROMBOTİKLER
B01AC Platelet agregasyon inhibitörleri
B01AC09
epoprostenol
|
| ATC kodu | B01AC09 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699593270024 |
| Ruhsat sahibi | JOHNSON AND JOHNSON SIHHİ MAL. SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. |
| Ruhsat numarası | 2018/241 |
| Ruhsat tarihi | 04.05.2018 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 4.577,54 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
epoprostenol hakkında
Farmakoterapötik grup: Kan ve kan yapıcı organlar; Antitrombotik Ajanlar; Heparin hariç trombosit agregasyoninhibitörleri
VELETRİ'ninpHdeğeri diğerepoprostenol ürünlerininpH'ından yüksektir. VELETRİ, glisinle tamponlanan diğer epoprostenol seyreltilmiş çözeltilerine kıyasla, daha düşük tamponlama kapasitesinde L-arjinin içerir. Bu da, seyreltilmiş çözeltide daha geniş pH aralığı sağlar.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.Bununlaberaber bu yanetkiler herkeste ortayaçıkmayabilir.
Aşağıdaki durumlar kan enfeksiyonu veya düşük kan basıncı ya da ciddi kanama
işaretleri olabilir. Eğer aşağıdakilerden biri olursa, hemen doktorunuza bildiriniz veya
size en yakın hastaneninacilbölümünebaşvurunuz:
Kalbinizin daha hızlı attığını veya göğüs ağrınız ya da nefes darlığınız olduğunu
hissederseniz.
Özellikle ayaktaykenbaş dönmesi veya baygınlıkhissi yaşarsanız.
Ateşiniz varsa veya üşüyorsanız.
Sık veya uzun süreli kanamanız olursa.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
5
Bilinmiyor: Eldekiverilerdenhareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın
Baş ağrısı
Çene ağrısı
Ağrı
Hasta olma(kusma)
Hasta hissetme (mide bulantısı)
Diyare (ishal)
Yüzdekızarma
Yaygın
Abdominal kolik (Aralıklı olan karın ağrısı)
Trombosit sayısında azalma
Kana bakteri veya toksin karışması (septisemi)
Bağışıklık sisteminin bir enfeksiyona aşırı tepki vermesi (sepsis)
Kalbindaha hızlı atması
Yavaşkalpatışı
Düşük kanbasıncı
Çeşitli bölgelerde kanama ve normalden daha kolay morarma (örneğin akciğer
(pulmoner), ağız ile anüs arası (gastrointestinal), burun (epistaksis), kafa içi
(intrakraniyal), tıbbi işlem sonrası (post prosedürel), dişeti (retroperitoneal))
Miderahatsızlığı veya ağrısı
Göğüs ağrısı
Eklem ağrısı
Endişeli hissetme,sinirlihissetme
Döküntü
Enjeksiyonbölgesindeağrı
Yaygın olmayan
Terleme
Ağız kuruluğu
Seyrek
Enjeksiyonbölgesindeenfeksiyon
Çokseyrek
Göğüs çevresinde sıkışmahissi
Yorgunvehalsiz hissetme
Huzursuzlukve tedirgin hissetme (ajitasyon)
Cilttesolgunluk
Enjeksiyonbölgesinde kızarma
Aşırı aktif tiroit bezi
İnfüzyonkateterinintıkanması
Bilinmiyor
Büyümüş yadaaşırı aktif dalak(splenomegali-hipersplenizm)
Akciğerlerde sıvı birikimi (pulmoner ödem)
Kanşekerinde (glukoz) artış
6
Karınzarında sıvı birikmesi (assit)
Kalpten çok fazla kan pompalanmasına bağlı nefes darlığı, yorgunluk, sıvı
birikmesine bağlı bacaklarda vekarın boşluğundaşişme,kalıcı öksürük
Kurdeşen (ürtiker)
Kan testlerinde ortaya çıkabilecek yaygın yanetkiler
Kantrombosit (kanınpıhtılaşmasına yardımcı olan hücrel…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
yöntemiönerilir.
VELETRİ'ninvazodilatöretkileridiğervazodilatörlerineşzamanlıkullanımıylaartabilirveya bunların
etkisini artırabilir.
Diğer prostaglandin analogları için bildirildiği gibi, VELETRİ, t-PA'nın hepatik klerensini artırarak
doku plazminojenaktivatörünün(t-PA) trombolitiketkililiğini azaltabilir.
NSAİ ilaçlar veya trombosit agregasyonunu etkileyen diğer ilaçlar eş zamanlı olarak kullanıldığında,
VELETRİ'ninkanamariskini artırma potansiyeli vardır.
Digoksin kullanan hastalarda VELETRİ tedavisi başlatıldıktan sonra, digoksin konsantrasyonlarında,
digoksin toksisitesine yatkınlığı olan hastalarda - geçici olsa da - klinik olarak anlamlı olabilecek
artışlargörülebilir.
Özelpopülasyonlara ilişkin ekbilgiler
Verimevcutdeğildir.
Pediyatrikpopülasyon:
Çocuklarda VELETRİ'ningüvenliliği veetkililiğihenüz belirlenmemiştir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 4
epoprostenol etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
