LUCRIN 5 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON

Tüm ilaçlar gibi, Lucrin®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Lucrin®’in kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:
Aşağıdakilerden biri olursa Lucrin®’i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza
bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
−−−− Tekil vakalar halinde, ilk enjeksiyondan sonraki enjeksiyonlarda şiddetli alerjik
reaksiyonlar (anafilaksi) bildirilmiştir;
−−−− Kalp ağrısı, kalp ritminde düzensizlik
−−−− Kalp damarlarında genişleme
−−−− Kalp yetmezliği, kalp krizi
−−−− Göğüs ve kalp bölgesinde ağrı
−−−− Kan basıncında yükselme/alçalma
−−−− Erkeklerde meme gelişimi
−−−− Bacaklarda hissizlik
−−−− Hemoptizi
−−−− Diyabet, tiroid büyümesi
−−−− Boğazda sert nodül
−−−− Kalp çarpıntısı,
−−−− Bayılma
−−−− Lenfadenopati
−−−− Cinsel olgunlaşmada hızlanma
−−−− Serviks (rahim ağzı) hastalığı
−−−− Mide kanaması
−−−− Karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik
−−−− Rektal polip
−−−− Ankilozan spondilid
−−−− Idrar yolu tıkanıkları
−−−− Deri/kulak karsinomu
−−−− Omurga kırığı
−−−− Pnömoni (akciğer enfeksiyonu)
−−−− Solunum bozuklukları
−−−− Peptik ülser
−−−− Felç
−−−− Nabız yavaşlaması
−−−− İnme / geçici hafıza kaybı
−−−− Nefes darlığı
−−−− Akciğerde pıhtı
−−−− Kanama bozuklukları
−−−− Kan bileşiminde bozulma
−−−− Kas ağrısı
−−−− Sanrılar
−−−− Nöbet Geçirme
−−−− İdrarda Kan
−−−− İntihar düşüncesi
−−−− İntihar girişimi
−−−− Sarılık
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin Lucrin®’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdaheleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Çok ender intihar düşünceleri ve intihar girişimi raporları vardır.
−−−− Kemik ağrısı,
−−−− Kas ağrısı, kas gerilmesi
−−−− Bacaklarda karıncalanma
−−−− İdrarda kan olması, sık idrara gitme, idrar yapamama, idrar enfeksiyonu
−−−− Testis ağrısı, testis boyutunda küçülme
−−−− Tedirginlik hissi, kişilik bozukluğu, bellek bozukluğu ,sinirlilik, uyuşukluk,
−−−− Enfeksiyon
−−−− Dişeti iltihabı
−−−− Burun kanaması
−−−− Karında büyüme
−−−− Depresyon
−−−− Mide ülseri
−−−− Adet düzensizlikleri
−−−− Düşük tansiyon
−−−− Yüksek Tansiyon,
−−−− Penis şişmesi,
−−−− Penis bozuklukları,
−−−− Prostat ağrısı,
−−−− Anemi,
−−−− Hiperlipidemi ( Toplam kolestrol, LDL-kolestrol, trigliserid),
−−−− Kas bozuklukları,
−−−− His bozuklukları,
−−−− Zatüree
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. A…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Leuprolide ile farmakokinetik bazlı ilaç etkileşim çalışmaları yürütülmemiştir. Ancak, leuprolide
asetatın sitokrom P450 enzimleriyle değil ama esas olarak bir peptidaz tarafından degrade edilen
bir peptid olması nedeniyle, aynı zamanda ilaç plazma proteinlerine yalnızca %46 civarında
bağlandığı için, ilaç etkileşimlerinin ortaya çıkması beklenmemektedir.
İlaç / laboratuvar test etkileşimleri: Leuprolide asetatın kadınlarda uygulanması, pitüiter –
gonadal sistemin baskılanmasıyla sonuçlanır. Leuprolide asetat tedavisi bırakıldıktan sonra 3 ay
içinde normal işlevine genellikle geri döner. Bu nedenle, leuprolide asetat tedavisi sırasında veya
tedavi bırakıldıktan 3 ay sonrasına kadar pitüiter gonadotropik ve gonadal işlevlerle ilgili teşhis
testleri yanıltıcı olabilir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı