MEKSUN 7,5 MG 30 TABLET

Tüm ilaçlar gibi MEKSUN’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, MEKSUN’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Ani aşırı duyarlılık tepkileri (yüzde ödem, dilde şişme, gırtlakta şişme ile birlikte soluk
yolunun tıkanması, kalp atışında hızlanma, soluk alma güçlüğü, kan basıncında düşme gibi
belirtilerle kendini gösteren akut tepkiler)
- Ani aşırı duyarlılık tepkileri haricindeki alerjik tepkiler
- Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme
- Kurdeşen
- Aspirin ve diğer NSAİ ilaçlara alerjikseniz gelişebilecek olan astım
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MEKSUN’a karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdaki yan etkiler, MEKSUN kullanıyorsanız görülebilir ve bu nedenle belirli önlemlere
ve tedavilere ihtiyaç duyabilirsiniz.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın yan etkiler:
- Hazımsızlık, bulantı, kusma, karın ağrısı, kabızlık, gaza bağlı mide-barsakta şişkinlik, ishal
Yaygın yan etkiler:
- Baş ağrısı
Yaygın olmayan yan etkiler:
- Kansızlık,
- Aşırı duyarlılık/tepki dışındaki alerjik reaksiyonlar
- Sersemlik,
- Uyku hali,
- Baş dönmesi,
- Çarpıntı hissi,
- Al basması,
- Kan basıncının yükselmesi,
- Gizli ya da gözle görülebilen bağırsak kanaması,
- Ağız içinde iltihap,
- Mide mukozası iltihabı,
- Geğirme,
- Karaciğer fonksiyon bozuklukları (örneğin yüksek bilirubin veya yüksek transaminaz
değerleri),
- Vücutta bulunan büyük ödemler,
- Kaşıntı, döküntü,
- Sodyum ve su tutulması,
- Kan potasyum düzeyinin normalin üstüne yükselmesi,
- Serum üre ve/veya kreatinin seviyelerinde artış şeklinde böbrek işlev testi parametrelerinde
anormallikler
Seyrek yan etkiler:
- Kan sayımı anormallikleri,
- Akyuvar sayısında azalma,
- Trombosit (kan pulcuğu) sayısında azalma,
- Duygu durum dalgalanmaları,
- Kabuslar,
- Bulanık görme gibi görme bozuklukları,
- Kulak çınlaması (tinitus),
- Kalp atışını hissetmek (çarpıntı),
- Yemek borusu iltihabı (özofajit),
- Kalın bağırs…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Meloksikam, çoğunlukla CYP2C9 ve CYP3A4 tarafından, karaciğerde metabolize edilir.
CYP2C9 ve CYP3A4 tarafından inhibe edilen veya metabolize edilen ilaçlar ile meloksikam
arasındaki farmakokinetik etkileşim ihtimali dikkate alınmalıdır.
Etkileşim çalışmaları sadece yetişkinler üzerinde gerçekleştirilmiştir.
Farmakodinamik etkileşimler:
Diğer NSAİ ilaçlar (siklooksijenaz-2 selektif inhibitörler dahil) ve asetilsalisilik asit ≥3 g/gün:
Farklı NSAİ ilacın birlikte kullanılması sinerjistik etki sonucunda gastrointestinal ülser ve
kanama riskini artırabileceğinden, asetilsalisilik asit dahil antiinflamatuvar dozlarda (tek doz
alımda ≥1 g ya da günlük toplam olarak ≥3 g) uygulanan diğer NSAİ ilaçlar ile kombine
kullanımı önerilmemektedir (Bkz. Bölüm 4.4).
Kortikosteroidler (örn. glukokortikoidler):
Kortikosteroidler ile birlikte kullanım, kanama ve gastrointestinal ülserasyon gibi
gastrointestinal yan etkilerin riskini artırmaktadır.
Antikoagülanlar (örn. varfarin), heparin (geriyatrik hastalarda veya küratif dozlarda
kullanılan):
Platelet fonksiyonunun inhibisyonu ve gastroduedonal mukozanın hasara uğraması sonucu
kanama riski önemli ölçüde artar. NSAİ ilaçlar varfarin gibi antikoagülanların etkisini
güçlendirebilir (Bkz. Bölüm 4.4). NSAİ ilaçlar ile antikoagülanların ve geriyatrik hastalarda
veya küratif dozlarda kullanılan heparinin birlikte kullanımı önerilmemektedir (Bkz. Bölüm
4.4).
Heparin tedavisinin uygulandığı diğer hastalarda da artmış kanama riskinden dolayı dikkatli
olunması gereklidir. Böyle bir kombinasyondan kaçmanın mümkün olmadığı durumlarda
dikkatli INR (uluslararası normalize edilmiş oran) izlenmesi gereklidir.
Trombolitikler ve antiplatelet ilaçlar:
Platelet fonksiyonunun inhibisyonu ve gastroduedonal mukozanın hasara uğraması sonucu
gastrointestinal kanama riski artar (Bkz. Bölüm 4.4).
Selektif serotonin inhibitörleri:
Gastrointertinal kanama riski artar (Bkz. Bölüm 4.4).
Diüretikler, ADE inhibitörleri ve Anjiyotensin-II reseptör antagonistleri:
NSAİ ilaçlar, diüretiklerin ve diğer antihipertansif ilaçların etkilerini azaltabilirler.
Kompromize renal fonksiyonlu bazı hastalarda (ör. kompromize renal fonksiyonlu dehidrate
hastalar ya da yaşlı ha…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı