NASTIFRAN 10 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI
NASTIFRAN 10 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI isimli ilacın etkin maddesi metoklopramid olup enjeksiyonluk formundadır. Terapötik olarak sindirim sistemi ve metabolizma grubunda değerlendirilir (ATC: A03FA01). Ruhsatı Menta Pharma İlaç San. ve Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Eczaneden Beyaz reçete ile temin edilir; doz ve süreyi hekiminiz belirler.
NASTİFRAN yetişkinlerde: Bulantı ve kusmanın tedavisinde, Ameliyat sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesinde, 1/10 Radyoterapi sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesinde, Akut migrene bağlı bulantı ve kusmanın tedavisinde kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | metoklopramid |
|---|---|
| İlaç firması | MENTA PHARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - A - SİNDİRİM SİSTEMİ VE METABOLİZMA
A03 GİS FONKSİYONEL HASTALIKLARINDA KULLANILAN İLAÇLAR
A03F MOTİLİTE STİMÜLANLARI
A03FA Motilite stimülanları
A03FA01
metoklopramid
|
| ATC kodu | A03FA01 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8681332750065 |
| Ruhsat sahibi | MENTA PHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2016/790 |
| Ruhsat tarihi | 15.11.2016 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 86,57 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
metoklopramid hakkında
Farmakoterapötik grup: Fonksiyonel gastrointestinal hastalıklarda kullanılan ilaçlar, propülsifler
Metoklopramidin etkisi normal peristaltik hareketi destekleği yer olan üst gastrointestinal sistemin parasempatik sinir kontrolü ile yakından ilişkilidir. Bozulmuş gastrointestinal motilitenin genel altta yatan sebep oluşturduğu durumların kontrolünde önemli bir yaklaşım sağlamaktadır. 9/12 Metoklopramid, üst gastrointestinal kanal aktivitesini uyarır, kanalın normal koordinasyon ve tonusunu geri kazandırır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, NASTİFRAN’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Baş veya boyunda istemsiz hareketler. Bu etkiler çocuklarda ve genç erişkinler ile ilacın
yüksek dozda uygulanması sonucu meydana gelebilmektedir. Bu belirtiler genellikle
tedavinin başlangıcında oluşabileceği gibi bazen tek doz ilaç alımından sonra da
meydana gelebilir. Uygun tedavi ile istenmeyen bu etkiler ortadan kalkar.
• Yüksek ateş, kan basıncında yükselme, istem dışı kas kasılmaları (konvülsiyonlar),
terleme, tükrük salgısında artış, nöroleptik malign sendrom adı verilen bir rahatsızlığın
belirtileri olabilir.
• Kaşıntı, deri kızarıklığı, yüzde, dilde ve boğazda şişme, nefes almada güçlük, ciddi bir
alerjik reaksiyonun belirtileri olabilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NASTİFRAN’a karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:
• Uyuklama
Yaygın:
• Depresyon
• Tik, titreme, kas kasılmaları (sertlik, katılık) gibi istemsiz hareketler
• Parkinson hastalığına benzer belirtiler (titreme, katılık)
• Huzursuzluk
• Kan basıncında düşme (özellikle IV uygulamada)
• İshal
• Güçsüzlük
Yaygın olmayan:
• Kanda, prolaktin adı verilen hormonun seviyelerinde artış ile erkeklerde ve kadınlarda
süt oluşturması (hiperprolaktinemi)
• Adet olamama veya adet döngüsünde düzensizlik (amenore)
• Halüsinasyon (varsanı, hayal görme)
• Bilinçte azalma
• Kalp atım hızında azalma (bradikardi, özellikle IV uygulamada)
• Aşırı duyarlılık (hipersensitivite)
• Kaslarda istemsiz kasılmaların neden olduğu hareket bozukluğu (distoni)
• İstemli hareketlerde bozukluk (diskinezi)
Seyrek:
• Zihin karışıklığı (konfüzyon)
• İstem dışı kas kasılmaları (konvülsiyonlar, genellikle sara hastalarında)
• Memelerden süt boşalması (galaktore)
Bilinmiyor:
• Anormal kan pigment seviyeleri; bu durum derinizde renk değişikliğine neden olabilir
(methemoglobinemi, sülfhem…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Levodopa veya dopaminerjik agonistler ile metoklopramid, antagonistik etkileşme
göstermektedir (bkz. Bölüm 4.3.).
Kaçınılması gereken kombinasyon:
Alkol, metoklopramidin sedatif etkisini güçlendirir.
Dikkate alınacak kombinasyon:
Metoklopramid prokinetik etkisi nedeniyle, bazı ilaçların emilimi değişebilir.
Antikolinerjikler ve morfin türevleri:
Antikolinerjikler ve morfin türevlerinin metoklopramid ile sindirim sistemi motilitesi üzerinde
karşılıklı antagonizması olabilir.
Merkezi sinir sistemi depresanları (morfin türevleri, anksiyolitikler, sedatif H1
antihistaminikler, sedatif antidepresanlar, barbitüratlar, klonidin ve ilgili ilaçlar):
Merkezi sinir sistemi depresanları ve metoklopramid sedatif etkiyi arttırabilir.
Nöroleptikler:
Metoklopramid diğer nöroleptikler ile birlikte ekstrapiramidal bozuklukların oluşma riskini
arttırabilir.
Serotonerjik ilaçlar:
SSRI’lar gibi serotonerjik ilaçlar ile birlikte metoklopramid kullanılması serotonin sendromu
riskini arttırabilir.
Digoksin:
Metoklopramid digoksin biyoyararlanımını azaltabilir. Digoksin plazma konsatrasyonların
dikkatle izlenmesi gereklidir.
Siklosporin:
Metoklopramid, siklosporinin biyoyararlanımını (C ’ı %46’ya kadar ve maruz kalmayı
maks
%22’ye kadar) arttırır. Siklosporinin plazma konsantrasyonunun dikkatle izlenmesi gereklidir.
Mivakuryum ve suksametonyum:
Metoklopramid enjeksiyonu (plazma kolinesteraz inhibisyonu yoluyla) nöromüsküler
bloğunun süresini uzatabilir.
Güçlü CYP2D6 inhibitörleri:
Fluoksetin ve paroksetin gibi güçlü CYP2D6 inhibitörleri ile birlikte uygulandığı zaman
metoklopramid maruziyet seviyeleri artmıştır. Klinik önemi belli olmamakla birlikte, hastalar
advers reaksiyonlar için izlenmelidir.
Aspirin, parasetamol:
Metoklopramidin gastrik motilite üzerine etkisi eş zamanlı kullanılan diğer oral uygulanan
ilaçların emilimini, gastrointestinal kanaldan emilimde azalma veya ince bağırsaktan emilimde
artış şeklinde değiştirebilir (örn. parasetamol ve aspirin etkilerinde artış meydana gelir.).
Atovakuon:
Metoklopramid, atovakuonun plazma konsantrasyonunu azaltabilir.
Bromokriptin,kabergolin:
Metoklopramid, serum prolaktin konsantrasyonlarını arttırabilir ve brom…
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 19
metoklopramid etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
