FUXRAN 250 MG/5 ML ENJEKSİYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR, 1 ADET
FUXRAN 250 MG/5 ML ENJEKSİYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR, 1 ADET; fulvestrant içeren, enjeksiyonluk formunda bir ilaçtır. ATC sınıflamasında antineoplastik ve immünomodülatör ilaçlar grubunda, L02BA03 kodu ile yer alır. Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | fulvestrant |
|---|---|
| İlaç firması | SANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC kodu | L02BA03 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. (aynı etkin maddeyi içeren ürünlere göre) |
| Barkod | 8681428951314 |
| Ruhsat sahibi | SANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2020/105 |
| Ruhsat tarihi | 04.05.2020 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
fulvestrant hakkında
Fulvestrant, ATC sınıflamasında L02BA03 kodu ile antineoplastik ve immünomodülatör ilaçlar grubunda yer alan bir etkin maddedir.
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa FUXRAN’ı kullanmayı durdunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Allerjik reaksiyon (aşırı duyarlılık): anafilaksinin belirtileri olabilecek yüz,
dudak, dil ve/veya boğazın şişmesi
• Tromboembolizm (kan pıhtılaşma riskinde artış)* (Bacaklarda olursa; ağrı,
şişme, ısı artışı ve kızarıklık, akciğerlerde olursa ani göğüs ağrısı, nefes darlığı,
öksürükle kan gelmesi ve bilinç kaybı ile kendini gösterebilir)
• Karaciğerde inflamasyon (karaciğer iltihabı)
• Karaciğer yetmezliği
Bunların hepsi cok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FUXRAN’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok
yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla kişide görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla kişide
görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla kişide
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az kişide görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın yan etkiler
• Enjeksiyon bölgesi ağrısı ve iltihap dahil enjeksiyon bölgesi reaksiyonları
• Karaciğer enzimlerinde artış (kan testlerinde)*
• Bulantı (hasta hissetme hali)
*
• Halsizlik, kuvvetsizlik
• Eklem ağrısı ve kas, iskelet ağrısı
• Sıcak basmaları
• Cilt döküntüsü
• Yüzde, dudaklarda, dilde ve/veya boğazda şişkinliği içeren alerjik reaksiyonlar
(aşırı duyarlılık reaksiyonları)
Yaygın yan etkiler
• Baş ağrısı
• Kusma, ishal, iştahsızlık*
• İdrar yolu enfeksiyonu
• Sırt ağrısı*
• Bilirubin seviyesinde artış (karaciğerin ürettiği safra pigmenti)
• Tromboembolizm (artmış kan pıhtılaşması riski)*
• Trombosit düzeylerinde düşüş (trombositopeni)
• Vajinal kanama
• Tek tarafta bacağa uzanan bel ağrısı (siyatik)
• Bacakta, özellikle vücudun yalnızca tek tarafında, ani güçsüzlük, hissizlik,
karıncalanma veya hareket kaybı, yürüme veya dengeyle ilgili aniden ortaya
çıkan problemler (periferik nöropati)
Yaygın olmayan yan etkiler
• Vajinal kandidiyazis (vajinada oluşan bir tür mantar hastalığı), koyu
beyazımtırak akıntı
• Enjeksiyon bölgesinde şişlik ve kanama
• Gamma-GT’de (kan testinde görülen bir karaciğer enzimi) artış
• Karaciğer iltihabı (hepatit)
• Karaciğer yetmezliği
• Uyuşukluk, …
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
veriniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 8
fulvestrant etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.