PAROL PLUS 30 TABLET

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
PAROL PLUS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
PAROL PLUS tedavisi sırasında alkol kullanmayınız.
Alkol tüketme alışkanlığınız varsa (günde üç veya daha fazla alkollü içecek- bira, şarap, likör
vb.), PAROL PLUS almak mide kanamasına veya karaciğer hasarına neden olabilir.
Bu ilacı kullanırken kafein içeren yiyecek ve içecek (kahve, çay, çikolata ve kolalı içecekler)
tüketiminizi sınırlayın.
Besinler PAROL PLUS’ın bağırsaklardan emilim hızını azaltabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Fetüse zarar verebileceği veya doğum sırasında sorunlara neden olabileceği için hamileliğinizin
son 3 ayındaysanız PAROL PLUS’ı kullanmayınız.
Bu ilaç fetüs üzerinde böbrek ve kalp sorunlarına neden olabilir. Sizin ve bebeğinizin
kanamaya yatkınlığını etkileyerek doğumda olası bir gecikmeye veya doğumun beklenenden
daha uzun sürmesine neden olabilir.
Kesinlikle gerekli olmadıkça ve doktorunuz tarafından tavsiye edilmedikçe, hamileliğinizin ilk
6 ayında PAROL PLUS’ı kullanmamalısınız. Bu dönemde veya hamile kalmaya çalıştığınız
sırada tedaviye ihtiyaç duymanız halinde doz, mümkün olan en kısa süre için en düşük dozla
sınırlandırılacaktır.
PAROL PLUS’ı hamileliğin 20. haftasından başlayarak birkaç gün boyunca alırsanız, fetüste
amniyotik sıvının düşük seviyelerine (oligohidramnios) veya bebeğin kalbindeki bir kan
damarının (duktus arteriyozus) daralmasına yol açabilecek böbrek sorunlarına neden olabilir.
Birkaç günlük bir tedaviye ihtiyacınız varsa doktorunuz ek izleme önerebilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PAROL PLUS’ın içeriğindeki propifenazon nedeniyle emzirenlerde kullanılması
önerilmemektedir. Ancak doktorun yarar-risk değerlendirmesi yapması ve mutlaka önermesi
halinde önerilen dozun aşılmaması şartı ile kullanılabilir.
PAROL PLUS'ın içeriğinde bulunan kafein anne sütüne geçerek, bebekte huzursuzluk, ağlama,
uykusuzluk vb. istenmeyen etkilere neden olabilir.
Araç ve makine kullanımı
Bu ilacın parasetamol içeren diğer ilaçlarla eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır. Bu ilaç,
önerilen dozlarda uyuşukluk veya tepki verme yeteneğinin azalmasına neden olabileceğinden,
tehlikeli araç ve makine kullanmayınız.
PAROL PLUS’ın içeriğinde bulunan yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
PAROL PLUS’ın içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karsı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu
yardımcı madd…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Parasetamol ile ilgili etkileşimler:
Bu ilacın parasetamol ve propifenazon içeriği nedeniyle potansiyel olarak en önemli
etkileşimleri arasında aşağıdakiler yer alır:
Parasetamol karaciğerde yoğun bir şekilde metabolize edilir, bu nedenle aynı metabolik yolları
kullanan veya bu yolları etkileyebilen, inhibe edebilen veya uyarabilen diğer ilaçlarla
etkileşime girebilir. Metabolitlerinden bazıları hepatotoksiktir, bu nedenle parasetamolün güçlü
karaciğer enzim indükleyicileri (rifampisin, bazı antikonvülzanlar, vb.) ile birlikte uygulanması,
aksi halde zararsız olabilecek parasetamol dozlarının alınmasından sonra bile hepatotoksik
reaksiyonlara yol açabilir. Bu durum özellikle yüksek dozda parasetamol kullanıldığında
önemlidir.
• Antikolinerjikler (propantelin): Mide boşalma hızının azalmasına bağlı olarak
parasetamolün emiliminde etkinin olası inhibisyonuna yol açabilecek azalma.
• Oral antikoagülanlar (asenokumarol, varfarin): Antikoagülan etkiyi arttırabilir.
• Antikonvülzanlar (fenitoin, fenobarbital, metilfenobarbital, pidodon, karbamazepin):
Hepatik metabolizmanın indüksiyonuna bağlı olarak aşırı dozda hepatotoksisitenin
artmasının yanı sıra parasetamolün biyoyararlanımında azalma. Antikonvülzanlarla tedavi
sırasında parasetamol ile kendi kendine tedavi sınırlandırılmalıdır.
• Etil alkol: Karaciğerde hepatotoksik derivatiflerinin üretiminin olası indüksiyonu
nedeniyle parasetamol toksisitesinin etkisini artırabilir.
• Kloramfenikol: Hepatik metabolizmasının olası inhibisyonuna bağlı olarak
kloramfenikolün toksisitesini artırabilir.
• İzoniazid: Hepatik metabolizmasının olası inhibisyonu nedeniyle parasetamol klerensinde
azalmaya ve etki ve/veya toksisitesinde olası artışa yol açabilir.
• Lamotrijin: Hepatik metabolizmasının olası indüksiyonu nedeniyle lamotrijinin
biyoyararlanımında azalma ve etkisinde olası azalmaya yol açabilir.
• Metoklopramid ve domperidon: Bu ilaçlar gastrik boşalma üzerindeki etkileri nedeniyle
parasetamolün ince bağırsakta emilimini arttırır.
• Probenesid: Metabolitlerinin bozunmasını ve idrarla atılımını azaltarak parasetamolün
5
plazma yarılanma ömrünü artırır.
• Propranolol: Hepatik metabolizmasının olası inhibisyonuna bağlı olara…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı