MELURJIN 7,5 MG 30 TABLET

Tüm ilaçlar gibi MELURJİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, MELURJİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Ani aşırı duyarlılık tepkileri (yüzde ödem, dilde şişme, gırtlakta şişme ile birlikte soluk
yolunun tıkanması, kalp atışında hızlanma, soluk alma güçlüğü, kan basıncında düşme gibi
belirtilerle kendini gösteren akut tepkiler)
- Ani aşırı duyarlılık tepkileri haricindeki alerjik tepkiler
- Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme
- Kurdeşen
- Aspirin ve diğer NSAİ ilaçlara alerjikseniz gelişebilecek olan astım
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MELURJİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdaki yan etkiler, MELURJİN kullanıyorsanız görülebilir ve bu nedenle belirli önlemlere
ve tedavilere ihtiyaç duyabilirsiniz.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir. , fakat 10.000 hastanın birinden
fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın yan etkiler:
- Hazımsızlık, bulantı, kusma, karın ağrısı, kabızlık, gaza bağlı mide-barsakta siskinlik, ishal
Yaygın yan etkiler:
- Baş ağrısı
Yaygın olmayan yan etkiler:
- Kansızlık
- Aşırı duyarlılık/tepki dışındaki alerjik reaksiyonlar
- Sersemlik
- Uyku hali
- Baş dönmesi
- Çarpıntı hissi
- Al basması
- Kan basıncının yükselmesi
- Gizli ya da gözle görülebilen bağırsak kanaması
- Ağız içinde iltihap
- Mide mukozası iltihabı
- Geğirme
- Karaciğer fonksiyon bozuklukları (ör. yüksek bilirubin veya yüksek transaminaz değerleri)
- Vücutta bulunan büyük ödemler
- Kaşıntı, döküntü
- Sodyum ve su tutulması
- Kan potasyum düzeyinin normalin üstüne yükselmesi
- Serum üre ve/veya kreatinin seviyelerinde artış seklinde böbrek işlev testi parametrelerinde
anormallikler
Seyrek yan etkiler:
- Kan sayımı anormallikleri
- Akyuvar sayısında azalma
- Trombosit (kan pulcuğu) sayısında azalma
- Duygu durum dalgalanmaları
- Kabuslar
- Bulanık görme gibi görme bozuklukları
- Kulak çınlaması (tinitus)
- Kalp atışını hissetmek (çarpıntı)
- Yemek borusu iltihabı (özofajit)
- Kalın bağırsak …

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Meloksikam, çoğunlukla CYP 2C9 ve CYP 3A4 tarafından, karaciğerde metabolize edilir.
CYP2C9 ve CYP 3A4 tarafından inhibe edilen veya metabolize edilen ilaçlar ile meloksikam
arasındaki farmakokinetik etkileşim ihtimali dikkate alınmalıdır.
Etkileşim çalışmaları sadece yetişkinler üzerinde gerçekleştirilmiştir.
• Farmakodinamik etkileşimler:
Diğer NSAİ ilaçlar (siklooksijenaz-2 selektif inhibitörler dahil) ve asetilsalisilik asit ≥ 3
g/gün:
Farklı NSAİİ ilacın birlikte kullanılması sinerjistik etki sonucunda gastrointestinal ülser
ve kanama riskini artırabileceğinden, asetilsalisilik asit dâhil antiinflamatuvar dozlarda
(tek doz alımda ≥ 1 g ya da günlük toplam olarak ≥ 3 g) uygulanan diğer NSAİ ilaçlar ile
kombine kullanımı önerilmemektedir (bkz. Bölüm 4.4.).
Kortikosteroidler (ör. glukokortikoidler):
Kortikosteroidler ile birlikte kullanım, kanama ve gastrointestinal ülserasyon gibi
gastrointestinal yan etkilerin riskini artırmaktadır.
Antikoagülanlar (Ör. varfarin), heparin (geriyatrik hastalarda veya küratif dozlarda
kullanılan):
Platelet fonksiyonunun inhibisyonu ve gastroduedonal mukozanın hasara uğraması sonucu
kanama riski önemli ölçüde artar. NSAİ ilaçlar varfarin gibi antikoagülanların etkisini
güçlendirebilir (bkz. Bölüm 4.4). NSAİ ilaçlar ile antikoagülanların ve geriyatrik
hastalarda veya küratif dozlarda kullanılan heparinin birlikte kullanımı önerilmemektedir
(bkz. Bölüm 4.4.).
Heparin tedavisinin uygulandığı diğer hastalarda da artmış kanama riskinden dolayı
dikkatli olunması gereklidir.
Böyle bir kombinasyondan kaçmanın mümkün olmadığı durumlarda dikkatli INR
(uluslararası normalize edilmiş oran) izlenmesi gereklidir.
Trombolitikler ve antiplatelet ilaçlar:
Platelet fonksiyonunun inhibisyonu ve gastroduedonal mukozanın hasara uğraması sonucu
gastrointestinal kanama riski artar (bkz. Bölüm 4.4.).
Selektif serotonin inhibitörleri:
Gastrointertinal kanama riski artar (bkz. Bölüm 4.4.)
Diüretikler, ADE inhibitörleri ve Anjiyotensin-II reseptör antagonistleri:
NSAİ ilaçlar, diüretiklerin ve diğer antihipertansif ilaçların etkilerini azaltabilirler.
Kompromize renal fonksiyonlu bazı hastalarda (ör. kompromize renal fonksiyonlu
dehidrate hastalar ya da…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı