FLUZAMED %0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML, 1 SISE)

Tüm ilaçlar gibi, FLUZAMED’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, FLUZAMED’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens-
Johnson sendromu) ve toksik epidermal nekroliz adı verilen deri yanıtları, şiddetli
alerjik yanıtlar, ciltte tek ya da daha çok, birkaç santim büyüklüğünde yuvarlak
şişlikler.
Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu belirtilerden biri sizde mevcut ise, acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Seyrek:
Gözde tahriş,
Göz kızarıklığı.
İlacın damlatılmasından sonra görüş bulanıklığı meydana gelebilir.
Bilinmiyor:
Mide bulantısı,
İshal,
Karın ağrısı,
Mide-bağırsak kanalında aşırı gaz birikimi,
6
Tat almada değişiklik,
Karaciğer işlev bozukluğu,
Karaciğer iltihabı,
Karaciğere ait hücrelerin ölümü,
Kandaki ALT ve AST adı verilen enzimlerin yükselişi,
Böbrek işlev bozukluğu,
Kandaki kolesterol ve trigliserid düzeyinde artış,
Kan potasyum düzeyinin normalin altına düşmesi,
Baş ağrısı,
Baş dönmesi,
Havale,
Kurdeşen,
Kandaki akyuvar sayısının azalması,
Kandaki pıhtı sayısının azalması,
Yüzde şişlikler,
Kaşıntı.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Hipoglisemik ajanlarla eşzamanlı uygulamada–sülfonilüre türevleri – hipoglisemi
gelişmesi mümkündür.
Kumarinik antikoagulanlar ile eşzamanlı uygulamada protrombin süresinin arttığı not
edilir.
Rifampisin ile eşzamanlı uygulamada flukonazol yarılanma ömrünün kısaldığı not edilir.
Fenitoin ile eşzamanlı uygulama fenitoin konsantrasyonunun klinik olarak önemli
düzeylerde artışı ile sonuçlanır. Bu durum dozun azaltılmasını gerektirir.
Rifabutin ile eşzamanlı uygulama rifabutin serum konsantrasyonunun artışına neden olur,
uveit gelişimi olabilir.
Siklosporin ile eşzamanlı uygulama siklosporin kan konsantrasyonunun artışına neden
olur.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı