FUNGIZONE 50 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON)

Tüm ilaçlar gibi, FUNGIZONE’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
FUNGIZONE ile tedavi kan hücrelerinizi, böbreklerinizi, karaciğerinizi veya kalbinizi
etkileyebilir. Bu nedenle, doktorunuz bu ilacı size vermeden önce, verirken ve verdikten sonra
tüm bunları izlemek isteyecektir.
Aşağıdakilerden biri olursa, FUNGIZONE’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Alerjik reaksiyonlar (yüzde, dilde veya dudakta şişme, ciltte şiddetli kaşıntı veya döküntü,
nefes almada güçlük)
- Kalp durması, kalp ritm bozukluğu, ventriküler fibrilasyon (kalpte yaşamı tehdit eden
atım bozukluğu) dahil kalp yetmezliği
4
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FUNGIZONE’a karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Ateş veya titreme, boğaz ağrısı, ağızda veya boğazda ülserler, alışılmadık yorgunluk veya
güçsüzlük, alışılmadık kanama veya açıklanamayan morluklar ile karakterize olabilen kan
bozuklukları bildirilmiştir.
Bu semptomlardan herhangi birini fark ederseniz derhal doktorunuza bildirin.
FUNGIZONE böbrek sorunlarına neden olabilir. Daha fazla susadığınızı, tuvalete daha sık
gitmeniz gerektiğini veya idrar hacminizin arttığını fark ederseniz, derhal doktorunuza bildirin.
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın:10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla
görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:
• Hasta hissetme ve hasta olma
• Yüksek ateş (bazen titremeyle birlikte)
• Kanda potasyum azalması
• Kanda kreatinin artışı
• Anormal idrar üretimine, böbrek taşlarına ve kandaki maddelerin (örn. potasyum) dengesizliğine
yol açabilen böbrek sorunları
• Nefes almada zorluk
• Düşük tansiyon
Yaygın:
• Anemi - düşük kırmızı kan hücresi seviyesi
• Anormal karaciğer fonksiyon testleriyle gösterilen anormal karaciğer fonksiyonu
• Kanda magnezyum azalması
• Baş ağrısı
• İshal
• Döküntü
• İştah azalması
• Ani böbrek fonksiyonu kaybı
• Şişmiş damarlar veya kan pıhtısı ile veya bunlar olmadan enjeksiyon yerinde ağrı
Yaygın …

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Aşağıda belirtilen ilaçlar, birlikte uygulanmaları halinde, amfoterisin B ile etkileşebilirler.
• Nefrotoksik ilaçların veya antineoplastiklerin birlikte uygulanmasından mümkün
olduğunca kaçınılmalıdır.
• Lökosit transfüzyonları. Bütün çalışmalarda gözlenmemekle birlikte, lökosit
transfüzyonları sırasında ya da bundan kısa bir süre sonra amfoterisin B verilen hastalarda
akut pulmoner reaksiyonlar gözlenmiştir; bu yüzden, bu infüzyonları mümkün olduğu
kadar ayırmak ve pulmoner fonksiyonun izlenmesi önerilir.
5
• Amfoterisin B tedavisinin ardından gelen hipokalemi, digital glikozidlerin toksisitesini
veya iskelet kası gevşeticilerinin curariform etkilerini artırabilir
• Kortikosteroidler ve kortikotropin (ACTH) amfoterisin B’nin indüklediği hipokalemiyi
güçlendirebilir.
• Flusitosin: Eşzamanlı kullanımı flusitosinin toksisitesini muhtemelen sellüler alımını
artırarak ve/veya renal atılımını azaltarak yükseltebilir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı