IMIDARA %5 KREM
IMIDARA %5 KREM adlı ürün imikimod etkin maddesini taşır ve krem / merhem biçiminde kullanılır. Terapötik olarak dermatolojik ilaçlar grubunda değerlendirilir (ATC: D06BB10). Ruhsatı Argis İlaç San. ve Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Beyaz reçete grubundadır ve kullanımı hekim kontrolüne bağlıdır.
İMİDARA, üç farklı durumda kullanılabilir. İMİDARA sadece sağlıklı bir bağışıklık sistemine sahip olan hastalardaki yüz ve saçlı deri üzerindeki düz aktinik keratozda kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | imikimod |
|---|---|
| İlaç firması | ARGİS İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - D - DERMATOLOJİKLER
D06 DERMATOLOJİK ANTİBİYOTİKLER VE KEMOTERAPÖTİKLER
D06B TOPİKAL KEMOTERAPÖTİKLER
D06BB Antiviraller
D06BB10
imikimod
|
| ATC kodu | D06BB10 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8680186490394 |
| Ruhsat sahibi | ARGİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2021/435 |
| Ruhsat tarihi | 08.11.2021 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 2.462,26 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
imikimod hakkında
Farmakoterapötik grup: Topikal kullanım için kemoterapötik, antiviraller 17/24
Tedavi edilen deri yüzeyi alanı, güneş ışınına maruz kalmaktan korunmalıdır. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri: İmmünsüpresif ilaçların da dahil olduğu herhangi bir etkileşim çalışması yürütülmemiştir; sistemik ilaçlarla bu tip etkileşimler imikimod kremin minimal perkütan emilimiyle sınırlıdır. Gebelik ve laktasyon: Genel tavsiye: Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Cinsel aktiviteden önce İMİDARA deriden yıkanarak temizlenmelidir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, İMİDİRA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• ‘Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya
nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde’
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin İMİDARA'ya
karsı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
• Cildinizde küçük kırmızı alanlar şeklinde başlayan ve küçük hedeflere benzer görünüme ilerleyen
deri lezyonları veya benekler, aşağıdaki belirtilerle birlikte
o Kaşıntı
o Ateş
o Genel hastalık hali
o Eklemlerde ağrı
o Görme sorunları
o Yanma hissi
o Ağrılı veya kaşıntılı gözler
o Ağız yaraları
o Kadınlarda ağrılı idrar yapma
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Bazı hastalar İMİDARA uygulanan bölgedeki deride renk değişimi yaşayabilirler. Bu değişiklikler
zamanla iyileşme eğilimindedir ancak, bazı kişilerde kalıcı olabilir. Eğer İMİDARA kullanırken
cildiniz kötü reaksiyon verirse, kremi kullanmayı durdurunuz, o bölgeyi sabun ve su ile yıkayınız;
doktor veya eczacınıza bildiriniz.
Bazı kişilerde kan sayımında düşme gözlenebilir. Bu durum sizi enfeksiyonlara daha duyarlı
hale getirebilir, daha kolay zedelenme ve berelenmenize neden olabilir veya sizi halsiz yapabilir.
Bu belirtilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza bildiriniz.
Çok az sayıda hasta tedavi bölgesinde veya çevresinde saç veya kıl dökülmesi yaşamıştır.
Bunlar İMİDARA’nın hafif yan etkileridir.
İMİDARA ile görülen yan etkiler görülme sıklığına göre aşağıdaki gibi sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
İMİDARA kullanırken kendinizi iyi hissetmediğinizde olabildiğince çabuk doktorunuza veya
eczacınıza bildiriniz.
• Genital siğiller için tedavi oluyorsanız:
İMİDARA’ nın istenmeyen etkilerinin çoğu cildin…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
ilaçlarla bu tip etkileşimler imikimod kremin minimal perkütan emilimiyle sınırlıdır.
İmmünstimülan özelliği nedeniyle, immünsupresif ilaç kullanan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır
(bkz. Bölüm 4.4).
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Pediyatrik popülasyon:
Etkileşim bilinmemektedir. (bkz. Bölüm 4.2 Pozoloji ve uygulama şekli- Özel popülasyona ilişkin
ek bilgiler)
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 7
imikimod etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
