GINERA 21 DRAJE ambalajı. Etkin maddesi estradiol + gestoden. Üretici: BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.

GINERA 21 DRAJE

499,30 ₺ perakende satış fiyatı · 1 Ağustos 2026 tarihli TİTCK listesine göre

GINERA 21 DRAJE, estradiol + gestoden etkin maddesini içerir ve tablet formunda sunulur. ATC sınıflamasında ürogenital sistem ve cinsiyet hormonları grubunda, G03AA10 kodu ile yer alır. Ürünün ruhsat sahibi firma Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.

Resmî belgeler

Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.

İlaç bilgileri

Etkin madde estradiol + gestoden
İlaç firması BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
ATC sınıflaması
ATC SINIFLAMASI - G - ÜROGENİTAL SİSTEM VE CİNSİYET HORMONLARI G03 CİNSİYET HORMONLARI - GENİTAL SİSTEM MODÜLATÖRLERİ G03A SİSTEMİK HORMONAL KONTRASEPTIFLER G03AA Progestogenler ve estrogenler, fixed combinations G03AA10 estradiol + gestoden
ATC kodu G03AA10
Reçete durumu Beyaz reçete ile satılır.
Barkod 8699546120017
Ruhsat sahibi BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
Ruhsat numarası 2015/549
Ruhsat tarihi 10.07.2015
Ruhsat durumu Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı
Satış fiyatı 499,30 ₺
Son güncelleme 1 Ağustos 2026
Fiyat hakkında: İlaç fiyatları T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yayımlanan listelerden alınmıştır. Belirtilen fiyat eczaneler için önerilen satış fiyatıdır, değişkenlik gösterebilir ve güncel olmayabilir. Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

estradiol + gestoden hakkında

estradiol + gestoden etkin maddesinin kimyasal yapı formülü (estradiol)
estradiol + gestoden moleküler yapısı Kaynak: PubChem (NIH), kamu malı

Farmakoterapötik grup: Östrojenler ve progestojenler, fiks kombinasyonlar

Etki mekanizması Bu östrojen-progestojen kombinasyonu, luteinizan hormonun orta döngü artışını bastırarak yumurtlamayı inhibe etmek, rahim ağzı mukusunu dehidrasyon yoluyla koyultarak sperm için bir bariyer oluşturmak ve endometriyumu implantasyona kapalı hale getirmek suretiyle etki gösterir. Ruhsatlandırma sonrası güvenlilik çalışması (PASS) VTE tanısı sıklığının düşük östrojen dozlu (<50 mcg etinilestradiol) KOK kullanıcılarında yılda 7 ila 10/10000 aralığında olduğu gösterilmiştir. En yeni veriler VTE tanısı sıklığının gebe olmayan KOK kullanmayan kişilerde yılda yaklaşık 4/10000, gebe kadınlarda ya da post partum süreçte ise 20 ila 30/10 000 olduğunu ileri sürmektedir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri

Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.

Olası yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi, GINERA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir. Özellikle şiddetli ve sürekli olan herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız veya
sağlığınızda GINERA kullanımından kaynaklı olabileceğini düşündüğünüz bir değişiklik
olursa, lütfen bu durumu doktorunuza bildiriniz.
16
İlaç kullanımıyla ilişkili ciddi reaksiyonlar dahil yan etkiler için ayrıca ‘GINERA’yı
aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ ve ‘GINERA’yı aşağıdaki durumlarda
DİKKATLİ KULLANINIZ’ bölümlerine bakınız. Bu bölümleri dikkatle okuyunuz ve
gerekirse derhal doktorunuza başvurunuz.
Toplardamarlarınızda artan kan pıhtısı (VTE) veya atardamarlarınızda kan pıhtısı (ATE) riski
KHK alan tüm kadınlar için mevcuttur. KHK’lerin alınmasından kaynaklı farklı riskler
hakkında daha ayrıntılı bilgi için “2. GINERA kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler"
bölümüne bakınız.
GINERA’dan kaynaklanabileceğini düşündüğünüz herhangi bir yan etkiden
endişeleniyorsanız doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize bildiriniz.
Aşağıdakilerden biri olursa, GINERA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Ciddi alerjik reaksiyonlar (döküntü, kaşıntı, nefes darlığı, ağızda, yüz, dudak veya dilde
şişlik).
Yüz, dil ve / veya boğazda şişme ve / veya yutma zorluğu veya soluma zorluğu ile birlikte
kurdeşen gibi anjiyoödem belirtilerinden herhangi birini yaşarsanız derhal bir doktora
başvurunuz (Bkz. Bölüm 2. GINERA kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin GINERA'ya karsı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Bağışıklık sistemi hastalıkları: kalıtsal anjiyoödemin (eller, yüz, dudak, ağız veya boğazda
şişme) alevlenmesi
Sinir sistemi hastalıkları: korenin (hareket bozukluğu) alevlenmesi
Gastrointestinal hastalıklar: ülseratif kolit
Hepato-bilier hastalıkları: karaciğer fonksiyon bozuklukları
Deri ve deri altı doku hastalıkları: kloazma (cilt üzerinde sarı-kahverengi lekeler)
Üreme sistemi ve meme hastalıkları: azalmış adet kanaması, lekelenme, ani kanama, çekilme
kanaması yoksunluğu, tablet sonrası adetten kesilme (amenore)
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: …

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Diğer ilaçlarla etkileşim

Enzim İndükleyicileri
Mikromozal enzimleri indükleyen ilaçlar (özellikle sitokrom P450 3A4) ile arasındaki
etkileşimler seks hormonu klerensinde artışa neden olabilir, bu durum da ara kanamaya
ve/veya kontraseptif başarısızlığa yol açabilirler.
Birkaç günlük tedavinin ardından enzim indüksiyonu gözlemlenebilir. En fazla enzim
indüksiyonu genellikle birkaç hafta içinde görülür. Enzim indüksiyonu, ilaç tedavisinin
kesilmesinin ardından 4 hafta kadar sürebilir.
Belirtilen ilaçlardan herhangi biri ile tedavi edilmekte olan kadınlar, KOK’a ek geçici bir
bariyer yöntemi kullanmalı ya da başka bir kontrasepsiyon yöntemi seçmelidirler. İlaçlar ile
birlikte kullanımları süresince ve tedavinin kesilmesini takiben 28 gün boyunca bariyer
yöntemi kullanmalıdırlar. Eğer bariyer yöntemi kullanılan dönem KOK kutusundaki
tabletlerin bitiminden sonra devam ediyorsa, bir sonraki kutuya ara vermeden devam
edilmelidir. Bu durumda, ikinci paketin sonuna kadar çekilme kanaması beklenmemelidir.
Hasta, ikinci paketin bitiminden sonraki tablet kullanılmayan dönemde çekilme kanaması
yaşamazsa, sonraki pakete devam etmeden önce gebelik olasılığının elenmesi gerekir.
Enzim indükleyicilerle uzun süreli tedavi alan kadınlar için, başka bir kontrasepsiyon yöntemi
kullanılmalıdır.
Aşağıdakilerin KOK’larla klinik olarak anlamlı etkileşimlerinin olduğu gösterilmiştir:
Antikonvülsanlar: barbitüratlar (fenobarbital dahil), primidon, fenitoin, karbamazepin,
okskarbazepin, topiramat.
Antibiyotikler/antifungaller: griseofulvin, rifampisin.
Bitkisel ilaçlar: St John’s wort (kantaron - Hypericum perforatum)
Antiretroviral ajanlar: ritonavir, nelfinavir, nevirapin.
Not: Cinsiyet hormonlarının plazma konsantrasyonunu artırabilen başka antiretroviral ajanlar
da vardır.
KOK klerensini azaltan maddeler (enzim inhibitörleri):
Azol antifungaller (örn. itrakonazol, vorikonazol, flukonazol), verapamil, makrolidler (örn.
klaritromisin, eritromisin), diltiazem ve greyfurt suyu gibi kuvvetli ve orta düzeyde CYP3A4
inhibitörleri östrojen veya progesteron veya her ikisinin de plazma konsantrasyonunu
artırabilir.
60 - 120 mg/gün etorikoksib dozlarının 0,035 mg etinilestradiol içeren KHK ile eş zamanlı
olarak alındığı…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Uzman görüşleri

Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.

Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.

Hekim veya eczacı mısınız? Uzman başvurusu yapın ya da giriş yapın.

Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 3

estradiol + gestoden etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.

Estradiol + gestoden içeren tablet: REGINON 20 MCG /75 MCG KAPLI TABLET (21 KAPLI TABLET) ambalajı. Üretici: KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
REGINON 20 MCG /75 MCG KAPLI TABLET (21 KAPLI TABLET)
Tablet estradiol + gestoden Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Beyaz reçete 527,57 ₺
Estradiol + gestoden içeren tablet: REGINON 20 MCG/75 MCG KAPLI TABLET (63 KAPLI TABLET) kutusu. Üretici: KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
REGINON 20 MCG/75 MCG KAPLI TABLET (63 KAPLI TABLET)
Tablet estradiol + gestoden Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Beyaz reçete
REGINON 30 MCG/75 MCG KAPLI TABLET (21 KAPLI TABLET)
Tablet estradiol + gestoden Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Beyaz reçete