KANFLEKS % 20 MANNİTOL SOLÜSYONU, 150 ML SETSİZ
KANFLEKS % 20 MANNİTOL SOLÜSYONU, 150 ML SETSİZ, etkin madde olarak MANNITOL içeren şurup / çözelti formunda bir ilaçtır. Terapötik olarak kan ve kan yapıcı organlar grubunda değerlendirilir (ATC: B05BC01). Ürünün ruhsat sahibi firma Kansuk Laboratuvari San. ve Tic. A.Ş. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir. Ürünün ruhsatı TİTCK kayıtlarında askıya alınmış olup piyasada bulunmayabilir.
Artmış kafa içi basıncı ve göz içi basıncını azaltmak ya da böbreklerden atılan maddelerle olan zehirlenme durumlarında bu maddelerin böbreklerden atılımını teşvik etmek amacıyla da kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | MANNITOL |
|---|---|
| İlaç firması | KANSUK LABORATUVARI SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC kodu | B05BC01 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. (aynı etkin maddeyi içeren ürünlere göre) |
| Barkod | 8699535690255 |
| Ruhsat sahibi | KANSUK LABORATUVARI SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 175/70 |
| Ruhsat tarihi | 17.10.1995 |
| Ruhsat durumu | Askıda · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
MANNITOL hakkında
Mannitol, ATC sınıflamasında B05BC01 kodu ile kan ve kan yapıcı organlar grubunda yer alan bir etkin maddedir.
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Yaygın olmayan yan etkiler (her 100 ila 1.000 kişiden birinde görülebilenler):
− Vücudunuzun su ve iyon dengesindeki bozukluklar
− Tansiyonunuzun düşmesi (hipotansiyon)
− Uygulamanın yapıldığı yerden başlayarak toplardamarlarınız boyunca yayılan
sertlik, kızarıklık ya da şişlik, morarma (tromboflebit)
Seyrek görülenler (her 1.000 ila 10.000 kişiden birinde görülebilenler):
− Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta şişme, solunum sıkıntısı,
hırıltılı solunum, göğüste ağrı, baş dönmesi, bayılma hissi, aniden tansiyonun düşmesi
gibi belirtilerle seyreden bir tür şok durumu (anafilaktik şok)
− Havale geçirme
− Kafa içi basınçta artış
− Kalp atımlarınızın ritminin bozulması, kalbinizin normalden hızlı ya da yavaş çalışması
− Akciğerlerinizde su toplanması (akciğer ödemi)
− Kol ya da bacaklarınızda veya tüm vücudunuzda su toplanması (ödem)
5
− Tansiyonunuzun yükselmesi (hipertansiyon)
− Vücudun susuz kalması (dehidratasyon)
− Aşırı idrara çıkma, buna bağlı böbrek hastalığı (ozmotik nefroz)
− Alerjik reaksiyonlar
− Derinizde yer yer kabarıklıklar (kurdeşen)
− Baş ağrısı
− Baş dönmesi / sersemlik hali
− Görmede bulanıklık
− Kaslarınızda kramplar
− Ağızda kuruma, susama, bulantı, kusma
− Göğüs ağrısı
− Titreme, ateş, nezle hali
− İlacın uygulandığı bölgedeki derinin canlılığını yitirmesi (deri nekrozu)
Çok seyrek görülenler (her 10.000 kişiden birinden azında görülebilenler):
− Soluk alıp vermenizde zorlaşma, yatarken ya da merdiven çıkarken nefes alıp
vermede zorlanma (konjestif kalp yetmezliği belirtileri)
− İdrarın vücudunuzda birikimi, ani başlayan bir böbrek yetmezliği
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşirenizle konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliği hakkında daha fazla bilgi edilmesine katkı sağl…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
ilaç almayı planlıyorsanız, alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız lütfen
doktorunuza bildiriniz.
KANFLEKS %20 MANNİTOL SOLÜSYONU bazı ilaçlarla geçimsizdir. Geçimsiz
olduğu bilinen bu ilaçlar çözeltiye eklenmemeli; bu ilaçların seyreltilmesi için başka
çözeltiler tercih edilmelidir.
Diğer idrar söktürücülerle birlikte kullanılması durumunda bu ilacın etkisi artabilir. Bu
nedenle birlikte kullanım durumunda doz ayarlaması gerekebilir.
KANFLEKS %20 MANNİTOL SOLÜSYONU vücuttan idrarla atılan bazı ilaçların
(örn., lityum ve methotreksat) atılma hızlarını arttırabilir. Bu nedenle birlikte kullanım
durumunda bu ilaçlara yeterli yanıt alınamayabilir.
Böbreklere hasar oluşturabilecek nitelikteki bazı ilaçları kullanmakta olan hastalarda
birlikte uygulanması, KANFLEKS %20 MANNİTOL SOLÜSYONU’nun sıvı
dengesinde oluşturabileceği değişiklikler nedeniyle kullanılmakta olan ilacın zararlı
etkisinde artışa neden olabilir. Bu nedenle birlikte siklosporin adlı bağışıklık sistemini
baskılayan bir ilaç kullanan hastalar bu zararlı etkiler açısından yakından izlenmelidir.
3
Ayrıca insanlarda görüldüğü konusunda kısıtlı bilgiler bulunmasına rağmen, KANFLEKS
%20 MANNİTOL SOLÜSYONU ile aşağıdaki ilaçların bir arada kullanımı sırasında bu
ilaçların etkileri dikkate alınmalıdır:
- Aminoglikozid grubundan antibiyotiklerle olası etkileşimler: Bu ilaçların KANFLEKS
%20 MANNİTOL SOLÜSYONU ile birlikte kullanımında işitme üzerindeki zararlı
etkileri artabilir.
- Bazı kas gevşetici ilaçlarla (depolarizan nöromusküler bloker ilaçlar) olası
etkileşimler: Bu ilaçların KANFLEKS %20 MANNİTOL SOLÜSYONU ile birlikte
kullanımında etkilerinde artış görülebilir.
- Ağız yolundan kullanılan kanı sulandırıcı ilaçlarla (oral antikoagülanlar) olası
etkileşimler: Birlikte kullanımda KANFLEKS %20 MANNİTOL SOLÜSYONU’nun
vücuttaki suyu azaltıcı etkisine bağlı olarak kanda bulunan pıhtılaşma faktörlerinin
yoğunlukları artarak bu ilaçların etkileri azalabilir.
- Bir kalp ilacı olan digoksin ile olan etkileşimler: KANFLEKS %20 MANNİTOL
SOLÜSYONU ile tedaviden sonra kandaki potasyum düzeyleri azalırsa (hipokalemi)
olur…
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 50
MANNITOL etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.