MUSCURON 100 MG/10 ML ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (10 FLAKON)
MUSCURON 100 MG/10 ML ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (10 FLAKON), rokuronyum bromid etkin maddesini içerir ve enjeksiyonluk formunda sunulur. Terapötik olarak kas iskelet sistemi grubunda değerlendirilir (ATC: M03AC09). Ruhsatı Koçak Farma İlaç ve Kimya San. A.Ş. adına kayıtlıdır. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
Kas gevşeticiler, genel anestezinin bir bölümü olarak ameliyat sırasında kullanılır. MUSCURON ayrıca Yoğun Bakım Birimi'nde, kasları gevşek durumda tutmak amacıyla kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | rokuronyum bromid |
|---|---|
| İlaç firması | KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - M - KAS-İSKELET SİSTEMİ
M03 KAS GEVŞETİCİLER
M03A PERİFERİK ETKİLİ KAS GEVŞETİCİLER
M03AC Diğer kuaterner amonyumlar
M03AC09
rokuronyum bromid
|
| ATC kodu | M03AC09 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699828770497 |
| Ruhsat sahibi | KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2015/841 |
| Ruhsat tarihi | 05.11.2015 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
rokuronyum bromid hakkında
i Kas gevşeticiler, periferik etkili ajanlar. Etkinin mekanizması: MUSCURON (roküronyum bromür), bu ilaç sınıfının (kürariform) tüm karakteristik farmakolojik etkilerine sahip etkisi hızlı başlayan, orta dereceli etkili non-depolarizan bir nöromüsküler bloke eden ajandır. Motor son plaktaki nikotinik kolinoseptörler için yarışarak etkisini göstermektedir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden bir olursa, MUSCURON 'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
MUSCURON hekim gözetiminde uygulandığı için herhangi bir olumsuzlukta acil müdahale
edilecektir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
MUSCURON hekim gözetiminde uygulandığı için herhangi bir olumsuzlukta acil müdahale
edilecektir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Bunlar MUSCURON 'un hafif yan etkileridir.
Yaygın olmayan veya seyrek (hastaların %0.01 - %1'inde) görülen yan etkiler:
kalp atım sayısının artması (taşikardi)
kan basıncının düşmesi (hipotansiyon)
MUSCURON 'un etkisinin artması veya azalması
enjeksiyon yerinde ağrı
MUSCURON 'un kas gevşetici etkisinin, normalde beklenenden daha uzun süre
devam etmesi
5
Çok seyrek (hastaların < %0.01'inde) görülen yan etkiler:
kan basıncının veya kalp atım sayısının değişmesi, dolaşımdaki kan miktarının aşırı
azalmasına bağlı şok gibi, aşırı duyarlılık reaksiyonları
hava yollarındaki kasların krampı (bronkospazm) sonucu göğüste sıkışma
deri değişiklikleri (ödem, kızarıklık, döküntü veya kabarcık)
kaslarda dermansızlık veya felç
MUSCURON 'un ve kortikosteroidlerin Yoğun Bakım Birimi'ndeki hastalarda
beraberce, uzun süre kullanılmasına genellikle uzun süreli kas disfonksiyonu (steroid
miyopatisi) eşlik eder.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız,
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
ve/veya süresini etkiledikleri gösterilmiştir.
Diğer ilaçların MUSCURON üzerindeki etkileri;
Etki artışı:
- Halojenize uçucu anestetik ajanlar MUSCURON'un nöromüsküler bloğunu kuvvetlendirirler.
Etki yalnızca idame dozu ile beraber belirginleşir (bakınız bölüm 4.2). Antikolinesteraz
inhibitörleri ile bloğun geri dönmesi engellenebilir.
- Süksinilkolin ile entübasyon sonrası
- Kortikosteroidlerin ve MUSCURON'un yoğun bakım ünitesinde uzun süreli eşlik eden
kullanımı nöromüsküler bloğun süresinin uzamasına ya da miyopatiye yol açabilir (bakınız
bölüm 4.4 ve 4.8).
Diğer ilaçlar:
- antibiyotikler: aminoglikosid, linkosamid ve polipeptid antibiyotikleri, akilamino-penisilin
antibiyotikleri.
- diüretikler, kinidin ve kendi izomeri kinin, magnezyum tuzları, kalsiyum kanal bloke edici
ajanlar, lityum tuzları, lokal anestezikler (lidokain intravenöz bupivakain epidural) fenitoinin
ya da B-bloke edici ajanların bolus uygulaması
7
Aminoglikozid, linkozamid, polipeptit ve Asilamino-penisilin antibiyotikler, kinidin, kinin ve
magnezyum tuzlarının ameliyat sonrasında uygulamasından sonra rekürirazasyon
bildirilmiştir.
Etki azalması:
- Fenitoinin, ya da karbamazepinin kronik uygulamasından önce
- Proteaz inhibitörleri (gabeksat, ulinastatin)
Değişken etki:
- Diğer non-depolarizan nöromüsküler bloke edici ajanların MUSCURON ile kombinasyon
halinde uygulaması; uygulamanın sıralamasına ve kullanılan nöromüsküler bloke edici ajana
bağlı olarak, nöromüsküler bloğun kuvvetlenmesine ya da zayıflamasına yol açabilir.
- MUSCURON'un uygulamasından sonra verilen süksinilkolin, MUSCURON'un
nöromüsküler bloke edici etkisinin kuvvetlenmesine ya da zayıflamasına yol açabilir.
MUSCURON'un diğer ilaçlar üzerindeki etkisi:
MUSCURON, lidokain ile kombine olarak; lidokainin etkisini daha hızlı başlangıcına neden
olabilir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 15
rokuronyum bromid etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.