IMLO 20 MG/10 MG FILM TABLET ,28 ADET
IMLO 20 MG/10 MG FILM TABLET ,28 ADET, olmesartan medoksomil/amlodipin besilat etkin maddesini içerir ve tablet formunda sunulur. Terapötik olarak kalp damar sistemi grubunda değerlendirilir (ATC: C09DB02). Ruhsat sahibi Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.'dir. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir. Ürünün ruhsatı TİTCK kayıtlarında askıya alınmış olup piyasada bulunmayabilir.
Bu maddelerin ikisi de yüksek kan basıncınızın (hipertansiyon) düşürülmesi için kullanılır. İMLO, kan basıncı tek başına olmesartan medoksomil veya amlodipin ile yeterince düşürülemeyen hastalarda yüksek kan basıncının tedavisi için kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | olmesartan medoksomil/amlodipin besilat |
|---|---|
| İlaç firması | ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC kodu | C09DB02 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699514093329 |
| Ruhsat sahibi | ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2014/484 |
| Ruhsat tarihi | 12.06.2014 |
| Ruhsat durumu | Askıda · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
olmesartan medoksomil/amlodipin besilat hakkında
Olmesartan Medoksomil/amlodipin Besilat, ATC sınıflamasında C09DB02 kodu ile kalp damar sistemi grubunda yer alan bir etkin maddedir.
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
çoğunlukla hafiftir ve tedavinin kesilmesini gerektirmezler.
Aşağıdakilerden biri olursa, İMLO kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Tüm vücudu etkileyen alerjik reaksiyonlar (yüzde, ağız ve/veya larenksde (ses telleri)
şişmeye neden olan ve kaşıntı veya deri döküntüsünün ortaya çıktığı).
Aşağıdakilerden biri olursa, İMLO kullanmayı durdurunuz, derhal doktorunuza danışınız
ve düz uzanınız:
• Alerjik reaksiyon neticesinde kan basıncının çok fazla düşmesi,
• Şiddetli baş dönmesi ve bayılma.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Yaygın (10 hastadan 1’inden azını etkileyen):
• Baş dönmesi,
• Baş ağrısı,
• Ayak bileklerinde, ayaklarda, bacaklarda, ellerde veya kollarda şişme,
• Bitkinlik.
Yaygın olmayan (100 hastadan 1’inden azını etkileyen):
• Ayağa kalkarken baş dönmesi,
• Enerjisiz kalmak,
• Eller veya ayaklarda iğne batma hissi veya hissizlik,
• Vertigo,
5
• Kalp atımlarının güçlü hissedilmesi,
• Nabzın yükselmesi,
• Sersemlik ve baş dönmesi gibi belirtilere neden olan tansiyon düşüklüğü,
• Nefes darlığı,
• Öksürük,
• Bulantı,
• Kusma,
• Hazımsızlık,
• İshal,
• Kabızlık,
• Ağız kuruluğu,
• Mide ağrısı,
• Deri döküntüleri,
• Kas spazmları,
• Kollar ve bacaklarda ağrı,
• İdrar kaçırma,
• Cinsel işlevsizlik,
• Ereksiyon güçlüğü veya erken boşalma,
• Güçsüzlük,
• Kan testlerinde de bazı değişiklikler görülebilir. Bunların arasında aşağıdakiler sayılabilir:
o Kandaki potasyum düzeyinde yükselme veya düşme,
o Kandaki kreatinin düzeyinde yükselme,
o Ürik asit düzeyinde yükselme,
o Bir karaciğer fonksiyon testinde yükselme (gama glutamil transferaz düzeyi).
Seyrek (ilacı kullanan 1,000 hastadan 1’inden daha azında görülenler):
• İlaca karşı aşırı duyarlılık,
• Bayılma,
• Yüzde ateş basması,
• Kurdeşen,
• Yüzde şişme.
OLMECOMB kullanımı ile değil, tek başına olmesartan medoksomil veya amlodipin
kullanımıyla görülen veya yüksek sıklıkta görülen yan etkiler:
Olmesartan medoksomil
Yaygın (10 hastadan 1’inden azını etkileyen):
• Bronşit,
• Boğaz ağrısı,
• Burun akıntısı veya tıkanıklığı,
• Öksürük,
• Karın ağrısı,
• Mide üşütmesi,
• İshal,
• Hazımsızlık,
6
• Bulantı,
• Eklemler veya kemiklerde ağrı,
• Sırt ağrısı,
• İdrarda kan görme,
• İdrar yolu enfeksiyonu,
• Göğüs ağrısı,
• Grip benzeri belirtiler,
• Ağrı,
• Kandaki yağ oranında artma (Hipertrigliseridemi),
• Kandaki üre veya ürik asit düzeyinde artma ,
• Karaciğer ve kas fonksiyonları testlerinde artma gibi kan…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 14
olmesartan medoksomil/amlodipin besilat etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.