FENAJIK 100 MG FILM TABLET, 15 ADET
FENAJIK 100 MG FILM TABLET, 15 ADET adlı ürün flurbiprofen etkin maddesini taşır ve tablet biçiminde kullanılır. Terapötik olarak kas iskelet sistemi grubunda değerlendirilir (ATC: M01AE09). Ruhsat sahibi Nobel Sağlık Ürünleri Ltd Şti'dir. Eczaneden Beyaz reçete ile temin edilir; doz ve süreyi hekiminiz belirler.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | flurbiprofen |
|---|---|
| İlaç firması | NOBEL SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD ŞTİ |
| ATC kodu | M01AE09 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. (aynı etkin maddeyi içeren ürünlere göre) |
| Barkod | 8680638090639 |
| Ruhsat sahibi | NOBEL SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD ŞTİ |
| Ruhsat numarası | 2015/322 |
| Ruhsat tarihi | 06.07.2015 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
flurbiprofen hakkında
Farmakoterapötik grup: Non-selektif COX İnhibitörleri
FENAJİK Tablet, antienflamatuvar, analjezik ve antipiretik etki gösteren nonsteroid bir antiinflamatuvar ilaç olan flurbiprofen içerir. Flurbiprofenin etki mekanizması, diğer NSAİİ’lerde olduğu gibi tamamen anlaşılamamış olup, prostaglandin sentetaz inhibisyonuyla ilgili olduğu düşünülmektedir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, FENAJİK’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek :10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
Burun iltihabı (rinit)
5
İdrar yolu enfeksiyonu
Vücut ağırlığında değişiklikler
İç huzursuzluk (anksiyete)
Depresyon
Uykusuzluk
Sinirlilik
Unutkanlık (amnezi)
Baş dönmesi
Baş ağrısı
Reflekslerde artma
Uykululuk hali (somnolans)
Titreme
Görmede değişiklikler
Kulak çınlaması (tinnitus)
Karın ağrısı
Kabızlık
İshal
Hazımsızlık (dispepsi)
Gaz
Mide ve barsak kanaması (Gastrointestinal kanama)
Bulantı
Kusma
Ciltte döküntü
Bitkinlik (asteni)
Vücutta sıvı birikimi, örneğin ayak bileklerinde şişlik (ödem)
Halsizlik, hasta hissetme
Yükselmiş karaciğer enzimleri
Yaygın olmayan:
Kansızlık (demir eksikliği anemisi)
Kanda ürik asit seviyesinin artması (hiperürisemi)
Sıvı tutulumu (sıvı retansiyonu)
Bilinç bulanıklığı (konfüzyon)
Kas koordinasyon bozukluğu (ataksi)
Beyne giden kan akımında azalma (serebrovasküler iskemi)
Uyuşma (parestezi)
Koku almada bozukluk (parosmi)
Göz iltihabı (konjunktivit)
Kalp yetmezliği
Damar hastalıkları
Kan damarlarının genişlemesi (vazodilatasyon)
Yüksek tansiyon (hipertansiyon)
Astım
Burun kanaması (epistaksis)
Bronşların daralması (bronkospazm)
Kanlı ishal
Yemek borusu hastalığı
6
Mide iltihabı (gastrit)
Kan kusma (hematemez)
Mide ya da oniki parmak barsağında yara (peptik ülser)
Ağız iltihabı (stomatit)
Mide-barsak kanalında yara (gastrointestinal ülser)
Karaciğer iltihabı (hepatit)
Karaciğer fonksiyon bozukluğu
Bir çeşit alerjik rahatsızlık (anjiyoödem)
Egzema
Kaşıntı
Kurdeşen (ürtiker)
Seğirme
İdrarda kan görülmesi (hematüri)
Böbrek yetmezliği
Ürperme
Ateş
Bazı test sonuçlarında değişiklikler (hemoglobin ve hemotokrit düzeylerinde azalma)
Seyrek:
Ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaktik reaksiyonlar)
Kalp krizi (miyokard infarktüsü)
Mide-barsak kanalında delinme (gastrointestinal perforasyon)
Böbrekte iltihap (glomerulonefrit)
Böbrekte doku ölümü (renal papiller nekroz)
Böbreğin en küçük yapı birimi nefr…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
(ARB): Mevcut raporlarda, NSAİİ’lerin diüretiklerin antihipertansif etkisini azaltabileceği
belirtilmektedir. Böbrek fonksiyonu zayıf olan hastalarda (örn. susuz kalan hastalar ya da
böbrek fonksiyonu azalmış yaşlılar), bir ADE inhibitörünün ya da bir ARB’nin
siklooksijenaz inhibitörü ile birlikte kullanımı genelde geri dönüşümlü olan akut böbrek
yetmezliği olasılığı dahil böbrek fonksiyonlarının bozulmasını artırabilir. ADE inhibitörü
ya da ARB ile birlikte flurbiprofen alan hastalarda bu etkileşimlerin oluşumları dikkate
alınmalıdır.
Bu nedenle, bu ilaçların birlikte kullanımında, özellikle yaşlı hastalarda, dikkatli
olunmalıdır. Hastalar yeterli su almalı ve birlikte kullanım tedavisi başlangıcında ve
sonrasında periyodik olarak böbrek fonksiyonlarını izlenmelidir.
Antikoagülanlar: NSAİİ’lerle birlikte varfarin alan hastalar, sadece her iki ilaçtan birini
kullananlara oranla daha büyük bir ciddi klinik kanama riski altındadır. Doktorlar,
varfarin veya diğer antikoagülanları kullanan hastalara FENAJİK verirken dikkatli
olmalıdırlar.
Aspirin: Aspirinin eşzamanlı uygulanması, serum flurbiprofen konsantrasyonlarını
düşürür. Bu etkileşimin klinik önemi bilinmemektedir; ancak, diğer NSAİİ’lerde olduğu
gibi, FEANAJİK ve aspirinin birlikte uygulanması önerilmemektedir.
Beta-adrenerjik blokör ajanlar: Flurbiprofen propranololün hipotansif etkisini azaltmasına
karşın atenololde böyle bir etki görülmemiştir. Bu etkileşimin altında yatan mekanizma
bilinmemektedir. Hem flurbiprofen hem de bir beta-blokör alan hastalar, yeterli seviyede
8
bir hipotansif etkinin elde edilmesi açısından takip edilmelidir.
Diüretikler: NSAİİ’ler bazı hastalarda furosemid ve tiyazidlerin natriüretik etkisini
azaltabilmektedir. Bu etki, renal prostaglandin sentezinin inhibisyonuna dayandırılmıştır.
FENAJİK ile birlikte diüretik ilaçlar alan hastalar, böbrek yetmezliği belirtileri açısından
(bkz. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri -Renal etkiler) ve istenen diüretik etkinin elde
edildiğinden emin olmak amacıyla yakından izlenmelidir.
Lityum: NSAİİ’ler plazma lityum düzeylerinde artışa, renal lityum klire…
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 50
flurbiprofen etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.